| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-10页 |
| 上篇 文献综述 | 第10-21页 |
| 第一章 HPV的研究进展 | 第10-19页 |
| 1. 引言 | 第10-19页 |
| ·HPV的DNA核心 | 第10-11页 |
| ·HPV的基因组 | 第10-11页 |
| ·HPV的不同亚型 | 第11页 |
| ·HPV与相关疾病 | 第11-12页 |
| ·HPV与宫颈癌 | 第11-12页 |
| ·HPV与尖锐湿疣 | 第12页 |
| ·HPV与其他癌症 | 第12页 |
| ·HPV的流行情况 | 第12-14页 |
| ·传播方式 | 第12页 |
| ·感染的普遍性 | 第12-13页 |
| ·国外感染情况 | 第13页 |
| ·国内感染情况 | 第13-14页 |
| ·HPV的检测方法 | 第14-17页 |
| ·细胞学和免疫学检测法 | 第14页 |
| ·核酸分子检测法 | 第14-17页 |
| ·基因芯片 | 第17页 |
| ·预防和治疗 | 第17-18页 |
| ·疫苗研究现状 | 第18-19页 |
| 第二章 课题研究目的与意义 | 第19-20页 |
| 第三章 技术路线 | 第20-21页 |
| 下篇 研究内容 | 第21-46页 |
| 第一章 海口地区人乳头瘤病毒HPV感染的分子流行病学研究 | 第21-27页 |
| 1. 材料与方法 | 第21-22页 |
| ·样本 | 第21页 |
| ·仪器及试剂 | 第21页 |
| ·实验方法 | 第21-22页 |
| 2. 结果 | 第22-25页 |
| ·不同性别感染HPV情况 | 第22页 |
| ·不同年龄组比例 | 第22-23页 |
| ·总阳性率、多重和高危型侵染情况 | 第23-24页 |
| ·不同HPV型别检出情况 | 第24-25页 |
| 3. 讨论 | 第25-27页 |
| ·不同性别感染HPV情况 | 第25页 |
| ·不同年龄组比例 | 第25页 |
| ·总阳性率、多重和高危型侵染情况 | 第25-26页 |
| ·不同HPV型别检出情况 | 第26-27页 |
| 第二章 人乳头瘤病毒L1基因特异性小片段克隆体库的建立 | 第27-38页 |
| 1. 材料与方法 | 第27-32页 |
| ·样本 | 第27页 |
| ·仪器及主要生化试剂 | 第27-28页 |
| ·引物 | 第28页 |
| ·实验方法 | 第28-32页 |
| ·DNA提取 | 第28页 |
| ·目的片段的扩增 | 第28-30页 |
| ·PCR产物的回收 | 第30页 |
| ·PCR回收产物与pMD18-T载体连接 | 第30页 |
| ·制备E.coli DH5α感受态细胞 | 第30-31页 |
| ·连接产物热激转化感受态细胞 | 第31页 |
| ·菌落PCR验证 | 第31-32页 |
| 2. 结果 | 第32-37页 |
| ·通用引物扩增结果 | 第32-33页 |
| ·特异性引物扩增结果 | 第33页 |
| ·菌落PCR扩增结果 | 第33-34页 |
| ·测序结果 | 第34-36页 |
| ·系统发育树 | 第36-37页 |
| 3. 讨论 | 第37-38页 |
| ·检测亚型的选择 | 第37页 |
| ·特异性小片段目的序列的获得 | 第37页 |
| ·测序结果的比对 | 第37-38页 |
| 第三章 制备具有海口地域性人乳头瘤病毒反向点杂交检测分型芯片 | 第38-46页 |
| 1. 材料与方法 | 第38-42页 |
| ·样本 | 第38页 |
| ·仪器及主要生化试剂 | 第38-39页 |
| ·各亚型特异性探针和阳性样本扩增引物 | 第39-40页 |
| ·实验方法 | 第40-42页 |
| ·杂交膜的制备 | 第40页 |
| ·目的条带的获得 | 第40页 |
| ·杂交 | 第40-42页 |
| 2. 结果 | 第42-45页 |
| ·已建立克隆体库阳性样本的杂交结果 | 第42-43页 |
| ·其他未知亚型样本杂交结果 | 第43-45页 |
| 3. 讨论 | 第45-46页 |
| 结论 | 第46-48页 |
| 1. 本课题创新点 | 第46-47页 |
| 2. 本课题存在的不足 | 第47页 |
| 3. 展望 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-51页 |
| 附录 | 第51-52页 |
| 缩略语 | 第52-53页 |
| 攻读硕士期间发表或者待发表的文章 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54页 |
