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锦紫苏类病毒的遗传变异及其与寄主之间的关系

摘要第1-10页
Abstract第10-12页
1 前言第12-34页
   ·类病毒第12-13页
   ·分类和结构第13-16页
     ·分类第13-15页
     ·结构第15-16页
   ·复制和移动第16-19页
     ·复制第16-18页
     ·移动第18-19页
   ·类病毒与寄主第19-21页
     ·不同类病毒的寄主范围第19页
     ·寄主特异性变异第19-20页
     ·RNA 沉默在类病毒致病机制中的作用第20-21页
   ·传播和防治第21-23页
     ·传播第21-22页
     ·防治第22-23页
   ·类病毒检测方法第23-29页
     ·生物学检测第23页
     ·聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)第23-25页
     ·聚合酶链式反应(RT-PCR)第25-27页
     ·核酸杂交第27-29页
   ·锦紫苏类病毒研究现状第29-32页
   ·本研究的目的及意义第32-34页
2 材料和方法第34-48页
   ·材料第34-35页
     ·载体和菌种第34-35页
     ·仪器第35页
     ·试剂第35页
   ·方法第35-48页
     ·类病毒提取方法(LiCl 法和 Sap-direct 法)第35-36页
     ·反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)第36-39页
     ·PCR 产物的纯化第39-40页
     ·连接第40页
     ·DH5α感受态细胞的制备第40-41页
     ·转化第41页
     ·阳性克隆的筛选第41页
     ·序列分析第41页
     ·地高辛标记 RNA 探针的制备第41-43页
     ·斑点杂交第43-45页
     ·聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)第45-48页
3 锦紫苏类病毒的两种快速检测方法第48-60页
   ·Sap-direct RT-PCR 法第48-52页
     ·前言第48页
     ·样品来源第48页
     ·不同稀释梯度下类病毒的检测结果第48-49页
     ·不同组织中类病毒的检测结果第49-51页
     ·Sap-direct RT-PCR 法与斑点杂交法比较第51页
     ·结论第51-52页
   ·通用探针快速杂交法第52-60页
     ·前言第52-53页
     ·样品来源第53页
     ·8CCR 探针的灵敏度第53-54页
     ·8CCR 探针的可靠性第54-55页
     ·批量检测结果第55-57页
     ·结论第57-60页
4 锦紫苏类病毒发生分布调查第60-66页
   ·样品来源第60-61页
   ·检测结果第61-63页
   ·锦紫苏类病毒在中国、印度和印度尼西亚的首次报道第63-64页
     ·CbVd-2 在中国的首次报道第63页
     ·CbVd-3 在中国的首次报道第63页
     ·CbVd-1 在印度尼西亚的首次报道第63页
     ·CbVd-5 在印度和印度尼西亚的首次报道第63-64页
   ·结论第64-66页
5 锦紫苏类病毒与寄主第66-74页
   ·前言第66-67页
   ·方法第67-68页
     ·侵染性克隆的构建及 RNA 体外转录第67页
     ·体外转录产物接种第67页
     ·类病毒 RNA 提取第67-68页
     ·接种植物中 CbVds 的检测第68页
     ·CbVd-5 和 CbVd-6 种传实验第68页
     ·克隆测序及序列分析第68页
   ·结果第68-72页
     ·CbVds 侵染性克隆的构建第68-69页
     ·CbVds 二倍体体外转录产物的侵染性第69页
     ·CbVds 子代序列分析第69-72页
     ·CbVd-5 和 CbVd-6 种传实验结果第72页
   ·结论第72-74页
6 全文总结第74-76页
   ·CbVds 快速检测方法的建立第74页
   ·CbVds 发生分布调查第74-75页
   ·锦紫苏类病毒与寄主第75-76页
参考文献第76-92页
附录 1 个人简介第92-94页
致谢第94页

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