目录 | 第1-8页 |
摘要 | 第8-10页 |
Abstract | 第10-12页 |
一、文献综述 | 第12-20页 |
·植物生长素及其信号途径研究进展 | 第12-14页 |
·生长素的发现 | 第12页 |
·生长素的研究 | 第12页 |
·生长素的生理作用 | 第12-13页 |
·生长素信号途径 | 第13-14页 |
·生长素结合蛋白的研究进展 | 第14-18页 |
·生长素结合蛋白的发现 | 第14-15页 |
·生长素结合蛋白的保守性 | 第15页 |
·生长素结合蛋白的存在位置和运输方式 | 第15页 |
·生长素与ABP1的结合 | 第15-16页 |
·生长素结合蛋白的功能域 | 第16页 |
·ABP1的生理功能 | 第16-17页 |
·ABP1的二硫键存在形式及其与结构之间的关系 | 第17页 |
·ABP1锚定蛋白的相关研究 | 第17-18页 |
·棉花纤维发育与生长素结合蛋白之间的关系 | 第18-20页 |
·棉花的植物学分类 | 第18页 |
·棉花的经济价值 | 第18页 |
·生长素在棉花纤维的发育过程的作用 | 第18-19页 |
·GhABP1与棉纤维发育之间的关系 | 第19-20页 |
二、引言 | 第20-22页 |
·立论依据 | 第20-21页 |
·技术路线 | 第21-22页 |
三、材料与方法 | 第22-28页 |
·材料 | 第22-24页 |
·植物材料 | 第22页 |
·菌株与载体 | 第22页 |
·主要仪器与试剂 | 第22页 |
·主要缓冲液配方法 | 第22-24页 |
·方法 | 第24-28页 |
·GhABP1在棉花植株中的表达分析 | 第24-25页 |
·超量表达载体的构建 | 第25页 |
·在棉花胚珠纤维细胞中超量表达AtABP1 | 第25-26页 |
·不同物种ABP1的同源性分析 | 第26页 |
·GhABP1三个保守半胱氨酸的定点突变以及超量表达载体的构建 | 第26页 |
·GhABP1活性C末端的去除以及超量表达载体的构建 | 第26页 |
·烟草的遗传转化 | 第26-27页 |
·超量表达突变体GhABP1基因植株的表达量分析 | 第27页 |
·叶片组织向性生长实验 | 第27-28页 |
四、结果与分析 | 第28-40页 |
·GhABP1基因序列的生物信息学分析 | 第28-30页 |
·GhABP1蛋白的生物信息学分析 | 第28-29页 |
·半胱氨酸的保守性以及位置特点: | 第29-30页 |
·GhABP1不同突变体超量表达植株的获得 | 第30-32页 |
·大引物法获取四个突变体 | 第30页 |
·载体的构建 | 第30-31页 |
·烟草的转化和筛选 | 第31-32页 |
·不同突变体的功能 | 第32-37页 |
·GhABP1具有ABP1的特征性反应 | 第32-33页 |
·去除了C末端活性区域对GhABP1功能的影响 | 第33-34页 |
·定点突变三个半胱氨酸对GhABP1功能的影响 | 第34-36页 |
·GhABP1—C63S超量表达植株的表型分析 | 第36-37页 |
·GhABP1与纤维发育的关系 | 第37-40页 |
·野生型棉花纤维中GhABP1的表达情况 | 第37页 |
·超量表达AtABP1对棉纤维伸长影响的初步研究 | 第37-40页 |
五.讨论 | 第40-42页 |
·C末端多肽可能是GhABP1唯一的活性和锚定中心 | 第40页 |
·Cys63—157二硫键存在可能性 | 第40-41页 |
·Cys3—157二硫键的形成使GhABP1处于活性状态 | 第41页 |
·157位半胱氨酸可能也会影响GhABP1的定位 | 第41页 |
·通过超量表达GhABP1—C63S植株来进行GhABP1的功能研究 | 第41页 |
·GhABP1与棉纤维发育之间的关系 | 第41-42页 |
六.结论 | 第42-44页 |
七、参考文献 | 第44-50页 |
缩略词表 | 第50-52页 |
硕士期间参加课题 | 第52-54页 |
致谢 | 第54页 |