| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-22页 |
| ·REAL-TIME PCR技术原理及应用进展 | 第10-14页 |
| ·实时定量PCR中荧光信号检测方法 | 第10-12页 |
| ·实时定量PCR方法学分类 | 第12-14页 |
| ·内参基因的研究现状 | 第14-17页 |
| ·常用内参基因 | 第14-16页 |
| ·常见内参基因的应用 | 第16-17页 |
| ·内参基因在茶树中的应用 | 第17页 |
| ·植物逆境分子生物学进展 | 第17-20页 |
| ·植物抗逆的分子生物研究现状 | 第17-19页 |
| ·茶树逆境下分子生物学进展 | 第19-20页 |
| ·研究目的意义与技术路线 | 第20-22页 |
| ·研究目的及意义 | 第20页 |
| ·本研究的技术路线 | 第20-22页 |
| 第二章 茶树相关内参基因的克隆 | 第22-38页 |
| ·材料与方法 | 第22-28页 |
| ·材料 | 第22页 |
| ·实验方法 | 第22-28页 |
| ·数据处理及分析 | 第28-30页 |
| ·RNA提取 | 第28页 |
| ·PCR产物获得 | 第28-29页 |
| ·内参基因的序列比对 | 第29-30页 |
| ·讨论 | 第30-38页 |
| 第三章 相关内参基因实时定量RT-PCR方法的建立 | 第38-50页 |
| ·材料与方法 | 第38-41页 |
| ·材料 | 第38页 |
| ·实验方法 | 第38-41页 |
| ·实验结果与分析 | 第41-43页 |
| ·重组质粒的鉴定 | 第41-42页 |
| ·融解曲线分析结果 | 第42页 |
| ·标准曲线的建立 | 第42-43页 |
| ·讨论 | 第43-50页 |
| 第四章 茶树相关内参基因在不同胁迫下表达稳定性分析 | 第50-64页 |
| ·材料与方法 | 第50-52页 |
| ·材料 | 第50-51页 |
| ·实验方法 | 第51-52页 |
| ·数据处理与分析 | 第52-63页 |
| ·茶树相关内参基因特异引物的设计及特异性的检测 | 第52页 |
| ·内参基因在不同实验条件下的表达变化 | 第52-55页 |
| ·内参基因的表达稳定性评价 | 第55-63页 |
| ·讨论 | 第63-64页 |
| ·评价内参基因表达的重要性 | 第63页 |
| ·内参基因表达稳定性评价 | 第63-64页 |
| 总结与展望 | 第64-66页 |
| 参考文献 | 第66-80页 |
| 附录 英文缩写词汇表/ABBREVIATIONS | 第80-82页 |
| 致谢 | 第82-84页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第84页 |