首页--医药、卫生论文--中国医学论文--中药学论文--方剂学论文

基于半结构式访谈和多阶段随机问卷调研的中医临床方药量效关系研究

中文摘要第1-10页
ABSTRACT第10-15页
英文缩略语第15-16页
第一部分 文献综述第16-39页
 综述一 质性访谈概况及其在中医领域的应用第16-26页
  1 访谈的起源第16页
  2 访谈的定义第16页
  3 访谈的类型第16-17页
   ·结构型访谈第16-17页
   ·无结构型访谈第17页
   ·半结构型访谈第17页
  4 访谈的意义第17-18页
  5 访谈的原则第18-19页
  6 访谈的基本步骤第19-20页
  7 访谈实施过程中的注意事项第20-21页
  8 访谈的伦理道德第21页
  9 访谈的局限性第21页
  10 访谈在中医领域的应用第21-26页
 综述二 方药量效关系的文献理论研究第26-39页
  1 量效关系定义第26页
  2 方药量效关系的影响因素第26-33页
   ·药材质量第26-28页
   ·炮制方法第28页
   ·药物配伍第28页
   ·地域环境第28-29页
   ·时间因素第29页
   ·体质因素第29-30页
   ·主证轻重第30页
   ·煎服法第30-33页
     ·煎煮法第31-32页
     ·服药方法第32-33页
  3 临床和实验的方药量效关系研究第33页
  4 方药量效关系的研究思路与方法第33-35页
   ·基于数据挖掘的方药量效关系研究第33-34页
   ·基于临床病证的量效关系研究第34页
   ·建立中药血清药理学方法探讨药效作用强度与量效关系第34-35页
  参考文献第35-39页
第二部分 运用半结构式访谈探索量效关系第39-61页
 1 研究背景第39页
 2 研究目的第39页
 3 研究内容第39-41页
   ·研究理论第39-40页
   ·研究方法第40页
     ·半结构式访谈法第40页
     ·观察法第40页
   ·抽样方法第40-41页
   ·资料分析软件第41页
 4 研究方案第41-43页
   ·半结构式访谈技术路线图第41-42页
   ·资料分析过程第42-43页
 5 研究实施第43-46页
   ·抽样方法第43页
   ·研究方法第43页
   ·研究对象第43页
   ·访谈提纲第43-44页
   ·质量控制第44-46页
     ·质量保证的基本条件第44-45页
     ·研究者的内省日志第45-46页
 6 研究资料分析过程第46-61页
   ·框架分析理论概况第46-50页
     ·框架分析法的应用特点第46-47页
     ·框架分析法的应用步骤第47页
     ·具体操作第47-50页
   ·国医大师个体访谈资料的分析发现第50-61页
     ·当前临床药物的剂量第50-51页
     ·量与效的关系第51-52页
     ·量效关系的影响因素第52-56页
     ·药物剂量安全控制策略第56-58页
     ·现版《药典》饮片规定的剂量第58-60页
     ·主题关联分析图谱第60-61页
第三部分 基于多阶段随机问卷调研探讨量效关系第61-89页
 1 研究背景第61页
 2 研究目的第61-62页
 3 研究内容第62-65页
   ·多阶段随机抽样方法第62页
   ·具体内容第62页
   ·数据的纳入排除标准第62页
   ·数据录入第62-64页
   ·统计学方法第64-65页
     ·对临床常用药物的统计第64页
     ·对煎煮方法、服药方法的统计第64页
     ·对量效关系影响因素重要性的统计第64-65页
 4 研究流程第65-68页
   ·多阶段随机问卷的操作流程第65页
   ·综合性中医院临床中医医师筛选流程第65-68页
 5 研究结果第68-89页
   ·被调查临床中医医师的基本信息汇总第68-69页
   ·TOP50在当今临床的使用情况,且与《药典》规定剂量比较第69-73页
   ·其他因素对药物剂量的影响第73-82页
     ·性别分组对药物剂量的影响第73-74页
     ·年龄分组对药物剂量的影响第74-76页
     ·从医所在地分组对药物剂量的影响第76-78页
     ·职称分组对药物剂量的影响第78-79页
     ·学历分组对药物剂量的影响第79-80页
     ·从事临床工作时间分组对药物剂量的影响第80-82页
   ·临床中医医师对当前药物用量的看法第82-83页
   ·当今临床中医医师的所开处方药味数统计第83-84页
   ·煎服方法的研究第84-87页
   ·量效关系影响因素按重要性进行排列第87-89页
第四部分 讨论第89-94页
 1 研究背景第89页
 2 研究内容和发现第89-92页
   ·对煎服方法的探讨第89-90页
   ·量效关系影响因素探讨第90页
   ·方药用量控制策略探讨第90-91页
     ·大剂量药物安全控制策略第91页
     ·毒性药物安全控制策略第91页
   ·《药典》饮片规定剂量探讨第91-92页
 3 研究创新点第92页
 4 研究不足第92-93页
 5 研究展望第93-94页
参考文献第94-96页
致谢第96-97页
个人简介第97-99页
附件1 学校介绍信——访谈第99-100页
附件2 访谈知情同意书第100-102页
附件3 方药量效关系访谈提纲第102-103页
附件4 学校介绍信——问卷调研第103-104页
附件5 方药量效关系调查问卷第104-114页
附件6 原始资料转录稿第114-115页
附件7 ATLAS.ti软件中的初步分析第115-116页
附件8 ATLAS.ti软件分析中的代码第116-117页
附件9 原始资料缩影第117页

论文共117页,点击 下载论文
上一篇:中医补益方数据库的构建及其数据挖掘
下一篇:肝郁—脾虚—肝郁脾虚证与疏肝健脾方关系的肝脏蛋白组学研究