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柽柳真核起始因子5A(e1F5A)基因的功能研究

摘要第1-4页
Abstract第4-9页
1 绪论第9-14页
   ·引言第9页
   ·真核起始因子5A第9-11页
     ·真核起始因子5A的概述第9页
     ·真核起始因子5A的研究现状第9-10页
     ·植物中真核起始因子5A的研究进展第10-11页
   ·柽柳的介绍及研究意义第11-13页
     ·柽柳的介绍第11-12页
     ·柽柳的胁迫抗性研究的意义第12-13页
   ·前期研究第13-14页
2 柽柳TaelF5A1表达模式及其启动子分析第14-22页
   ·实验材料第14-15页
     ·植物材料第14页
     ·菌种与载体第14页
     ·主要试剂第14页
     ·溶液配制第14-15页
   ·实验方法第15-17页
     ·RNA的提取,纯化和反转录第15-16页
     ·实时定量PCR第16页
     ·TaelF5A1启动子序列分析第16页
     ·TaelF5A1启动子的表达特性分析第16-17页
   ·结果与分析第17-20页
     ·TaelF5A1基因在不同胁迫下的表达模式第17-18页
     ·TaelF5A1启动子序列分析第18-19页
     ·TaelF5A1基因的时空表达特性第19-20页
   ·讨论第20-21页
     ·TaelF5A1参与不同非生物胁迫的应答第20-21页
     ·TaelF5A1基因的时空表达特性第21页
   ·本章小结第21-22页
3 柽柳TaelF5A1互作蛋白的研究第22-30页
   ·实验材料第22-23页
     ·植物材料第22页
     ·菌株和载体第22页
     ·主要试剂第22页
     ·主要培养基第22-23页
     ·溶液配制第23页
   ·实验方法第23-27页
     ·TaelF5A1同源基因的鉴定和序列分析第23页
     ·Bait载体的构建第23-25页
     ·Prey载体的构建第25-26页
     ·Bait和Prey载体的互作验证第26-27页
   ·结果与分析第27-29页
     ·TaelF5A1同源基因的序列分析第27-28页
     ·TaelF5A1与其它TaelF的互作确认第28-29页
   ·讨论第29页
   ·本章小结第29-30页
4 柽柳TaelF5A1上游表达调控基因研究第30-45页
   ·实验材料第30-31页
     ·植物材料第30页
     ·菌株和载体第30页
     ·主要试剂第30页
     ·主要培养基第30页
     ·溶液配制第30-31页
   ·实验方法第31-39页
     ·构建pHIS2-靶DNA重组报告载体第31-33页
     ·TaelF5A1基因上游调控因子的确定第33-34页
     ·基因枪瞬时转化烟草验证TaWRKY和TaRAV与W-box元件结合第34-38页
     ·TaWRKY和TaRAV的表达模式分析第38-39页
   ·结果与分析第39-43页
     ·pHIS2-靶DNA报告载体的获得第39页
     ·TaWRKY和TaRAV能识别TaelF5A1基因的启动子区第39-41页
     ·上游调控因子与作用元件在烟草中的互作验证第41-42页
     ·TaWRKY和TaRAV表达模式分析第42-43页
   ·讨论第43-44页
     ·TaRAV和TaWRKY能与W-box“CTGACT”特异性结合第43-44页
     ·TaWRKY和TaRAV调控TaelF5A1基因的表达第44页
   ·本章小结第44-45页
5 柽柳TaelF5A1基因在酵母中的抗逆能力分析第45-50页
   ·实验材料第45页
     ·菌株和载体第45页
     ·主要试剂第45页
     ·主要培养基第45页
   ·实验方法第45-47页
     ·重组酵母INVSc1(pYES2-TaelF5A1)对逆境胁迫的抗性分析第45-46页
     ·重组酵母INVSc1(pYES2-TaelF5A1)蛋白含量测定第46-47页
   ·结果与分析第47-49页
     ·重组酵母INVSc1(pYES2-TaelF5A1)抗性功能分析第47-48页
     ·重组酵母INVSc1(pYES2-TaelF5A1)的蛋白合成分析第48-49页
   ·讨论第49页
   ·本章小结第49-50页
结论第50-51页
参考文献第51-55页
附录第55-56页
攻读学位期间发表的学术论文第56-57页
致谢第57-58页

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