| 致谢 | 第1-5页 |
| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-13页 |
| 1. 绪论 | 第13-24页 |
| ·二苯并噻咯类化合物概述 | 第13-15页 |
| ·二苯并噻咯类衍生物的研究进展 | 第15-23页 |
| ·在有机电致发光二极管(OLED)方面的应用 | 第15-19页 |
| ·在有机太阳能电池方面的应用 | 第19-22页 |
| ·在爆炸物检测方面的应用 | 第22-23页 |
| ·本文的立题思想 | 第23-24页 |
| 2. 基于烷基取代的二苯并噻咯-联三吡啶荧光小分子的合成、表征及光谱性能 | 第24-38页 |
| · | 第25-26页 |
| ·原料及试剂 | 第25-26页 |
| ·仪器 | 第26页 |
| ·烷基取代的二苯并噻咯的合成及表征 | 第26-28页 |
| ·3,3’-二甲基-4,4’-二溴联苯(化合物2)的制备 | 第26-27页 |
| ·2,2’-二碘-4,4’-二溴-5,5’-二甲氧基联苯(化合物3)的制备 | 第27页 |
| ·2,7-二溴-3,6-二甲氧基-9,9-二甲基-二苯并噻咯(化合物4A)的制备 | 第27-28页 |
| ·2,7-二溴-3,6-二甲氧基-9,9-二己基-二苯并噻咯(化合物4B)的制备 | 第28页 |
| ·联三吡啶衍生物的合成及表征 | 第28-29页 |
| ·4’-(2-溴苯基基)-2,2’：6’2”-联三吡啶(化合物7)的制备 | 第28-29页 |
| ·4’-苯基-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2,2’：6’2”-联三吡啶(化合物8)的制备 | 第29页 |
| ·烷基取代的二苯并噻咯-联三吡啶化合物的合成 | 第29-31页 |
| ·2- (4'-2-溴苯基基-2’"，2:6’2-联三口比唆）-3,6-二甲氧基-9,9-二甲基二苯并蜜咯（化合物9a)的制备 | 第30页 |
| ·2,7-(4’-2-溴苯基基-2,2’：6’2”-联三吡啶)-3,6-二甲氧基-9,9-甲基二苯并噻咯(化合物9B)的制备 | 第30-31页 |
| ·2-(4’-2-溴苯基基-2,2’：6’2”-联三吡啶)-3,6-二甲氧基-9,9-二己基二苯并噻咯(化合物10A)的制备 | 第31页 |
| ·2,7-(4’-2-溴苯基基-2,2’：6’2”-联三吡啶)-3,6-二甲氧基-9,9-甲基二苯并噻咯(化合物10B)的制备 | 第31页 |
| ·烷基取代的二苯并噻咯-联三吡啶化合物的表征 | 第31-34页 |
| ·化合物9A的核磁数据~1H NMR(图2.4) | 第32页 |
| ·化合物9B的核磁数据~1H NMR(图2.5) | 第32-33页 |
| ·化合物10A的~1HNMR(图2.6) | 第33页 |
| ·化合物10B的1HNMR(图2.7) | 第33-34页 |
| ·光谱性能 | 第34-37页 |
| ·化合物4A和4B的紫外吸收和荧光发射光谱 | 第34-35页 |
| ·化合物9A、9B、10A和10B的紫外吸收和荧光发射光谱 | 第35-37页 |
| 本章小结 | 第37-38页 |
| 3. 基于烷基取代的二苯并噻咯荧光小分子的合成与表征 | 第38-52页 |
| ·实验部分 | 第38-39页 |
| ·原料及试剂 | 第38-39页 |
| ·仪器 | 第39页 |
| ·烷基取代的二苯并噻咯荧光小分子的合成及表征 | 第39-47页 |
| ·烷基取代的二苯并噻咯-四苯基乙烯的合成 | 第39-42页 |
| ·四苯基乙烯溴(化合物13)的合成 | 第40-41页 |
| ·四苯基乙烯硼酸酯(化合物14)的合成 | 第41页 |
| ·1,7-(四苯基乙烯)-3,6-二甲氧基-9,9-二甲基二苯并噻咯(化合物16a)的合成 | 第41-42页 |
| ·2,7-(四苯基乙稀）-3，6-二甲氧基-9，9-二己基二苯并嚷略（化合物16b)的合成 | 第42页 |
| ·烷基取代的二苯并噻咯-四苯基乙烯化合物的表征 | 第42-43页 |
| ·化合物16a的核磁表征~1HNMR,(图3.3) | 第42-43页 |
| ·化合物16b的核磁表征~1HNMR,(图3.4) | 第43页 |
| ·烷基取代的二苯并噻咯-三苯胺的合成 | 第43-46页 |
| ·4-溴三苯胺(化合物19)的合成 | 第44-45页 |
| ·三苯胺硼酸酯(化合物20)的合成 | 第45页 |
| ·2,7-(三苯胺)-3,6-二甲氧基-9,9-二甲基二苯并噻咯(化合物21a)的合成 | 第45页 |
| ·2,7-(三苯胺)-3,6-二甲氧基-9,9-二己基二苯并噻咯(化合物21b)的合成 | 第45-46页 |
| ·烷基取代的二苯并噻咯-三苯胺化合物的表征 | 第46-47页 |
| ·化合物21a的核磁表征~1HNMR,(图3.7) | 第46-47页 |
| ·化合物21b的核磁表征~1HNMR,(图3.8) | 第47页 |
| ·光谱分析 | 第47-51页 |
| ·化合物16A和16B的紫外吸收光谱和荧光发射光谱(图3.9) | 第47-48页 |
| ·聚集诱导发光(AIE)效应 | 第48-50页 |
| ·化合物21A和21B的紫外吸收光谱和荧光发射光谱(图3.11) | 第50-51页 |
| ·本章小结 | 第51-52页 |
| 4. 以二苯并噻咯为构筑单元的线性聚合物的合成与表征 | 第52-60页 |
| ·试剂和仪器 | 第52-53页 |
| ·原料及试剂 | 第52-53页 |
| ·测试仪器 | 第53页 |
| ·实验部分 | 第53-56页 |
| ·二苯并噻咯单体的合成 | 第55页 |
| ·线性聚合物的合成 | 第55-56页 |
| ·聚合物25的合成 | 第55页 |
| ·聚合物26的合成 | 第55页 |
| ·聚合物27的合成 | 第55-56页 |
| ·聚合物28的合成 | 第56页 |
| ·结果与讨论 | 第56-58页 |
| ·本章小结 | 第58-60页 |
| 全文总结 | 第60-61页 |
| 前景与展望 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-73页 |
| 附录 | 第73-81页 |
| 研究成果 | 第81-82页 |
| 1. 文章 | 第81页 |
| 2. 专利 | 第81-82页 |
| 个人简介 | 第82页 |
