| 缩略词 | 第1-11页 |
| 摘要 | 第11-12页 |
| Abstract | 第12-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-21页 |
| 1 青花菜简介 | 第14页 |
| 2 植物与病原菌互作分子机制 | 第14-17页 |
| ·病原菌的致病机制 | 第14页 |
| ·植物的防御机制 | 第14-17页 |
| ·植物对病原物信号识别机制 | 第15页 |
| ·植物的早期防御机制 | 第15页 |
| ·活性氧产生与清除机制 | 第15-16页 |
| ·抗逆转录因子 | 第16-17页 |
| ·抗病相关激素、次生代谢物质的合成 | 第17页 |
| ·其它抗病机制 | 第17页 |
| 3 软腐病致病特点、致病分子机制及研究进展 | 第17-19页 |
| ·致病特点 | 第17-18页 |
| ·软腐病致病分子机制 | 第18页 |
| ·软腐病研究进展 | 第18-19页 |
| 4 cDNA-AFLP 技术简介 | 第19-20页 |
| ·cDNA-AFLP 技术原理 | 第19页 |
| ·cDNA-AFLP 技术特点 | 第19页 |
| ·cDNA-AFLP 技术在基因差异表达研究上的应用 | 第19-20页 |
| 5 研究的意义及创新点 | 第20-21页 |
| 第二章 软腐病病原菌侵染青花菜过程中活性氧代谢研究 | 第21-29页 |
| 1 材料与方法 | 第21-24页 |
| ·材料 | 第21页 |
| ·植物材料 | 第21页 |
| ·材料处理 | 第21页 |
| ·病原菌侵染与取样 | 第21-22页 |
| ·供试菌种 | 第21页 |
| ·侵染时间 | 第21页 |
| ·侵染方法 | 第21页 |
| ·取样 | 第21-22页 |
| ·活性氧代谢研究 | 第22-24页 |
| ·细胞膜透性的测定 | 第22页 |
| ·酶粗提液的制备 | 第22页 |
| ·MDA 含量的测定 | 第22页 |
| ·SOD 活性测定 | 第22-23页 |
| ·POD 活性测定 | 第23页 |
| ·CAT 活性测定 | 第23-24页 |
| 2 结果与分析 | 第24-28页 |
| ·病原菌侵染青花菜过程中形态指标的变化 | 第24-25页 |
| ·病原菌侵染青花菜过程中细胞膜透性的变化 | 第25页 |
| ·病原菌侵染青花菜过程中 MDA 含量的变化 | 第25-26页 |
| ·病原菌侵染青花菜过程中 SOD 活性的变化 | 第26-27页 |
| ·病原菌侵染青花菜过程中 POD 活性的变化 | 第27页 |
| ·病原菌侵染青花菜过程中 CAT 活性的变化 | 第27-28页 |
| 3 结论与讨论 | 第28-29页 |
| 第三章 青花菜 cDNA-AFLP 体系的建立和差异片段的获得 | 第29-49页 |
| 1 材料与方法 | 第29-34页 |
| ·材料 | 第29-30页 |
| ·植物材料与处理 | 第29页 |
| ·所用引物 | 第29-30页 |
| ·方法 | 第30-34页 |
| ·总 RNA 的提取 | 第30页 |
| ·总 RNA 的检测 | 第30页 |
| ·双链 cDNA 的合成和纯化 | 第30-31页 |
| ·cDNA 的酶切、连接 | 第31页 |
| ·预扩增 | 第31页 |
| ·选择性扩增 | 第31-32页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第32页 |
| ·差异片段的回收和测序 | 第32-34页 |
| 2 结果与分析 | 第34-44页 |
| ·总 RNA 的提取 | 第34-35页 |
| ·预扩增结果 | 第35页 |
| ·选择性扩增的模板稀释倍数及引物对筛选 | 第35-38页 |
| ·选择性扩增产物聚丙烯酰胺凝胶电泳结果 | 第38-40页 |
| ·差异条带二次扩增结果 | 第40-41页 |
| ·测序结果及分析 | 第41-44页 |
| 3 结论与讨论 | 第44-49页 |
| ·AFLP 体系的建立 | 第44-45页 |
| ·差异片段的功能分析 | 第45-49页 |
