| 摘要 | 第1-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 文献综述 | 第12-34页 |
| 一、小麦纹枯病的研究进展 | 第12-15页 |
| ·小麦纹枯病的分布和危害 | 第12页 |
| ·侵染过程及发病症状 | 第12-13页 |
| ·病原菌 | 第13-14页 |
| ·病原菌的种类 | 第13页 |
| ·病原菌的生物学特性 | 第13-14页 |
| ·病原菌的致病力 | 第14页 |
| ·小麦纹枯病的发生规律以及影响因素 | 第14页 |
| ·小麦纹枯病的防治措施 | 第14-15页 |
| ·农业防治 | 第14页 |
| ·化学防治 | 第14-15页 |
| ·生物防治 | 第15页 |
| 二、遗传多样性的研究 | 第15-21页 |
| ·遗传多样性的概念及其研究意义 | 第15-16页 |
| ·遗传多样性的研究方法及进展 | 第16-18页 |
| ·形态学标记 | 第16-17页 |
| ·细胞学标记 | 第17页 |
| ·生化标记 | 第17页 |
| ·DNA分子标记 | 第17-18页 |
| ·常用的DNA分子标记 | 第18-20页 |
| ·限制性内切酶片段长度多态性 | 第18页 |
| ·随机扩增多态性DNA | 第18-19页 |
| ·扩增片段长度多态性 | 第19页 |
| ·简单重复序列 | 第19-20页 |
| ·SSR分子标记在植物病原真菌遗传多样性研究中的应用 | 第20-21页 |
| 三、真菌病毒的研究进展 | 第21-25页 |
| ·真菌病毒及其分类学地位 | 第21页 |
| ·真菌病毒的检测技术 | 第21-22页 |
| ·电镜法 | 第21页 |
| ·血清学方法 | 第21-22页 |
| ·dsRNA技术 | 第22页 |
| ·酶学方法 | 第22页 |
| ·真菌病毒介导的植物病原真菌弱毒现象 | 第22-23页 |
| ·真菌病毒在植物病原真菌生物防治的意义及其前景 | 第23-25页 |
| 参考文献 | 第25-34页 |
| 第一章 小麦纹枯病病原菌组成及其致病力测定 | 第34-48页 |
| 摘要 | 第34页 |
| 前言 | 第34-35页 |
| 1. 材料与方法 | 第35-38页 |
| ·试验材料 | 第35页 |
| ·小麦纹枯病样品及供试菌株 | 第35页 |
| ·主要试剂 | 第35页 |
| ·供试小麦品种 | 第35页 |
| ·实验方法 | 第35-38页 |
| ·小麦纹枯病菌的分离 | 第35-36页 |
| ·菌株融合群的鉴定 | 第36-37页 |
| ·菌株致病力的测定 | 第37-38页 |
| ·小麦纹枯病鉴定体系小麦鉴别品种及纹枯菌株的筛选 | 第38页 |
| 2. 结果与分析 | 第38-44页 |
| ·菌株的分离 | 第38-39页 |
| ·菌株融合群的鉴定 | 第39-41页 |
| ·菌株致病力测定 | 第41-43页 |
| ·不同菌株间的致病力差异 | 第41页 |
| ·不同地区间禾谷丝核菌菌株的致病力差异 | 第41-43页 |
| ·小麦纹枯病鉴定体系小麦鉴别品种及纹枯菌株的筛选 | 第43-44页 |
| 3. 讨论 | 第44-46页 |
| 参考文献 | 第46-48页 |
| 第二章 禾谷丝核菌的遗传多样性分析 | 第48-62页 |
| 摘要 | 第48页 |
| 前言 | 第48-49页 |
| 1. 材料与方法 | 第49-52页 |
| ·试验材料 | 第49页 |
| ·主要的仪器设备 | 第49页 |
| ·主要试剂 | 第49页 |
| ·供试菌株 | 第49页 |
| ·SSR引物 | 第49页 |
| ·试验方法 | 第49-52页 |
| ·禾谷丝核菌菌株的培养及菌丝体收集 | 第49-50页 |
| ·菌株DNA的提取 | 第50页 |
| ·PCR扩增 | 第50页 |
| ·SSR扩增产物的琼脂糖凝胶电泳检测 | 第50页 |
| ·SSR扩增产物的聚丙烯酰胺凝胶电泳检测 | 第50-52页 |
| ·SSR实验数据处理与分析 | 第52页 |
| 2 结果与分析 | 第52-59页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第52-53页 |
| ·SSR扩增产物的琼脂糖凝胶电泳检测 | 第53页 |
| ·SSR扩增产物的聚丙烯酰胺琼脂糖凝胶检测 | 第53-55页 |
| ·供试菌株基于SSR的多样性分析 | 第55-59页 |
| ·相似系数分析 | 第55页 |
| ·聚类分析 | 第55-57页 |
| ·禾谷丝核菌的群体遗传变异分析 | 第57-58页 |
| ·不同地理来源禾谷丝核菌群体的遗传相似性 | 第58-59页 |
| ·供试菌株的致病力与遗传多样性的分析 | 第59页 |
| 3 讨论 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-62页 |
| 第三章 禾谷丝核菌中dsRNA的检测 | 第62-76页 |
| 摘要 | 第62页 |
| 前言 | 第62-68页 |
| ·试验材料 | 第63页 |
| ·主要试剂 | 第63页 |
| ·主要仪器 | 第63页 |
| ·供试菌株 | 第63页 |
| ·实验方法 | 第63-68页 |
| ·用检测M2 dsRNA的特异性引物检测禾谷丝核菌中是否存在 | 第63-65页 |
| ·不同地理来源的菌株dsRNA的检测 | 第65-66页 |
| ·不同致病力类型菌株的dsRNA的检测 | 第66页 |
| ·禾谷丝核菌dsRNA片段的纯化回收 | 第66-67页 |
| ·禾谷丝核菌dsRNA基因组的克隆测序 | 第67-68页 |
| 2 结果与分析 | 第68-71页 |
| ·用检测M2 dsRNA的特异性引物检测禾谷丝核菌中dsRNA的存在 | 第68-69页 |
| ·禾谷丝核菌中dsRNA的提取及鉴定 | 第69-70页 |
| ·不同地理来源的禾谷丝核菌中dsRNA的检测 | 第70页 |
| ·不同致病类型的禾谷丝核菌菌丝中的dsRNA的检测 | 第70页 |
| ·禾谷丝核菌dsRNA基因组部分序列的克隆和测序 | 第70-71页 |
| ·rPCR和SPAT方法的尝试 | 第70页 |
| ·用随机引物进行克隆测序 | 第70-71页 |
| 3 讨论 | 第71-73页 |
| 参考文献 | 第73-76页 |
| 全文结论 | 第76-78页 |
| 附录A | 第78-81页 |
| 附录B | 第81-87页 |
| 附录C | 第87-89页 |
| 附录D | 第89-92页 |
| 攻读硕士期间发表的学术论文 | 第92-94页 |
| 致谢 | 第94页 |
