造纸工艺污染对大凌河底泥细菌群落的影响
| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 引言 | 第10-11页 |
| 第1章 绪论 | 第11-26页 |
| ·造纸污染 | 第11-17页 |
| ·造纸工艺污染的危害 | 第11页 |
| ·硫酸盐废水的危害 | 第11-12页 |
| ·硫酸盐废水的排放对硫平衡的影响 | 第12-16页 |
| ·SRB和SOB的生态学意义 | 第16-17页 |
| ·环境微生物群落生态学研究方法 | 第17-19页 |
| ·群落组成 | 第17-18页 |
| ·物种功能 | 第18-19页 |
| ·种间相互作用 | 第19页 |
| ·群落水平的预测 | 第19页 |
| ·环境微生物群落组成研究方法 | 第19-24页 |
| ·以生化技术为基础的研究方法 | 第20-21页 |
| ·以分子生物学技术为基础的研究方法 | 第21-24页 |
| ·硫代谢功能基因的筛选 | 第24-25页 |
| ·本课题的研究目的和意义 | 第25-26页 |
| 第2章 材料与方法 | 第26-47页 |
| ·实验材料 | 第26-30页 |
| ·底泥实验材料 | 第26-27页 |
| ·主要试剂及酶 | 第27-30页 |
| ·主要仪器设备 | 第30页 |
| ·实验方法 | 第30-45页 |
| ·样品硫酸盐含量的测定 | 第30-31页 |
| ·底泥样品宏基因组DNA的提取 | 第31页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳检测及核酸浓度测定 | 第31-32页 |
| ·PCR扩增条件的选择 | 第32-34页 |
| ·DGGE上样量定量分析 | 第34页 |
| ·DGGE胶的制备及电泳过程 | 第34-38页 |
| ·DGGE胶银染过程 | 第38页 |
| ·PAGE胶切胶及胶回收过程 | 第38-40页 |
| ·PAGE胶回收中微量DNA扩增过程及方法 | 第40-41页 |
| ·琼脂糖胶凝胶DNA切胶回收过程及方法 | 第41-42页 |
| ·感受态细胞的制备及连接转化过程和方法 | 第42-44页 |
| ·菌落PCR验证 | 第44-45页 |
| ·数据分析 | 第45-47页 |
| ·DGGE图谱分析及进化树的构建 | 第45页 |
| ·细菌遗传多样性的统计学分析 | 第45-46页 |
| ·测序结果的比对分析 | 第46-47页 |
| 第3章 实验结果及结果分析 | 第47-76页 |
| ·排污口硫酸盐污染的确定 | 第47-51页 |
| ·大凌河底泥样品16srDNA DGGE实验结果 | 第51-67页 |
| ·底泥样品宏基因组DNA的提取 | 第51-52页 |
| ·大凌河底泥样品16srDNA扩增结果 | 第52-54页 |
| ·大凌河底泥样品16srDNA DGGE图谱 | 第54-56页 |
| ·以sewage位点群落结构为基础的比较分析 | 第56-59页 |
| ·样品多样性指数和均匀度指数分析 | 第59-60页 |
| ·样品间群落结构的相似度分析 | 第60-64页 |
| ·不同年份样品图谱聚类结果及分析 | 第64-66页 |
| ·小结 | 第66-67页 |
| ·大凌河底泥样品Apr基因DGGE实验结果 | 第67-76页 |
| ·大凌河底泥样品Apr基因特异引物扩增结果 | 第67-68页 |
| ·大凌河底泥样品Apr基因DGGE图谱 | 第68-71页 |
| ·Apr基因DGGE条带克隆测序结果及分析 | 第71-73页 |
| ·Apr基因测序结果进化树的构建 | 第73-75页 |
| ·小结 | 第75-76页 |
| 第4章 结论与展望 | 第76-78页 |
| ·结论 | 第76-77页 |
| ·展望 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-85页 |
| 附录 Apr基因相关条带测序结果 | 第85-103页 |
| 致谢 | 第103-104页 |
| 作者简介 | 第104页 |