| ·信号转导相关基因 | 第45-46页 |
| ·抗病基因 | 第46页 |
| ·生物合成的关键酶基因 | 第46页 |
| ·蛋白质合成与修饰相关基因 | 第46-47页 |
| ·逆境响应相关基因 | 第47页 |
| ·代谢途径相关酶类基因 | 第47页 |
| ·转录因子 | 第47-48页 |
| ·其它 | 第48-49页 |
| 第四章 青花菜 LRR 基因 cDNA 的克隆与分析 | 第49-65页 |
| 1 材料与方法 | 第49-52页 |
| ·材料 | 第49-50页 |
| ·植物材料与处理 | 第49页 |
| ·所用引物 | 第49-50页 |
| ·方法 | 第50-52页 |
| ·总 RNA 的提取及检测 | 第50页 |
| ·cDNA 的合成 | 第50页 |
| ·LRR 基因保守区扩增 | 第50-51页 |
| ·LRR 基因 3'端扩增 | 第51页 |
| ·LRR 基因 5'端扩增 | 第51页 |
| ·序列拼接 | 第51-52页 |
| ·开放性阅读框（ORF）的克隆 | 第52页 |
| ·LRR 基因全长序列分析 | 第52页 |
| ·LRR 基因生物信息学分析 | 第52页 |
| 2 结果与分析 | 第52-63页 |
| ·LRR 基因保守区克隆结果 | 第52-54页 |
| ·LRR 基因 3'端克隆结果 | 第54-55页 |
| ·LRR 基因 5'端克隆结果 | 第55-57页 |
| ·LRR 基因全长序列拼接 | 第57-58页 |
| ·LRR 基因开放性阅读框的克隆 | 第58-60页 |
| ·LRR 基因生物信息学分析 | 第60-63页 |
| ·序列分析 | 第60-61页 |
| ·LRR 蛋白理化性质预测与分析 | 第61页 |
| ·LRR 蛋白跨膜结构预测与分析 | 第61-62页 |
| ·LRR 蛋白信号肽预测 | 第62页 |
| ·不同物种 LRR 基因系统进化分析 | 第62-63页 |
| 3 结论与讨论 | 第63-65页 |
| 第五章 青花菜 WRKY 基因 cDNA 的克隆与分析 | 第65-81页 |
| 1 材料与方法 | 第65-68页 |
| ·材料 | 第65-66页 |
| ·植物材料与处理 | 第65页 |
| ·所用引物 | 第65-66页 |
| ·方法 | 第66-68页 |
| ·总 RNA 的提取及检测 | 第66页 |
| ·cDNA 的合成 | 第66页 |
| ·WRKY 基因保守区扩增 | 第66-67页 |
| ·WRKY 基因 3'端扩增 | 第67页 |
| ·WRKY 基因 5'端扩增 | 第67页 |
| ·序列拼接 | 第67页 |
| ·开放性阅读框（ORF）的克隆 | 第67-68页 |
| ·WRKY 基因全长序列分析 | 第68页 |
| ·WRKY 基因生物信息学分析 | 第68页 |
| 2 结果与分析 | 第68-79页 |
| ·WRKY 基因保守区克隆结果 | 第68-69页 |
| ·WRKY 基因 3'端克隆结果 | 第69-71页 |
| ·WRKY 基因 5'端克隆结果 | 第71-72页 |
| ·WRKY 基因全长序列拼接 | 第72-74页 |
| ·WRKY 基因开放性阅读框的克隆 | 第74-77页 |
| ·WRKY 基因生物信息学分析 | 第77-79页 |
| ·序列分析 | 第77页 |
| ·WRKY 蛋白理化性质预测与分析 | 第77-78页 |
| ·WRKY 蛋白跨膜结构预测与分析 | 第78页 |
| ·WRKY 蛋白信号肽预测 | 第78-79页 |
| 3 结论与讨论 | 第79-81页 |
| 第六章 总结与展望 | 第81-83页 |
| 1 结论 | 第81-82页 |
| ·活性氧代谢 | 第81页 |
| ·cDNA-AFLP 技术分析青花菜感病过程中的差异表达基因 | 第81页 |
| ·抗病相关基因 LRR 的克隆与分析 | 第81页 |
| ·抗病相关基因 WRKY 的克隆与分析 | 第81-82页 |
| 2 展望 | 第82-83页 |
| 参考文献 | 第83-91页 |
| 致谢 | 第91页 |
