| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 1 前言 | 第11-24页 |
| ·研究目的与意义、研究内容、实验技术路线 | 第11-13页 |
| ·研究的目的与意义 | 第11页 |
| ·研究内容 | 第11-12页 |
| ·实验技术路线 | 第12-13页 |
| ·文献综述 | 第13-24页 |
| ·番茄枯萎病的研究进展 | 第13-16页 |
| ·分子标记研究现状 | 第16-20页 |
| ·SNP标记的研究现状 | 第20-23页 |
| ·等位基因特异PCR技术 | 第23-24页 |
| 2 材料与方法 | 第24-32页 |
| ·试验材料 | 第24-25页 |
| ·植物材料 | 第24页 |
| ·病菌 | 第24页 |
| ·主要分子生物学及生化试剂 | 第24-25页 |
| ·主要试验仪器 | 第25页 |
| ·试验方法 | 第25-31页 |
| ·番茄枯萎病病原菌苗期接种鉴定 | 第25页 |
| ·目标DNA序列测定 | 第25-28页 |
| ·生物信息学分析 | 第28页 |
| ·等位基因特异引物的设计 | 第28-31页 |
| ·番茄种质资源的枯萎病抗性鉴定 | 第31-32页 |
| 3 结果与分析 | 第32-41页 |
| ·番茄基因组DNA的提取 | 第32页 |
| ·番茄抗枯萎病I-2基因的克隆 | 第32-35页 |
| ·引物设计 | 第32-33页 |
| ·I-2基因扩增产物的凝胶回收 | 第33页 |
| ·I-2基因序列的连接、转化与筛选 | 第33-35页 |
| ·I-2基因的单核苷酸多态性分析 | 第35页 |
| ·引物3’端不同位置碱基错配及不同碱基错配类型对PCR结果的影响 | 第35-37页 |
| ·互补引物检测SNP基因型 | 第37页 |
| ·AS-PCR体系的优化 | 第37-39页 |
| ·退火温度对扩增结果的影响 | 第37-38页 |
| ·Mg~(2+)浓度对扩增结果的影响 | 第38页 |
| ·dNTP浓度对扩增结果的影响 | 第38-39页 |
| ·利用SNP标记对抗番茄枯萎病种质资源的筛选 | 第39-41页 |
| ·病菌的分离、纯化 | 第39-40页 |
| ·番茄枯萎病病原菌苗期接种鉴定 | 第40-41页 |
| 4 讨论 | 第41-44页 |
| ·番茄抗枯萎抗病性接种鉴定 | 第41页 |
| ·植物DNA的提取 | 第41页 |
| ·影响等位基因特异PCR的因素 | 第41-42页 |
| ·MgCl_2浓度和dNTP浓度 | 第42页 |
| ·不同位置碱基错配及不同碱基错配类型对PCR结果的影响 | 第42页 |
| ·SNP基因型的检测 | 第42页 |
| ·抗病基因分子标记 | 第42-44页 |
| 5 结论 | 第44-45页 |
| 致谢 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-51页 |
| 附录 | 第51-54页 |
| 附录A | 第51-52页 |
| 附录B | 第52-54页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文 | 第54页 |