| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-21页 |
| 一 课题来源与研究背景 | 第11-18页 |
| 1 肿瘤、结直肠癌及化疗药物概述 | 第11-14页 |
| 2 盐酸伊立替康简介 | 第14-16页 |
| 3 磷脂复合物概述 | 第16-17页 |
| 4 胶束给药系统概述 | 第17-18页 |
| 二 选题依据及主要研究内容 | 第18-21页 |
| 1 选题依据及课题的必要性和可行性 | 第18-19页 |
| 2 论文的主要研究内容 | 第19-21页 |
| 第二章 盐酸伊立替康分析方法的建立 | 第21-32页 |
| 一 仪器与试药 | 第21-22页 |
| 1 仪器 | 第21页 |
| 2 试药 | 第21-22页 |
| 二 试验方法与结果 | 第22-31页 |
| 1 盐酸伊立替康体外分析方法的建立 | 第22-29页 |
| ·检测波长的选择 | 第22-26页 |
| ·色谱条件 | 第26页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第26-27页 |
| ·精密度试验 | 第27-29页 |
| ·回收率试验 | 第29页 |
| 2 盐酸伊立替康磷脂复合物复合率的测定 | 第29-30页 |
| ·复合率的概念及表示方法 | 第29-30页 |
| ·复合率的测定方法及影响因素 | 第30页 |
| 3 盐酸伊立替康纳米胶束给药系统包封率和载药量的测定 | 第30-31页 |
| ·包封率及载药量的概念 | 第30页 |
| ·包封率和载药量的测定 | 第30-31页 |
| 三 小结与讨论 | 第31-32页 |
| 第三章 盐酸伊立替康磷脂复合物的制备及理化性质研究 | 第32-49页 |
| 一 试验仪器与试药 | 第32-33页 |
| 1 仪器 | 第32页 |
| 2 试药 | 第32-33页 |
| 二 试验方法与结果 | 第33-47页 |
| 1 制备方法 | 第33页 |
| 2 盐酸伊立替康磷脂复合物制备的单因素影响试验 | 第33-38页 |
| ·复合反应溶剂的选择 | 第33-34页 |
| ·复合反应时间的影响 | 第34-35页 |
| ·复合反应温度的影响 | 第35-36页 |
| ·盐酸伊立替康与磷脂的投料比的影响 | 第36-37页 |
| ·盐酸伊立替康反应初始浓度（复合溶剂用量）的影响 | 第37-38页 |
| 3 盐酸伊立替康磷脂复合物制备工艺的正交设计试验 | 第38-41页 |
| ·正交试验各因素和水平的确定 | 第38-39页 |
| ·正交试验设计及结果 | 第39-41页 |
| 4 盐酸伊立替康磷脂复合物处方确定及制备工艺流程 | 第41-42页 |
| 5 制备工艺的重现性考察 | 第42页 |
| 6 磷脂复合物的性质及结构确证 | 第42-47页 |
| ·脂水分配系数的测定 | 第42-43页 |
| ·差示扫描量热法 | 第43-47页 |
| 三 小结与讨论 | 第47-49页 |
| 1 反应溶剂的选择 | 第47页 |
| 2 反应温度的选择 | 第47-48页 |
| 3 不同药物初始浓度对复合率的影响 | 第48页 |
| 4 DSC 样品制备 | 第48-49页 |
| 第四章 盐酸伊立替康复合物胶束给药系统制备工艺研究 | 第49-62页 |
| 一 试验仪器与试药 | 第49-50页 |
| 1 试验仪器 | 第49页 |
| 2 主要试药 | 第49-50页 |
| 二 试验方法与结果 | 第50-60页 |
| 1 两亲性载体材料 mPEG-PCL 的制备及临界胶束浓度（CMC）测定 | 第50-52页 |
| ·载体材料的制备 | 第50-51页 |
| ·临界胶束浓度的测定 | 第51-52页 |
| 2 盐酸伊立替康复合物胶束制备方法的筛选 | 第52-53页 |
| ·薄膜分散法 | 第52页 |
| ·透析法 | 第52页 |
| ·溶剂蒸发法 | 第52-53页 |
| 3 盐酸伊立替康胶束制备的单因素影响试验 | 第53-58页 |
| ·反应溶剂的选择 | 第53-54页 |
| ·有机相与水相的比例 | 第54-55页 |
| ·聚合物材料用量对胶束包封率的影响 | 第55-56页 |
| ·搅拌时间的影响 | 第56-58页 |
| 4 盐酸伊立替康复合物纳米胶束制备工艺的正交设计试验 | 第58-60页 |
| ·正交试验各因素和水平的确定及试验方案设计 | 第58页 |
| ·正交试验设计及结果 | 第58-60页 |
| 5 盐酸伊立替康复合物胶束给药系统的处方及制备工艺流程 | 第60页 |
| 6 制备工艺的重现性考察 | 第60页 |
| 三 小结与讨论 | 第60-62页 |
| 第五章 盐酸伊立替胶束给药系统的质量评价 | 第62-68页 |
| 一 质量评价 | 第62-67页 |
| 1 基本形态 | 第62-63页 |
| 2 粒径及分布 | 第63-64页 |
| 3 Zeta 电位测定 | 第64-66页 |
| 4 包封率及载药量的测定 | 第66-67页 |
| 二 小结与讨论 | 第67-68页 |
| 1 影响聚合物胶束载药能力的因素 | 第67页 |
| 2 Zeta 电位 | 第67-68页 |
| 第六章 总结与展望 | 第68-72页 |
| 一 课题总结与创新性 | 第68-70页 |
| 1 课题内容总结 | 第68-69页 |
| 2 课题的创新性探讨 | 第69-70页 |
| 二 问题与展望 | 第70-72页 |
| 1 课题工作的完善 | 第70页 |
| 2 研究展望及发展前景 | 第70-72页 |
| 参考文献 | 第72-75页 |
| 综述 | 第75-84页 |
| 参考文献 | 第81-84页 |
| 致谢 | 第84-85页 |
| 附录 硕士期间主要科研成果 | 第85页 |
