摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-11页 |
1 前言 | 第11-18页 |
·生物质能源作物概况及我国发展生物质能源的合理选择 | 第11-12页 |
·生物质能源作物种类及优势 | 第11-12页 |
·国内外生物质能源作物的研究利用现状 | 第12页 |
·在中国发展生物质能源的合理选择 | 第12页 |
·能源作物甜高粱的研究进展 | 第12-14页 |
·甜高粱作为能源植物的特点 | 第13页 |
·甜高粱作为生物质能源作物原料在工业化过程中存在的问题 | 第13-14页 |
·植物蔗糖合成酶研究进展 | 第14页 |
·植物转抗除草剂基因研究进展 | 第14-16页 |
·抗除草剂基因及其作用机制 | 第14-15页 |
·转抗除草剂基因作物研究进展 | 第15页 |
·甜高粱再生体系研究进展 | 第15-16页 |
·本研究目的、意义及创新点 | 第16-18页 |
2 北甜三号蔗糖合成酶基因克隆 | 第18-25页 |
·材料与方法 | 第18-22页 |
·植物材料 | 第18页 |
·质粒与菌株 | 第18页 |
·酶、试剂和培养基 | 第18-19页 |
·实验方法 | 第19-22页 |
·从甜高粱北甜三号叶片中提取总基因组DNA | 第19页 |
·引物设计 | 第19页 |
·PCR反应体系 | 第19-20页 |
·PCR产物的回收 | 第20页 |
·连接克隆载体 | 第20-21页 |
·大肠杆菌感受态细胞制备 | 第21页 |
·大肠杆菌感受态细胞的转化 | 第21-22页 |
·测序 | 第22页 |
·结果与分析 | 第22-23页 |
·甜高粱基因组DNA | 第22页 |
·PCR结果 | 第22-23页 |
·序列测定与分析 | 第23页 |
·讨论 | 第23-25页 |
3 甜高粱品种北甜三号再生转化体系的建立 | 第25-37页 |
·材料与方法 | 第25-27页 |
·实验材料 | 第25页 |
·实验方法 | 第25-27页 |
·外植体的消毒 | 第25页 |
·不同浓度配比的生长素与细胞分裂素诱导胚性愈伤组织的培养基筛选 | 第25-26页 |
·愈伤组织的继代 | 第26页 |
·不同浓度配比植物激素诱导胚性愈伤组织分化的培养基筛选 | 第26-27页 |
·诱导生根试验 | 第27页 |
·实验结果与分析 | 第27-35页 |
·不同浓度配比的2,4-D与NAA对北甜三号愈伤组织诱导的影响 | 第27-28页 |
·不同浓度配比的2,4-D与NAA对北甜三号胚性愈伤组织诱导的影响 | 第28-30页 |
·不同浓度配比的2,4-D与TDZ对北甜三号愈伤组织诱导的影响 | 第30-31页 |
·不同浓度配比的2,4-D与TDZ对北甜三号胚性愈伤组织诱导的影响 | 第31-32页 |
·不同浓度配比的IAA与6-BA对北甜三号胚性愈伤组织分化率的影响 | 第32-33页 |
·不同浓度配比的NAA与6-BA对北甜三号胚性愈伤组织分化率的影响 | 第33-35页 |
·讨论 | 第35-37页 |
4 北甜三号农杆菌介导的转抗除草剂基因EPSPS | 第37-46页 |
·实验材料与方法 | 第37-40页 |
·植物材料 | 第37页 |
·质粒与菌株 | 第37页 |
·酶和试剂 | 第37页 |
·实验方法 | 第37-40页 |
·获取PCAMBIA1300-EPSPS重组质粒 | 第37-38页 |
·农杆菌感受态细胞的制备 | 第38页 |
·含EPSPS基因重组质粒的农杆菌菌株的转化 | 第38-39页 |
·重组农杆菌的筛选及鉴定 | 第39页 |
·甜高梁北甜三号愈伤组织农杆菌介导的转化 | 第39页 |
·转化后愈伤组织的筛选 | 第39页 |
·筛选后愈伤组织的诱导分化 | 第39页 |
·诱导生根 | 第39-40页 |
·实验结果 | 第40-44页 |
·质粒双酶切鉴定结果 | 第40页 |
·测序结果 | 第40-41页 |
·甜高粱北甜三号愈伤组织的农杆菌介导转化筛选结果 | 第41-44页 |
·农杆菌介导转化后的共培养 | 第41-42页 |
·农杆菌介导转化后愈伤组织的筛选结果 | 第42-43页 |
·筛选后愈伤组织的诱导分化结果 | 第43-44页 |
·讨论 | 第44-46页 |
5 全文结论 | 第46-48页 |
·北甜三号蔗糖合成酶的克隆及序列分析 | 第46页 |
·北甜三号再生体系的建立 | 第46页 |
·农杆菌介导的转抗除草剂基因获得组培苗 | 第46-47页 |
·问题与展望 | 第47-48页 |
致谢 | 第48-49页 |
参考文献 | 第49-55页 |
附录 | 第55页 |