医疗机构药品侵权责任研究
中文摘要 | 第1-3页 |
Abstract | 第3-6页 |
1. 引言 | 第6-10页 |
·选题背景与目的 | 第6-8页 |
·“齐二药”事件爆发 | 第6-7页 |
·《侵权责任法》 | 第7页 |
·“国家药品安全‘十二五’规划” | 第7-8页 |
·存在和亟待解决的问题 | 第8页 |
·研究方法与创新 | 第8-10页 |
·研究方法 | 第8-9页 |
·创新之处 | 第9-10页 |
2. 国内外现状和研究成果 | 第10-14页 |
·对药品损害的法律责任认定 | 第10-13页 |
·国外的情况 | 第11页 |
·国内的情况 | 第11-13页 |
·“药品侵权”的定义和范围 | 第13页 |
·本章小结 | 第13-14页 |
3. 医疗机构超药品说明书用药的法律责任分析 | 第14-28页 |
·医疗机构不合理用药现象普遍 | 第14-15页 |
·医疗机构超药品说明书用药分析 | 第15-21页 |
·医疗机构超药品说明书用药的情况简述 | 第15-16页 |
·超药品说明书用药的几种常见情况 | 第16-19页 |
·药品说明书本身内容不完整对医疗机构的影响 | 第19-21页 |
·相关法律现状 | 第21-25页 |
·超药品说明书用药纠纷的法律基础 | 第21-24页 |
·目前法律法规存在的问题 | 第24-25页 |
·医疗机构超说明书用药分析 | 第25-27页 |
·药品说明书本身存在的问题 | 第25页 |
·国外对超药品说明书用药态度 | 第25-26页 |
·我国相关法律规定模糊 | 第26-27页 |
·总结 | 第27-28页 |
4. 缺陷药品侵权的责任分析 | 第28-46页 |
·缺陷药品侵权责任的主体研究 | 第28-31页 |
·重要法条 | 第28页 |
·归责原则和责任类型 | 第28-30页 |
·存在问题 | 第30-31页 |
·缺陷药品侵权构成要件说明 | 第31-33页 |
·药品存在缺陷 | 第31页 |
·相关责任主体主观上存在过错 | 第31-32页 |
·有实质的损害结果 | 第32页 |
·有因果关系 | 第32-33页 |
·缺陷药品侵权责任分析 | 第33-40页 |
·缺陷药品导致侵权 | 第33-35页 |
·非药品质量缺陷导致侵权 | 第35-36页 |
·可能存在共同侵权的情况 | 第36-39页 |
·其他 | 第39-40页 |
·医疗机构使用缺陷药品致损的抗辩事由 | 第40-46页 |
·《产品质量法》免责事由 | 第40-43页 |
·其它免责事由 | 第43-46页 |
5. 总结与建议 | 第46-53页 |
·完善超药品说明书的监督和限制 | 第47-48页 |
·加强医疗机构的不良反应监测工作 | 第48页 |
·落实处方点评工作 | 第48-49页 |
·提高药师的地位和作用 | 第49-50页 |
·加强药品上市后再评价工作 | 第50页 |
·把以患者权益放在首要 | 第50-51页 |
·其他 | 第51-52页 |
·寄语 | 第52-53页 |
参考文献 | 第53-58页 |
致谢 | 第58-60页 |
在读期间公幵发表的学术论文、专著及科研成果 | 第60-61页 |