| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-17页 |
| ·毛细管电泳 | 第12-14页 |
| ·毛细管电泳简介 | 第12页 |
| ·毛细管电泳分离原理与分离模式 | 第12-14页 |
| ·CE 仪器与检测方法 | 第14页 |
| ·CE 在药物分析中的应用 | 第14-16页 |
| ·CE 在药物制剂质量监控中的应用 | 第15页 |
| ·CE 在复杂药物体系中的应用 | 第15-16页 |
| ·论文研究内容 | 第16-17页 |
| 第二章 毛细管电泳安培法测定田基黄中芦丁和槲皮素的含量 | 第17-25页 |
| ·引言 | 第17页 |
| ·实验部分 | 第17-19页 |
| ·仪器与试剂 | 第17-18页 |
| ·标准溶液配制与样品制备 | 第18页 |
| ·电泳实验条件 | 第18-19页 |
| ·结果与讨论 | 第19-24页 |
| ·循环伏安图和检测电位的选择 | 第19-20页 |
| ·缓冲体系选择和 pH 的影响 | 第20-21页 |
| ·缓冲液浓度的影响 | 第21-22页 |
| ·分离电压与进样时间影响 | 第22页 |
| ·线性范围和检测限 | 第22页 |
| ·精密度和重现性实验 | 第22-23页 |
| ·实际样品分析 | 第23-24页 |
| ·结论 | 第24-25页 |
| 第三章 毛细管电泳安培法检测兔血清中小檗碱和小檗红碱 | 第25-33页 |
| ·引言 | 第25-26页 |
| ·实验部分 | 第26-27页 |
| ·仪器与试剂 | 第26页 |
| ·工作电极的处理 | 第26页 |
| ·毛细管电泳处理 | 第26页 |
| ·药液样品制备 | 第26页 |
| ·药代研究 | 第26-27页 |
| ·实验方法 | 第27页 |
| ·结果与讨论 | 第27-32页 |
| ·电极的循环伏安图行为 | 第27-28页 |
| ·动态伏安图 | 第28页 |
| ·缓冲溶液种类、pH、浓度的影响 | 第28-29页 |
| ·分离电压和进样时间对分离效果的影响 | 第29-30页 |
| ·应用 | 第30-32页 |
| ·结论 | 第32-33页 |
| 第四章 毛细管电泳电化学发光法测定西咪替丁 | 第33-41页 |
| ·引言 | 第33页 |
| ·实验部分 | 第33-34页 |
| ·主要仪器和试剂 | 第33-34页 |
| ·实验方法 | 第34页 |
| ·结果与讨论 | 第34-38页 |
| ·西咪替丁与吡啶钌发光体系的电化学发光行为 | 第34-36页 |
| ·Ru(bpy)_3~(2+)ECL 检测电位的影响 | 第36页 |
| ·Ru(bpy)_3~(2+)浓度对检测的影响 | 第36页 |
| ·运行缓冲液浓度与 pH 对检测的影响 | 第36-37页 |
| ·分离电压、进样电压与进样时间的影响 | 第37-38页 |
| ·CE-ECL 方法的线性范围、检测限与精密度 | 第38页 |
| ·干扰试验 | 第38页 |
| ·实际样品分析 | 第38-40页 |
| ·结论 | 第40-41页 |
| 第五章 毛细管电泳紫外法测定环吡酮胺软膏制剂中环吡酮胺的含量 | 第41-48页 |
| ·引言 | 第41-42页 |
| ·实验部分 | 第42-43页 |
| ·主要仪器与试剂 | 第42页 |
| ·标准品溶液与样品的制备 | 第42页 |
| ·实验方法 | 第42-43页 |
| ·实验结果与讨论 | 第43-47页 |
| ·缓冲液体系的选择 | 第43页 |
| ·缓冲液浓度的选择 | 第43-44页 |
| ·缓冲液 pH 的选择 | 第44页 |
| ·SDS 浓度的选择 | 第44-45页 |
| ·有机溶剂改性剂 | 第45页 |
| ·运行电压与进样时间的选择 | 第45-46页 |
| ·方法线性范围、检测限与精密度实验 | 第46页 |
| ·样品分析 | 第46-47页 |
| ·结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第61页 |
