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RGD肽与可剪切PEG共修饰脂质体的构建及体外抗肿瘤作用评价

中文摘要第1-6页
Abstract第6-10页
引言第10-19页
第一章 修饰材料的合成及表征第19-29页
 一、材料第19页
  1、试药第19页
  2、仪器第19页
 二、方法第19-23页
  1、CHOL-PEG2000-RGD 的合成第19-22页
  2、DSPE-S-S-PEG5000的合成第22-23页
 三、结果第23-28页
  1、CHOL-PEG2000-RGD 的表征第23-27页
  2、DSPE-S-S-PEG5000的表征第27-28页
 四、讨论与小结第28-29页
第二章 RGD 与可剪切 PEG 共修饰阿霉素脂质体的制备与性质考察第29-48页
 一、材料第29-30页
  1、试药第29页
  2、仪器第29-30页
 二、方法第30-35页
  1、阿霉素含量分析方法的建立第30页
  2、阿霉素脂质体的制备及性质考察第30-34页
  3、RGD 与可剪切 PEG 共修饰阿霉素脂质体的制备及性质考察第34-35页
 三、结果第35-46页
  1、阿霉素含量分析方法的建立第35-37页
  2、阿霉素脂质体的制备及性质考察第37-44页
  3、RGD 与可剪切 PEG 共修饰阿霉素脂质体的性质考察第44-46页
 四、讨论与小结第46-48页
第三章 RGD 与可剪切 PEG 共修饰阿霉素脂质体的体外研究第48-62页
 一、材料第48-49页
  1、试药第48页
  2、仪器第48-49页
  3、细胞第49页
 二、方法第49-52页
  1、PEG 链密度的筛选第49-50页
  2、脂质体的制备第50页
  3、细胞摄取实验第50-51页
  4、体外细胞毒性实验第51页
  5、摄取机制的考察第51-52页
  6、亚细胞定位第52页
 三、结果第52-61页
  1、PEG 链密度的筛选第52-53页
  2、细胞摄取实验第53-57页
  3、体外细胞毒性实验第57-58页
  4、摄取机制的考察第58-60页
  5、亚细胞定位第60-61页
 四、讨论与小结第61-62页
全文总结第62-64页
后续工作和展望第64-65页
课题特色第65-66页
参考文献第66-72页
攻读学位期间公开发表的论文第72-73页
致谢第73-75页

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