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医疗机构药品侵权责任研究

中文摘要第1-3页
Abstract第3-6页
1. 引言第6-10页
   ·选题背景与目的第6-8页
     ·“齐二药”事件爆发第6-7页
     ·《侵权责任法》第7页
     ·“国家药品安全‘十二五’规划”第7-8页
   ·存在和亟待解决的问题第8页
   ·研究方法与创新第8-10页
     ·研究方法第8-9页
     ·创新之处第9-10页
2. 国内外现状和研究成果第10-14页
   ·对药品损害的法律责任认定第10-13页
     ·国外的情况第11页
     ·国内的情况第11-13页
   ·“药品侵权”的定义和范围第13页
   ·本章小结第13-14页
3. 医疗机构超药品说明书用药的法律责任分析第14-28页
   ·医疗机构不合理用药现象普遍第14-15页
   ·医疗机构超药品说明书用药分析第15-21页
     ·医疗机构超药品说明书用药的情况简述第15-16页
     ·超药品说明书用药的几种常见情况第16-19页
     ·药品说明书本身内容不完整对医疗机构的影响第19-21页
   ·相关法律现状第21-25页
     ·超药品说明书用药纠纷的法律基础第21-24页
     ·目前法律法规存在的问题第24-25页
   ·医疗机构超说明书用药分析第25-27页
     ·药品说明书本身存在的问题第25页
     ·国外对超药品说明书用药态度第25-26页
     ·我国相关法律规定模糊第26-27页
   ·总结第27-28页
4. 缺陷药品侵权的责任分析第28-46页
   ·缺陷药品侵权责任的主体研究第28-31页
     ·重要法条第28页
     ·归责原则和责任类型第28-30页
     ·存在问题第30-31页
   ·缺陷药品侵权构成要件说明第31-33页
     ·药品存在缺陷第31页
     ·相关责任主体主观上存在过错第31-32页
     ·有实质的损害结果第32页
     ·有因果关系第32-33页
   ·缺陷药品侵权责任分析第33-40页
     ·缺陷药品导致侵权第33-35页
     ·非药品质量缺陷导致侵权第35-36页
     ·可能存在共同侵权的情况第36-39页
     ·其他第39-40页
   ·医疗机构使用缺陷药品致损的抗辩事由第40-46页
     ·《产品质量法》免责事由第40-43页
     ·其它免责事由第43-46页
5. 总结与建议第46-53页
   ·完善超药品说明书的监督和限制第47-48页
   ·加强医疗机构的不良反应监测工作第48页
   ·落实处方点评工作第48-49页
   ·提高药师的地位和作用第49-50页
   ·加强药品上市后再评价工作第50页
   ·把以患者权益放在首要第50-51页
   ·其他第51-52页
   ·寄语第52-53页
参考文献第53-58页
致谢第58-60页
在读期间公幵发表的学术论文、专著及科研成果第60-61页

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