| 摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-15页 |
| 缩略词表 | 第15-16页 |
| 前言 | 第16-18页 |
| 一、实验材料与主要器材 | 第18-21页 |
| (一) 实验材料 | 第18-20页 |
| 1、细胞株 | 第18页 |
| 2、动物 | 第18页 |
| 3、主要生物试剂、化学药品和耗材 | 第18-19页 |
| 4、主要溶液的配制 | 第19-20页 |
| (二) 主要实验器材 | 第20-21页 |
| 二、实验方法 | 第21-30页 |
| (一) 细胞培养及传代 | 第21-22页 |
| 1、细胞复苏 | 第21页 |
| 2、细胞冻存 | 第21页 |
| 3、细胞传代 | 第21-22页 |
| 4、细胞计数 | 第22页 |
| (二) 建立H22肝癌荷瘤小鼠模型 | 第22页 |
| (三) TIL分离、培养和鉴定 | 第22-23页 |
| 1、寡克隆肝癌TIL分离和培养 | 第22-23页 |
| 2、常规肝癌TIL分离和培养 | 第23页 |
| (四) 流式细胞术检测CD8~+T细胞的比例 | 第23页 |
| (五) 检测小鼠肝癌TIL体外杀伤活性 | 第23-24页 |
| (六) 建立过继免疫治疗H22肝癌荷瘤小鼠模型 | 第24页 |
| (七) 过继免疫治疗H22肝癌荷瘤小鼠 | 第24页 |
| (八) 标本收集 | 第24-25页 |
| (九) ELISA法检测血清中细胞因子含量 | 第25-26页 |
| (十) H&E染色检测肿瘤组织中淋巴细胞浸润 | 第26-28页 |
| (十一) 免疫组化法检测肿瘤组织中FoxP3和IL-17表达 | 第28-29页 |
| (十二) 统计学分析 | 第29-30页 |
| 三、实验结果 | 第30-44页 |
| (一) 建立H22肝癌荷瘤小鼠模型 | 第30页 |
| (二) 寡克隆肝癌TIL的生长及鉴定 | 第30-32页 |
| (三) 肝癌TIL对小鼠H22肝癌细胞的体外杀伤活性 | 第32-33页 |
| (四) 肝癌TIL对荷瘤小鼠的过继免疫治疗效果 | 第33-44页 |
| 1、不同治疗组瘤内FoxP3和IL-17表达 | 第33-37页 |
| 2、组织病理改变及淋巴细胞浸润 | 第37-39页 |
| 3、治疗后血清细胞因子表达水平变化 | 第39-40页 |
| 4、TIL对小鼠肝癌移植瘤的抑制作用 | 第40-44页 |
| 讨论 | 第44-49页 |
| 全文小结 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-56页 |
| 综述 | 第56-63页 |
| 参考文献 | 第60-63页 |
| 在读期间发表论文和参加科研工作情况 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64页 |