| 提要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 引言 | 第8-18页 |
| 1 研究对象 | 第8-9页 |
| 2 黄芩的研究进展 | 第9-10页 |
| 3 理论依据 | 第10-14页 |
| ·微卫星的获得方法 | 第11页 |
| ·微卫星的分布及优点 | 第11-12页 |
| ·微卫星群体遗传学基本理论和方法 | 第12-14页 |
| ·居群遗传多样性和遗传结构 | 第12-13页 |
| ·基因流分析 | 第13页 |
| ·亲本分析和系统发育重建 | 第13-14页 |
| 4 微卫星在道地药材群体遗传学研究中的应用展望 | 第14-17页 |
| ·微卫星在道地药材群体遗传学研究中的应用 | 第14页 |
| ·道地药材的遗传成因研究 | 第14-15页 |
| ·道地药材的栽培起源研究 | 第15-16页 |
| ·道地药材的产地鉴别 | 第16-17页 |
| 5 研究目的及意义 | 第17-18页 |
| 第一章 微卫星文库的构建 | 第18-32页 |
| ·实验材料 | 第18页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第18-19页 |
| ·微卫星位点的分离 | 第19-25页 |
| ·酶切连接反应及PCR扩增 | 第19-21页 |
| ·用 Dynabead 富集含微卫星的 DNA 片段 | 第21-23页 |
| ·富含微卫星的DNA 片段克隆 | 第23-24页 |
| ·菌液PCR 扩增与测序 | 第24-25页 |
| ·结果与讨论 | 第25-28页 |
| ·酶切连接反应及PCR扩增 | 第25页 |
| ·用Dynabead 富集含微卫星的DNA 片段 | 第25页 |
| ·克隆后菌液PCR 扩增 | 第25-26页 |
| ·测序 | 第26-28页 |
| ·微卫星引物设计以及多态性位点的筛选 | 第28-30页 |
| ·引物设计 | 第28页 |
| ·SSR 引物扩增效果检测 | 第28-30页 |
| ·小结 | 第30-32页 |
| 第二章 黄芩的微卫星群体遗传学研究 | 第32-51页 |
| ·样品采集 | 第32-34页 |
| ·实验材料 | 第34页 |
| ·实验方法 | 第34-35页 |
| ·总 DNA 提取 | 第34页 |
| ·引物的选取 | 第34页 |
| ·PCR 扩增和测序 | 第34-35页 |
| ·STR分型结果 | 第35-37页 |
| ·数据分析 | 第37页 |
| ·居群遗传多样性分析 | 第37页 |
| ·遗传分化分析 | 第37页 |
| ·主坐标分析 | 第37页 |
| ·聚类分析 | 第37页 |
| ·黄芩的道地性研究 | 第37-44页 |
| ·野生居群的遗传多样性 | 第37-38页 |
| ·野生居群的遗传分化和基因流 | 第38-39页 |
| ·野生居群的 AMOVA 分析 | 第39页 |
| ·野生居群的遗传距离 | 第39页 |
| ·野生居群的主坐标分析 | 第39-41页 |
| ·野生居群的聚类分析 | 第41-43页 |
| ·小结 | 第43-44页 |
| ·黄芩的栽培起源研究 | 第44-51页 |
| ·栽培居群的遗传多样性 | 第44-45页 |
| ·栽培居群的遗传分化和基因流 | 第45页 |
| ·栽培居群的 AMOVA 分析 | 第45-46页 |
| ·栽培居群的遗传距离 | 第46页 |
| ·栽培居群的主坐标分析 | 第46-48页 |
| ·栽培居群的聚类分析 | 第48-50页 |
| ·小结 | 第50-51页 |
| 结语 | 第51-53页 |
| 参考文献 | 第53-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 论文著作 | 第62-63页 |
| 详细摘要 | 第63-66页 |