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新疆维哈感音神经性耳聋GJB3基因突变与肾虚血瘀型的相关研究

摘要第1-9页
Abstract第9-10页
前言第10-13页
材料与方法第13-22页
 1 研究设计第13页
 2 研究对象第13-16页
   ·采集时间第13页
   ·研究现场第13页
   ·病史采集第13页
   ·诊断标准第13-14页
   ·纳入与排除标准第14-15页
   ·体格检查及听力学测试第15-16页
 3.实验方法第16-21页
   ·实验仪器和设备第16页
   ·主要试剂及其配制第16-17页
   ·样本基因组 DNA 抽提第17-18页
   ·DNA 样本定量与质检第18页
   ·GJB3 突变筛查第18-21页
 4. 统计学处理第21-22页
   ·避免偏畸第21页
   ·样本含量估算第21页
   ·统计方法第21-22页
结果第22-34页
 1.临床资料分析第22-25页
   ·发病年龄构成第22-23页
   ·耳聋分级第23页
   ·AmAn 应用史第23页
   ·母亲妊娠期情况第23-24页
   ·样本收集情况第24页
   ·技术路线图第24页
   ·技术平台第24-25页
 2.基因检测结果第25-31页
   ·DNA 样本定量与质检结果第25页
   ·PCR 扩增结果第25-26页
   ·GJB3 基因突变分析第26-30页
   ·GJB3 基因突变在哈萨克族和维吾尔族群体中的分布第30页
   ·GJB3 基因突变在两民族病例组和对照组中的分布第30-31页
 3. 中医证型、基因突变及两民族分布差异第31-33页
   ·证型分析第31页
   ·GJB3 基因突变与不同证型的分布第31-32页
   ·GJB3 基因突变与维哈不同证型耳聋患者的分布第32页
   ·GJB3 基因突变与哈族不同证型耳聋患者的分布第32-33页
   ·GJB3 基因突变与维族不同证型耳聋患者的分布第33页
 4 基因突变与民族、症型相关性第33-34页
讨论第34-43页
 1 实验研究第34-37页
   ·GJB3 基因的突变分析第34-36页
   ·GJB3 基因突变在维哈人群中的比较第36-37页
 2. SND 与肾虚血瘀耳聋第37-42页
   ·概念第37页
   ·中医对 SND 的认识第37-38页
   ·病因病机第38页
   ·肾虚血瘀与耳聋第38-40页
   ·GJB3 基因突变与肾虚血瘀第40页
   ·中医治疗肾虚血瘀型聋第40-42页
 3 问题与展望第42-43页
小结第43-44页
致谢第44-45页
参考文献第45-49页
附录第49-52页
综述第52-59页
 参考文献第56-59页
攻读硕士学位期间发表的学术论文第59-60页
导师评阅表第60页

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