| 目录 | 第1-5页 |
| 图表索引 | 第5-6页 |
| 英文缩略词 | 第6-7页 |
| 摘要 | 第7-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第一章 导论 | 第9-22页 |
| ·Warburg效应和糖酵解酶多功能性 | 第10-15页 |
| ·Warburg效应是肿瘤细胞适应环境的表现 | 第10-11页 |
| ·Warburg效应受多种癌基因和抑癌基因调控 | 第11-13页 |
| ·肿瘤细胞中糖酵解酶具有多功能性 | 第13-15页 |
| ·EMT过程是肿瘤发生和发展中重要的细胞变化 | 第15-19页 |
| ·胚胎发育依赖细胞EMT过程 | 第15页 |
| ·EMT过程与肿瘤恶性程度和患者预后密切相关 | 第15-19页 |
| ·肿瘤干细胞是肿瘤起始的根本原因 | 第19-21页 |
| ·肿瘤干细胞和肿瘤起始 | 第19页 |
| ·EMT过程是肿瘤干细胞的重要来源 | 第19-20页 |
| ·EMT和肿瘤干细胞是肿瘤难以通过药物根治的原因 | 第20-21页 |
| ·本研究前期工作基础、研究目标和策略 | 第21-22页 |
| 第二章 材料方法 | 第22-38页 |
| ·实验材料和主要试剂 | 第22-26页 |
| ·菌株和细胞系 | 第22页 |
| ·质粒载体 | 第22-23页 |
| ·引物 | 第23页 |
| ·分子生物学实验试剂 | 第23-24页 |
| ·大肠杆菌培养试剂 | 第24页 |
| ·细胞培养试剂 | 第24页 |
| ·蛋白提取和定量试剂 | 第24页 |
| ·免疫印迹试剂 | 第24-25页 |
| ·免疫组织化学和免疫荧光试剂 | 第25-26页 |
| ·抗体 | 第26页 |
| ·主要仪器 | 第26-27页 |
| ·主要溶液配制 | 第27-28页 |
| ·实验方法 | 第28-38页 |
| ·野生型和突变型ENO1过表达载体构建 | 第28-33页 |
| ·蛋白提取和定量 | 第33页 |
| ·免疫印迹实验 | 第33-35页 |
| ·细胞生物学实验 | 第35-36页 |
| ·免疫组织化学染色 | 第36-37页 |
| ·免疫组织荧光染色 | 第37页 |
| ·结果统计 | 第37-38页 |
| 第三章 实验结果 | 第38-45页 |
| ·ENO1集中在NSCLC组织癌巢中心表达 | 第38页 |
| ·构建外源过表达ENO1重组质粒并筛选稳定过表达细胞系 | 第38-39页 |
| ·ENO1过表达抑制细胞运动能力 | 第39-40页 |
| ·ENO1过表达抑制细胞EMT | 第40-41页 |
| ·ERK信号通路活化是EMT的必要条件 | 第41-42页 |
| ·ENO1过表达抑制ERK信号通路 | 第42-43页 |
| ·全长ENO1可以抑制EMT | 第43-45页 |
| 第四章 讨论 | 第45-49页 |
| 小结 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-57页 |
| 本学位研究课题受下列基金资助 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58-60页 |
| 个人简历 | 第60-61页 |