| 摘要 | 第1-11页 |
| Abstract | 第11-13页 |
| 缩略词表 | 第13-14页 |
| 前言 | 第14-20页 |
| 参考文献 | 第17-20页 |
| 第一章 丙氨瑞林含量测定方法的建立及其稳定性研究 | 第20-30页 |
| 1 仪器与材料 | 第20-21页 |
| ·仪器 | 第20页 |
| ·材料 | 第20-21页 |
| 2 方法与结果 | 第21-28页 |
| ·丙氨瑞林含量测定方法的建立 | 第21-24页 |
| ·丙氨瑞林检测波长的选择 | 第21-22页 |
| ·HPLC 标准曲线的绘制 | 第22-23页 |
| ·精密度实验 | 第23页 |
| ·方法回收率 | 第23-24页 |
| ·微球载药量和包封率的测定方法 | 第24-26页 |
| ·药物提取方法 | 第24-25页 |
| ·药物提取方法的回收率实验 | 第25-26页 |
| ·丙氨瑞林稳定性的考察 | 第26-28页 |
| ·不同温度下丙氨瑞林在 PBS（pH=7.4）中的稳定性 | 第26-27页 |
| ·不同 pH 值缓冲液中丙氨瑞林的稳定性 | 第27-28页 |
| 3 小结与讨论 | 第28-29页 |
| 参考文献 | 第29-30页 |
| 第二章 丙氨瑞林 PLGA 微球制备工艺的研究 | 第30-55页 |
| 1 仪器与材料 | 第30-31页 |
| ·仪器 | 第30-31页 |
| ·材料 | 第31页 |
| 2 方法与结果 | 第31-49页 |
| ·微球一般的制备工艺 | 第31页 |
| ·微球中药物含量测定 | 第31-32页 |
| ·微球形态观察 | 第32页 |
| ·复乳法制备丙氨瑞林 PLGA 微球处方工艺的单因素考察 | 第32-43页 |
| ·处方工艺对微球粒径和包封率的影响 | 第32-38页 |
| ·复乳搅拌速度对微球粒径和包封率的影响 | 第33页 |
| ·初乳温度对微球粒径和包封率的影响 | 第33-34页 |
| ·外水相 PVA 浓度对微球粒径和包封率的影响[ | 第34-35页 |
| ·外水相体积对微球粒径和包封率的影响 | 第35页 |
| ·外水相渗透压对微球粒径和包封率的影响 | 第35-36页 |
| ·PLGA 浓度对微球粒径和包封率的影响 | 第36页 |
| ·内水相粘度对微球粒径和包封率的影响 | 第36-37页 |
| ·初乳功率对微球粒径和包封率的影响 | 第37-38页 |
| ·药物浓度对微球粒径和包封率的影响 | 第38页 |
| ·处方工艺对微球释放特性的影响 | 第38-41页 |
| ·内水相明胶浓度对微球释放特性的影响 | 第39-40页 |
| ·二氯甲烷挥发即微球固化方法对微球释放特性的影响 | 第40-41页 |
| ·释放介质对微球释放特性的影响 | 第41-43页 |
| ·处方的优选 | 第43-49页 |
| ·处方的优选设计 | 第43-44页 |
| ·正交实验设计 | 第43页 |
| ·处方优化实验结果 | 第43-44页 |
| ·微球形态 | 第44-45页 |
| ·微球的粒径分布 | 第45-46页 |
| ·优选处方制备微球的体外释放曲线 | 第46页 |
| ·微球释放模型的拟合 | 第46-47页 |
| ·差示扫描量热分析（DSC） | 第47-48页 |
| ·微球中有机溶剂残留量检查 | 第48-49页 |
| ·气质色谱条件 | 第48页 |
| ·对照溶液的配制 | 第48页 |
| ·标准曲线的制备 | 第48-49页 |
| ·丙氨瑞林微球有机溶剂残余量测定 | 第49页 |
| 3 小结与讨论 | 第49-52页 |
| 参考文献 | 第52-55页 |
| 第三章 丙氨瑞林 PLGA 微球辐射灭菌研究 | 第55-74页 |
| 1 仪器与材料 | 第55-56页 |
| ·仪器 | 第55-56页 |
| ·材料 | 第56页 |
| 2 方法与结果 | 第56-71页 |
| ·微球60Co 照射的性质考察 | 第56-63页 |
| ·微球制备 | 第56页 |
| ·微球中药物含量测定 | 第56-57页 |
| ·微球粒径的测定 | 第57页 |
| ·微球表面形态观察 | 第57-58页 |
| ·微球的体外释放 | 第58-59页 |
| ·微球降解过程的研究 | 第59-61页 |
| ·微球的玻璃转化温度研究 | 第61-62页 |
| ·微球的凝胶渗透色谱分析 | 第62-63页 |
| ·微球稳定性试验 | 第63-68页 |
| ·灭菌微球的重均分子量变化 | 第63-64页 |
| ·灭菌微球的载药量变化 | 第64-65页 |
| ·灭菌微球的玻璃转化温度变化 | 第65-66页 |
| ·灭菌微球的体外释放变化 | 第66-68页 |
| ·灭菌微球的微生物限度检查 | 第68-71页 |
| 3 小结与讨论 | 第71页 |
| 参考文献 | 第71-74页 |
| 第四章 丙氨瑞林 PLGA 微球的体内药物动力学研究 | 第74-90页 |
| 1 仪器与材料 | 第74-75页 |
| ·仪器 | 第74页 |
| ·试剂 | 第74-75页 |
| ·标准药品 | 第74页 |
| ·试验制剂 | 第74-75页 |
| ·对照制剂 | 第75页 |
| ·化学试剂 | 第75页 |
| ·实验动物 | 第75页 |
| 2 方法和结果 | 第75-87页 |
| ·血浆样品的液质色谱分析方法学 | 第75-80页 |
| ·血浆样品预处理 | 第75页 |
| ·液相色谱分离条件 | 第75-76页 |
| ·质谱检测条件 | 第76页 |
| ·分析方法的专一性 | 第76-78页 |
| ·丙氨瑞林的血浆标准曲线制备 | 第78-79页 |
| ·丙氨瑞林标准溶液的配制 | 第78页 |
| ·血浆中丙氨瑞林的标准曲线制备 | 第78-79页 |
| ·分析方法的回收率考察 | 第79页 |
| ·精密度试验 | 第79-80页 |
| ·分析样品的稳定性 | 第80页 |
| ·动物给药 | 第80-83页 |
| ·动物实验分组 | 第80页 |
| ·给药方法 | 第80-81页 |
| ·实验取样 | 第81页 |
| ·血样浓度检测 | 第81-83页 |
| ·数据分析 | 第83-87页 |
| ·非房室模型法分析(统计矩法) | 第84页 |
| ·相对生物利用度估算 | 第84页 |
| ·药动学参数 | 第84-87页 |
| 3 小结与讨论 | 第87-88页 |
| 参考文献 | 第88-90页 |
| 全文总结 | 第90-92页 |
| 综述 | 第92-106页 |
| 参考文献 | 第102-106页 |
| 科研工作简历 | 第106-108页 |
| 致谢 | 第108页 |
