| 中文摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 英文略缩语 | 第8-9页 |
| 前言 | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述及本论文研究思路 | 第10-22页 |
| 1 文献综述 | 第10-20页 |
| ·甘草酸生物合成途径的研究进展 | 第10-12页 |
| ·拷贝数变异(CNVs)的研究现状 | 第12-13页 |
| ·外源基因表达系统的研究现状 | 第13-15页 |
| ·植物遗传转化方法的研究进展 | 第15-18页 |
| ·甘草组织培养的研究进展 | 第18-20页 |
| 2 研究思路与方法 | 第20-22页 |
| ·研究目标 | 第20页 |
| ·研究内容 | 第20页 |
| ·研究方案 | 第20-22页 |
| 第二章 甘草HMGR、SQS1和B-AS基因表达载体的构建 | 第22-40页 |
| ·实验材料、试剂及仪器 | 第22页 |
| ·溶液及培养基配制 | 第22-23页 |
| ·实验方法 | 第23-31页 |
| ·带酶切位点的基因片段的获得 | 第23-27页 |
| ·表达载体的构建 | 第27-31页 |
| ·实验结果 | 第31-39页 |
| ·带酶切位点的基因片段的获得 | 第31-35页 |
| ·空表达载体的双酶切结果 | 第35-36页 |
| ·基因片段和空表达载体的连接结果 | 第36-39页 |
| ·小结 | 第39-40页 |
| 第三章 含甘草HMGR、SQS1和B-AS基因的工程菌构建 | 第40-47页 |
| ·实验材料、试剂及仪器 | 第40页 |
| ·溶液及培养基配制 | 第40-41页 |
| ·实验方法 | 第41-42页 |
| ·重组质粒的提取 | 第41页 |
| ·根癌农杆菌EHA105感受态细胞的制备 | 第41页 |
| ·重组质粒转化农杆菌 | 第41-42页 |
| ·阳性克隆的筛选及测序 | 第42页 |
| ·测序结果分析 | 第42页 |
| ·实验结果 | 第42-46页 |
| ·重组质粒的提取结果 | 第42-43页 |
| ·单克隆快速PCR鉴定 | 第43页 |
| ·测序结果 | 第43-46页 |
| ·小结 | 第46-47页 |
| 第四章 植物外植体的遗传转化 | 第47-56页 |
| ·实验材料、试剂及仪器 | 第47页 |
| ·溶液及培养基配置 | 第47-51页 |
| ·实验方法 | 第51-53页 |
| ·植物外植体的遗传转化 | 第51-52页 |
| ·外植体的除菌、筛选及培养 | 第52-53页 |
| ·实验结果 | 第53-55页 |
| ·外植体的获得 | 第53页 |
| ·甘草下胚轴的筛选培养 | 第53-54页 |
| ·甘草子叶节的筛选及生根培养 | 第54-55页 |
| ·小结 | 第55-56页 |
| 第五章 总结和讨论 | 第56-58页 |
| ·总结 | 第56页 |
| ·讨论 | 第56-58页 |
| 第六章 展望 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 个人简历 | 第64页 |