中文摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-10页 |
引言 | 第10-19页 |
第一章 修饰材料的合成及表征 | 第19-29页 |
一、材料 | 第19页 |
1、试药 | 第19页 |
2、仪器 | 第19页 |
二、方法 | 第19-23页 |
1、CHOL-PEG2000-RGD 的合成 | 第19-22页 |
2、DSPE-S-S-PEG5000的合成 | 第22-23页 |
三、结果 | 第23-28页 |
1、CHOL-PEG2000-RGD 的表征 | 第23-27页 |
2、DSPE-S-S-PEG5000的表征 | 第27-28页 |
四、讨论与小结 | 第28-29页 |
第二章 RGD 与可剪切 PEG 共修饰阿霉素脂质体的制备与性质考察 | 第29-48页 |
一、材料 | 第29-30页 |
1、试药 | 第29页 |
2、仪器 | 第29-30页 |
二、方法 | 第30-35页 |
1、阿霉素含量分析方法的建立 | 第30页 |
2、阿霉素脂质体的制备及性质考察 | 第30-34页 |
3、RGD 与可剪切 PEG 共修饰阿霉素脂质体的制备及性质考察 | 第34-35页 |
三、结果 | 第35-46页 |
1、阿霉素含量分析方法的建立 | 第35-37页 |
2、阿霉素脂质体的制备及性质考察 | 第37-44页 |
3、RGD 与可剪切 PEG 共修饰阿霉素脂质体的性质考察 | 第44-46页 |
四、讨论与小结 | 第46-48页 |
第三章 RGD 与可剪切 PEG 共修饰阿霉素脂质体的体外研究 | 第48-62页 |
一、材料 | 第48-49页 |
1、试药 | 第48页 |
2、仪器 | 第48-49页 |
3、细胞 | 第49页 |
二、方法 | 第49-52页 |
1、PEG 链密度的筛选 | 第49-50页 |
2、脂质体的制备 | 第50页 |
3、细胞摄取实验 | 第50-51页 |
4、体外细胞毒性实验 | 第51页 |
5、摄取机制的考察 | 第51-52页 |
6、亚细胞定位 | 第52页 |
三、结果 | 第52-61页 |
1、PEG 链密度的筛选 | 第52-53页 |
2、细胞摄取实验 | 第53-57页 |
3、体外细胞毒性实验 | 第57-58页 |
4、摄取机制的考察 | 第58-60页 |
5、亚细胞定位 | 第60-61页 |
四、讨论与小结 | 第61-62页 |
全文总结 | 第62-64页 |
后续工作和展望 | 第64-65页 |
课题特色 | 第65-66页 |
参考文献 | 第66-72页 |
攻读学位期间公开发表的论文 | 第72-73页 |
致谢 | 第73-75页 |