| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-10页 |
| 第一章 光动力疗法简介 | 第10-15页 |
| ·光动力疗法的发展 | 第11-12页 |
| ·光动力疗法的机制 | 第12-14页 |
| ·化学机制 | 第12-13页 |
| ·生物机制 | 第13-14页 |
| ·PDT疗效的影响因素 | 第14-15页 |
| ·光疗药物剂量 | 第14页 |
| ·光通量 | 第14页 |
| ·药物亚细 | 第14-15页 |
| 第二章 光疗药物 | 第15-32页 |
| ·第一代光敏剂 | 第15-17页 |
| ·内源性卟啉(5-氨基乙酰丙酸,δ-ALA) | 第15-16页 |
| ·血卟啉衍生物(HpD) | 第16-17页 |
| ·第二代光敏剂 | 第17-26页 |
| ·卟啉 | 第17-18页 |
| ·卟啉 | 第18-19页 |
| ·四苯基类卟啉 | 第19-20页 |
| ·中心环扩大的卟啉衍生物 | 第20-21页 |
| ·中心环杂原子改变的卟啉衍生物 | 第21-22页 |
| ·酞菁类衍生物 | 第22页 |
| ·量子点作为光敏剂 | 第22-23页 |
| ·载体包裹的光敏剂 | 第23-24页 |
| ·阳离子光敏剂 | 第24-26页 |
| ·用于光动力抗菌化疗的苯并吩恶嗪类光敏剂 | 第26-29页 |
| ·吩噻嗪类 | 第27-28页 |
| ·苯并吩噻(硒)嗪类 | 第28-29页 |
| ·论文的选题背景、意义和主要内容 | 第29-32页 |
| 第三章 苯并吩恶嗪类(O,S,Se)杂原子取代光敏剂的合成与表征 | 第32-54页 |
| ·目标化合物的合成路线设计 | 第32-34页 |
| ·实验仪器与试剂 | 第34-36页 |
| ·实验中所用的仪器 | 第34页 |
| ·实验中所用的主要试剂 | 第34-35页 |
| ·试剂处理 | 第35-36页 |
| ·实验部分 | 第36-44页 |
| ·EtNBA类化合物 | 第36-38页 |
| ·EtNBS类化合物 | 第38-40页 |
| ·EtNBSe类化合物 | 第40-44页 |
| ·化合物结构表征 | 第44-46页 |
| ·4-N,N二乙基-2亚硝基苯酚 | 第44页 |
| ·2-氨基-5-(二乙氨基)苯硫代硫酸 | 第44页 |
| ·EtNBA-Me | 第44-45页 |
| ·EtNBS-Et | 第45页 |
| ·3-(2-(3-(二甲氨基)苯基)二硒基)-N,N-二乙基苯胺 | 第45-46页 |
| ·3-(4-亚硝基-(3-(二甲氨基)苯基)二硒基)-N,N-二乙基苯胺 | 第46页 |
| ·EtNBSe-Et | 第46页 |
| ·结果与讨论 | 第46-52页 |
| ·N,N-二乙基间碘苯胺合成方法优化 | 第46-47页 |
| ·3-(2-(3-(二甲氨基)苯基)二硒基)-N,N-二乙基苯胺合成优化 | 第47-51页 |
| ·氧化铜制备的优化 | 第51-52页 |
| ·提纯后处理优化 | 第52页 |
| ·本章小结 | 第52-54页 |
| 第四章 苯并吩恶嗪类(O,S,Se)光敏剂的功能性侧链修饰及光谱性质研究 | 第54-74页 |
| ·目标产物的合成路线设计 | 第54-56页 |
| ·实验试剂 | 第56页 |
| ·实验部分 | 第56-58页 |
| ·1-萘胺衍生物的合成 | 第56-57页 |
| ·EtNBA类衍生物的合成 | 第57-58页 |
| ·EtNBS类衍生物的合成 | 第58页 |
| ·EtNBSe类衍生物的合成 | 第58页 |
| ·化合物表征 | 第58-64页 |
| ·EtNBA类衍生物 | 第58-60页 |
| ·EtNBS类衍生物 | 第60-62页 |
| ·EtNBSe类衍生物 | 第62-64页 |
| ·光敏剂的光谱性质研究 | 第64-74页 |
| ·光谱测试 | 第64-73页 |
| ·文章小结 | 第73-74页 |
| 第五章 总结 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-82页 |
| 致谢 | 第82页 |
