| 中文摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 1. 前言 | 第10-13页 |
| ·STR 研究概况 | 第10页 |
| ·MINI-STR 的提出 | 第10-11页 |
| ·MINI-STR 的优势和缺陷 | 第11-12页 |
| ·本文的研究内容 | 第12页 |
| ·研究意义 | 第12-13页 |
| 2. 材料与方法 | 第13-25页 |
| ·仪器与试剂 | 第13-15页 |
| ·仪器 | 第13-14页 |
| ·试剂 | 第14-15页 |
| ·样本来源 | 第15页 |
| ·方法 | 第15-25页 |
| ·CODIS 系统引物设计 | 第15-17页 |
| ·非 CODIS 系统的引物 | 第17-19页 |
| ·DNA 提取 | 第19-20页 |
| ·DNA 定量 | 第20页 |
| ·PCR 反应 | 第20-21页 |
| ·等位基因标准物（LADDER）的制备以及测序验证 | 第21-24页 |
| ·效率和灵敏度分析 | 第24页 |
| ·人工降解 DNA 的等位基因检测 | 第24页 |
| ·陈旧性 DNA 的等位基因检测 | 第24页 |
| ·毛细管电泳与数据采集 | 第24-25页 |
| 3. 结果与讨论 | 第25-36页 |
| ·引物设计结果讨论 | 第25-26页 |
| ·等位基因标准物制备结果 | 第26-29页 |
| ·复合扩增体系 I 中梯度稀释的标准样本 XX9947 的扩增结果与分析 | 第29-30页 |
| ·复合扩增体系 II 中梯度稀释的标准样本 XX 9947 的扩增结果 | 第30-31页 |
| ·人工降解的 DNA 复合扩增体系 I 等位基因检测 | 第31页 |
| ·人工降解的 DNA 复合扩增体系 II 等位基因检测 | 第31-32页 |
| ·陈旧性人骨样本 DNA 的等位基因检测结果 | 第32-36页 |
| ·陈旧性人骨样本的 DNA 实时定量 PCR 结果 | 第32-33页 |
| ·PCR 检测结果 | 第33-36页 |
| 4. 结论 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-38页 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第38-39页 |
| 致谢 | 第39页 |
