| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第1章 引言 | 第11-22页 |
| ·杂色鲍的养殖现状及面临的问题 | 第11-12页 |
| ·杂色鲍的养殖 | 第11页 |
| ·杂色鲍大规模疾病暴发 | 第11页 |
| ·杂色鲍疾病原因分析 | 第11-12页 |
| ·无脊椎动物的免疫研究 | 第12-19页 |
| ·免疫系统研究的历程 | 第12页 |
| ·先天性免疫与获得免疫的差异 | 第12-13页 |
| ·无脊椎动物模式识别受体的研究 | 第13-16页 |
| ·无脊椎动物两条免疫信号转导的途径（Signal transduction pathways） | 第16-17页 |
| ·Toll 和 Imd 信号通路的负性调节 | 第17-19页 |
| ·无脊椎动物病原体的清除 | 第19页 |
| ·表达序列标签在基因鉴别和克隆方面的应用 | 第19-20页 |
| ·研究内容和目的意义 | 第20-22页 |
| ·研究内容 | 第20页 |
| ·本研究目的与意义 | 第20-22页 |
| 第2章 材料与方法 | 第22-35页 |
| ·材料 | 第22-24页 |
| ·实验动物 | 第22页 |
| ·主要试剂和仪器 | 第22-23页 |
| ·引物 | 第23-24页 |
| ·实验方法 | 第24-35页 |
| ·总 RNA 的提取（RDP 法）和去除 DNA 的污染 | 第24-25页 |
| ·合成 RT-PCR cDNA 第一链和 PCR 扩增获取基因 cDNA 片段 | 第25页 |
| ·SMART-RACE 技术获取基因全长 | 第25-26页 |
| ·割胶纯化基因片段 | 第26-27页 |
| ·与质粒载体连接 | 第27页 |
| ·感受态细胞的转化及筛选 | 第27页 |
| ·质粒插入片段的检测 | 第27页 |
| ·质粒测序 | 第27页 |
| ·目的基因的生物信息学分析 | 第27-28页 |
| ·实时荧光定量 PCR 反应体系及条件 | 第28页 |
| ·数据分析 | 第28页 |
| ·石蜡切片 | 第28-29页 |
| ·HE 染色 | 第29页 |
| ·原位杂交 | 第29-32页 |
| ·蛋白原核表达 | 第32-35页 |
| 第3章 结果 | 第35-66页 |
| ·杂色鲍血细胞总 RNA 的提取 | 第35页 |
| ·RACE-PCR 扩增结果 | 第35-36页 |
| ·saGNBP1、saGNBP2、saIRAK-4、saIRAK1BP1、saTRAF6 和 saTNF-α序列分析结果 | 第36-54页 |
| ·saGNBP1 与 saGNBP2 cDNA 序列结果 | 第36-41页 |
| ·saIRAK-4 cDNA 序列结果 | 第41-46页 |
| ·saIRAK1BP1 cDNA 序列结果 | 第46-50页 |
| ·saTRAF6 cDNA 序列结果 | 第50-51页 |
| ·saTNF-α cDNA 序列结果 | 第51-54页 |
| ·saIRAK-4、saIRAK1BP1、saTRAF6 和 saTNF-α基因的表达特征 | 第54-63页 |
| ·saIRAK-4 基因的表达特征 | 第54-56页 |
| ·saIRAK1BP1 基因的表达特征 | 第56-59页 |
| ·saTRAF6 基因的表达特征 | 第59-60页 |
| ·saTNF-α基因的表达特征 | 第60-63页 |
| ·saIRAK-4 在鳃中的定位研究和 saIRAK1BP1 原核表达研究 | 第63-66页 |
| ·saIRAK-4 在鳃中的定位研究 | 第63页 |
| ·saIRAK1BP1 原核表达研究 | 第63-66页 |
| 第4章 讨论 | 第66-72页 |
| ·革兰氏阴性菌结合蛋白 | 第66页 |
| ·白介素 1 受体相关激酶 | 第66-68页 |
| ·白介素 1 受体相关激酶 1 结合蛋白 | 第68-69页 |
| ·肿瘤坏死因子受体相关分子 | 第69-70页 |
| ·肿瘤坏死因子 α | 第70-72页 |
| 第5章 结论和展望 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-82页 |
| 在学期间发表的学术论文和研究成果 | 第82页 |
