| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 引言 | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-26页 |
| 1 复方丹参片中三种药材的研究概况 | 第11-19页 |
| ·丹参 | 第12-15页 |
| ·三七 | 第15-17页 |
| ·冰片 | 第17-19页 |
| 2 丹参提取工艺研究现状及问题分析 | 第19-26页 |
| ·提取方法 | 第19-23页 |
| ·丹参提取工艺问题分析 | 第23-26页 |
| 3 创新点 | 第26页 |
| 第二章 丹参S提取工艺研究 | 第26-38页 |
| 1 丹参指标成分检测方法的建立 | 第26-33页 |
| ·仪器与试药 | 第26-27页 |
| ·丹参酮 IIA的含量测定方法 | 第27-30页 |
| ·丹酚酸 B 的含量测定方法 | 第30-33页 |
| 2 S 提取法与加热回流提取法的对比 | 第33页 |
| ·实验方法 | 第33页 |
| ·实验结果 | 第33页 |
| 3 丹参 S 提取单因素考察 | 第33-36页 |
| ·提取溶剂对丹参酮ⅡA提取率的影响 | 第33-34页 |
| ·提取溶剂对丹酚酸 B 提取率的影响 | 第34页 |
| ·溶剂用量对丹参酮ⅡA提取率的影响 | 第34页 |
| ·溶剂用量对丹酚酸 B 提取率的影响 | 第34-35页 |
| ·提取时间对丹参酮ⅡA提取率的影响 | 第35页 |
| ·提取时间对丹酚酸 B 提取率的影响 | 第35页 |
| ·提取次数对丹参酮ⅡA提取率的影响 | 第35-36页 |
| ·提取次数对丹酚酸 B 提取率的影响 | 第36页 |
| 4 丹参 S 提取正交试验 | 第36-38页 |
| ·实验方法 | 第36-37页 |
| ·实验结果 | 第37页 |
| ·最佳提取工艺验证试验 | 第37-38页 |
| 5 讨论 | 第38页 |
| 第三章 丹参、三七提取物和冰片包含物的制备 | 第38-41页 |
| 1 丹参提取物的制备 | 第38-39页 |
| ·仪器与试药 | 第38-39页 |
| ·制备方法 | 第39页 |
| 2 三七提取的制备 | 第39-40页 |
| ·仪器与试药 | 第39-40页 |
| ·制备方法 | 第40页 |
| 3 冰片包合物的制备 | 第40-41页 |
| ·仪器与试药 | 第40页 |
| ·制备方法 | 第40-41页 |
| 第四章 复方丹参缓释片中指标成分体外释药模式的研究 | 第41-57页 |
| 1 材料与仪器 | 第41-42页 |
| ·仪器 | 第41页 |
| ·试药 | 第41-42页 |
| 2 冰片的体外释药模式 | 第42-47页 |
| ·冰片的含量测定方法 | 第42-45页 |
| ·样品的含量测定 | 第45页 |
| ·体外释放度试验 | 第45-46页 |
| ·体外释药模式分析 | 第46-47页 |
| 3 丹参酮ⅡA的体外释药模式 | 第47-49页 |
| ·丹参酮ⅡA的含量测定方法 | 第47页 |
| ·样品的含量测定 | 第47页 |
| ·体外释放度试验 | 第47-48页 |
| ·体外释药模式分析 | 第48-49页 |
| 4 丹酚酸 B 的体外释药模式 | 第49-51页 |
| ·丹酚酸 B 的含量测定方法 | 第49页 |
| ·样品的含量测定 | 第49页 |
| ·体外释放度试验 | 第49-50页 |
| ·体外释药模式分析 | 第50-51页 |
| 5 人参皂苷 Rg_1的体外释药模式 | 第51-55页 |
| ·人参皂苷 Rg_1的含量测定方法 | 第51-54页 |
| ·样品的含量测定 | 第54页 |
| ·体外释放度试验 | 第54-55页 |
| ·体外释药模式分析 | 第55页 |
| 6 讨论 | 第55-57页 |
| 第五章 结论与展望 | 第57-60页 |
| 1 结论 | 第57-58页 |
| 2 展望 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-64页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65页 |