| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-11页 |
| 第一章 前言 | 第11-36页 |
| 第一节 烯胺酮的简介 | 第11-16页 |
| ·烯胺酮的结构 | 第11页 |
| ·烯胺酮的合成 | 第11-16页 |
| 第二节 烯胺酮的研究进展 | 第16-32页 |
| ·烯胺酮参与的亲核反应 | 第16-23页 |
| ·烯胺酮与亲电试剂的反应 | 第23-25页 |
| ·烯胺酮参与的偶联反应 | 第25-28页 |
| ·烯胺酮参与的其他反应 | 第28-32页 |
| 参考文献 | 第32-36页 |
| 第二章 Lewis酸催化的烯胺酮与炔丙醇的环化反应 | 第36-53页 |
| 第一节 背景介绍 | 第36-43页 |
| ·吡啶环的破芳香化 | 第36-38页 |
| ·6π电环化 | 第38-41页 |
| ·其他方法 | 第41-43页 |
| 第二节 烯胺酮与炔丙醇的反应研究 | 第43-51页 |
| ·反应条件的探索和优化 | 第43-46页 |
| ·普适性研究 | 第46-50页 |
| ·讨论与小结 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-53页 |
| 第三章 LDA促进的烯胺酮β-C锂化及呋喃环的形成 | 第53-67页 |
| 第一节 背景介绍 | 第53-58页 |
| 第二节 LDA促进的烯胺酮β-C锂化及呋喃环的生成 | 第58-66页 |
| ·反应条件的探索及优化 | 第59-61页 |
| ·普适性研究 | 第61-65页 |
| ·讨论与小结 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-67页 |
| 第四章 CuBr催化下C-H、N-H键活化及C-N键偶联反应研究 | 第67-83页 |
| 第一节 背景介绍 | 第67-72页 |
| 第二节 CuBr催化下C-H、N-H键活化及C-N键偶联反应研究 | 第72-81页 |
| ·反应条件的探索及优化 | 第73-75页 |
| ·普适性研究 | 第75-79页 |
| ·讨论与小结 | 第79-81页 |
| 参考文献 | 第81-83页 |
| 全文总结 | 第83-84页 |
| 第五章 实验部分 | 第84-115页 |
| ·实验通则 | 第84页 |
| ·Lewis酸催化下烯胺酮与炔丙醇的环化反应 | 第84-99页 |
| ·烯胺酮的制备 | 第84-87页 |
| ·炔丙醇的制备 | 第87-88页 |
| ·1,2-二氢吡啶的合成 | 第88-99页 |
| ·LDA促进下烯胺酮β-C锂化及呋喃环的形成 | 第99-106页 |
| ·稀胺酮的合成 | 第99-101页 |
| ·LDA促进下烯胺酮β-C锂化及呋喃环的形成 | 第101-106页 |
| ·CuBr催化下C-H、N-H键活化及C-N键偶联反应研究 | 第106-115页 |
| ·烯胺酮的合成 | 第106-108页 |
| ·脲类化合物的合成 | 第108-115页 |
| 科研成果 | 第115-116页 |
| 致谢 | 第116页 |
