摘要 | 第1-5页 |
ABSTRACT | 第5-10页 |
第一章 重氮化合物应用与研究进展 | 第10-25页 |
·引言 | 第10页 |
·重氮化合物的基本性质 | 第10-11页 |
·重氮化合物参与的基本反应 | 第11-21页 |
·小结和展望 | 第21-22页 |
参考文献 | 第22-25页 |
第二章 Ti(O~iPr)_4和蒎烷二醇体系催化不对称 Darzens 反应 | 第25-50页 |
第一节 研究背景 | 第25-31页 |
·引言 | 第25-27页 |
·重氮羰基化合物和醛参与的不对称反应 | 第27-29页 |
·重氮羰基化合物和亚胺参与的不对称反应 | 第29-30页 |
·课题的提出 | 第30-31页 |
第二节 结果与讨论 | 第31-38页 |
·反应的优化 | 第31-35页 |
·反应底物扩展实验 | 第35-37页 |
·结论 | 第37-38页 |
第三节 实验部分 | 第38-48页 |
·实验试剂与仪器 | 第38页 |
·实验步骤 | 第38-48页 |
参考文献 | 第48-50页 |
第三章 钯催化的卡宾插入反应:合成手性的α-氨基酸酯 | 第50-90页 |
第一节 N-H 插入反应以及手性辅剂研究背景 | 第50-56页 |
·引言 | 第50页 |
·重氮化合物参与的 N-H 插入反应 | 第50-52页 |
·重氮化合物参与的不对称的 N-H 插入反应 | 第52-53页 |
·手性辅剂衍生的重氮化合物参与的反应 | 第53-55页 |
·本章小结及课题提出 | 第55-56页 |
第二节 结果与讨论 | 第56-66页 |
·N-H 插入反应条件的优化 | 第56-60页 |
·钯催化不对称 N-H 插入反应的尝试 | 第60页 |
·手性醇衍生的重氮化合物 N-H 插入反应 | 第60-64页 |
·反应机理研究 | 第64-65页 |
·结论 | 第65-66页 |
第三节 实验部分 | 第66-87页 |
·实验试剂与仪器 | 第66页 |
·实验步骤 | 第66-87页 |
参考文献 | 第87-90页 |
第四章 铜催化α-重氮酯和邻氨基苯乙炔环化反应 | 第90-120页 |
第一节 吲哚研究背景 | 第90-97页 |
·引言 | 第90页 |
·经典的吲哚合成法 | 第90-92页 |
·钯催化的吲哚及衍生物合成 | 第92-94页 |
·重氮化合物参与的吲哚功能团化反应 | 第94-95页 |
·本章小结及课题提出 | 第95-97页 |
第二节 结果与讨论 | 第97-104页 |
·反应的优化 | 第97-100页 |
·底物扩展实验 | 第100-102页 |
·反应机理研究 | 第102-103页 |
·本章小结 | 第103-104页 |
第三节 实验部分 | 第104-118页 |
·实验试剂与仪器 | 第104页 |
·实验步骤 | 第104-118页 |
参考文献 | 第118-120页 |
第五章 钯催化烯烃重氮 N-H 插入反应以及环化反应 | 第120-140页 |
第一节 烯烃重氮反应研究背景 | 第120-124页 |
·C-H 官能团化/Cope 重排反应 | 第120-121页 |
·环丙烷化(环丙烯化)反应 | 第121页 |
·环加成反应 | 第121-122页 |
·课题的提出 | 第122-124页 |
第二节 结果与讨论 | 第124-131页 |
·N-H 插入反应的优化 | 第124-126页 |
·N-H 插入产物环化反应 | 第126页 |
·一锅法合成环状内酯 | 第126-130页 |
·本章小结 | 第130-131页 |
第三节 实验部分 | 第131-139页 |
·实验试剂与仪器 | 第131页 |
·实验步骤 | 第131-139页 |
参考文献 | 第139-140页 |
附录一:最终产物一览表 | 第140-144页 |
附录二:最终产物核磁谱图的网络地址 | 第144-145页 |
攻读学位期间研究成果 | 第145-146页 |
致谢 | 第146页 |