| 中文摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 目录 | 第5-7页 |
| 第一章 前言 | 第7-11页 |
| ·艰难梭菌毒素A | 第8-9页 |
| ·艰难梭菌毒素A抗肿瘤作用机制 | 第9页 |
| ·Rho GTPases与细胞骨架 | 第9-11页 |
| 第二章 材料和方法 | 第11-22页 |
| ·实验对象 | 第11页 |
| ·实验药物、试剂及实验仪器 | 第11-14页 |
| ·实验药物及试剂 | 第11-12页 |
| ·主要试剂和药物的配制 | 第12-13页 |
| ·实验仪器 | 第13-14页 |
| ·实验方法 | 第14-21页 |
| ·艰难梭菌毒素A的提取与纯化 | 第14-15页 |
| ·K562细胞的复苏、培养、传代和冻存 | 第15页 |
| ·实验分组 | 第15-16页 |
| ·实验流程 | 第16页 |
| ·实验步骤 | 第16-21页 |
| ·统计学处理 | 第21-22页 |
| 第三章 实验结果 | 第22-28页 |
| ·TcdA对K562细胞增殖的影响 | 第22-23页 |
| ·TcdA对K562细胞诱导凋亡作用 | 第23页 |
| ·TcdA对K562细胞凋亡相关基因Bcl-2,Bax,Egr-1mRNA影响 | 第23-24页 |
| ·TcdA对K562细胞cdc42,RhoA,Rac1mRNA表达的影响 | 第24-25页 |
| ·激光共聚焦显微镜观察TcdA作用后562细胞内微丝的含量变化 | 第25-26页 |
| ·激光共聚焦显微镜观察不同浓度TcdA作用48h后K562细胞内微丝的含量变化 | 第26-28页 |
| 第四章 讨论 | 第28-31页 |
| 第五章 结论 | 第31-32页 |
| ·本研究主要结论 | 第31页 |
| ·研究展望 | 第31-32页 |
| 参考文献 | 第32-35页 |
| 综述 | 第35-45页 |
| 参考文献 | 第43-45页 |
| 英文缩略词表 | 第45-46页 |
| 研究生期间研究成果 | 第46-47页 |
| 致谢 | 第47页 |
