| 中文摘要 | 第1-9页 |
| 英文摘要 | 第9-12页 |
| 前言 | 第12-16页 |
| 第一部分 PAMAM/MTX、PAMAM-PEG/MTX复合物的制备及体内药动学初步考查 | 第16-64页 |
| 第一章 PAMAM/MTX复合物的制备与体外释药研究 | 第16-32页 |
| 一、材料与仪器 | 第16-17页 |
| 二、实验方法 | 第17-21页 |
| ·MTX含量测定方法 | 第17-19页 |
| ·PAMAM/MTX复合物的制备 | 第19-20页 |
| ·复合物体外释药考察 | 第20-21页 |
| 三、结果 | 第21-30页 |
| ·MTX含量测定方法 | 第21-24页 |
| ·PAMAM/MTX复合物的制备 | 第24-26页 |
| ·复合物体外释药考察 | 第26-30页 |
| 四、讨论 | 第30-31页 |
| 本章小结 | 第31-32页 |
| 第二章 PAMAM-PEG/MTX的制备与体外释药研究 | 第32-52页 |
| 一、材料与仪器 | 第32-33页 |
| 二、实验方法 | 第33-36页 |
| ·PAMAM-PEG的合成与性质考察 | 第33-34页 |
| ·PAMAM-PEG/MTX复合物的制备 | 第34-35页 |
| ·PAMAM-PEG/MTX复合物体外释药考察 | 第35-36页 |
| ·复合物的稳定性初步考察 | 第36页 |
| 三、结果 | 第36-49页 |
| ·PAMAM-PEG的制备 | 第36-42页 |
| ·PAMAM-PEG/MTX复合物的制备 | 第42-43页 |
| ·PAMAM-PEG/MTX复合物体外释药考察 | 第43-47页 |
| ·复合物的稳定性初步考察 | 第47-49页 |
| 四、讨论 | 第49-50页 |
| 本章小结 | 第50-52页 |
| 第三章 复合物大鼠体内药动学研究 | 第52-64页 |
| 一、材料与仪器 | 第52页 |
| 二、实验方法 | 第52-55页 |
| ·色谱条件 | 第53页 |
| ·血浆样品处理方法 | 第53页 |
| ·标准曲线的建立 | 第53页 |
| ·血药浓度分析方法的评价 | 第53-54页 |
| ·复合物大鼠体内药动学研究 | 第54页 |
| ·数据处理 | 第54-55页 |
| 三、结果 | 第55-62页 |
| ·方法专属性 | 第55页 |
| ·标准曲线和线性范围 | 第55页 |
| ·血药浓度分析方法的评价 | 第55-56页 |
| ·复合物大鼠体内药动学研究 | 第56-62页 |
| 四、讨论 | 第62-63页 |
| 本章小结 | 第63-64页 |
| 第二部分 PEG-PAMAM_(G4)-MTX偶联物的合成其及体内外生物学评价 | 第64-88页 |
| 第四章 PEG-PAMAM_(G4)-MTX偶联物的合成及大鼠体内药动学考察 | 第64-80页 |
| 一、材料与仪器 | 第64-65页 |
| 二、实验方法 | 第65-68页 |
| ·PEG-PAMAM_(G4)-MTX偶联物的合成 | 第65-66页 |
| ·偶联物的结构表征 | 第66页 |
| ·偶联物中MTX含量的测定 | 第66页 |
| ·偶联物体外抗肿瘤细胞活性考察 | 第66-67页 |
| ·偶联物大鼠体内药动学研究 | 第67-68页 |
| 三、结果 | 第68-78页 |
| ·偶联物的合成与结构表征 | 第68-74页 |
| ·偶联物体外抗肿瘤细胞活性考察 | 第74页 |
| ·偶联物大鼠体内药动学研究 | 第74-78页 |
| 四、讨论 | 第78页 |
| 本章小结 | 第78-80页 |
| 第五章 体内药效学初步研究 | 第80-88页 |
| 一、动物、材料与药品 | 第80页 |
| 二、实验方法 | 第80-81页 |
| ·给药剂量初步摸索 | 第80-81页 |
| ·体内抗肿瘤活性研究 | 第81页 |
| 三、结果 | 第81-87页 |
| ·确定给药剂量 | 第81-82页 |
| ·PAMAM_(G4)-MTX 和 PEG-PAMAM_(G4)-MTX偶联物的抗肿瘤活性 | 第82-87页 |
| 本章小结 | 第87-88页 |
| 全文总结 | 第88-90页 |
| 参考文献 | 第90-95页 |
| 发表论文 | 第95-96页 |
| 致谢 | 第96-97页 |
