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超高效液相色谱—串联质谱法测定银杏叶中氨基甲酸酯类农药残留

摘要第1-10页
Abstract第10-12页
1 引言第12-30页
   ·研究背景第12-14页
   ·样品中农药残留的前处理技术第14-23页
     ·固相萃取技术第15-16页
     ·固相微萃取技术第16-17页
     ·超临界流体萃取技术第17-18页
     ·凝胶渗透色谱技术第18页
     ·基质固相分散技术第18-19页
     ·加速溶剂萃取技术第19-20页
     ·免疫亲和色谱技术第20页
     ·浊点萃取技术第20-21页
     ·QuEChERS 法第21-23页
   ·农药残留检测技术第23-28页
     ·薄层色谱法第23页
     ·气相色谱法第23-24页
     ·高效液相色谱法第24-25页
     ·气相色谱-质谱联用技术第25-26页
     ·液相色谱-质谱联用技术第26-27页
     ·免疫分析法第27-28页
     ·毛细管电泳技术第28页
   ·本课题的研究意义及研究内容第28-30页
     ·本课题的研究意义第28-29页
     ·本课题的研究内容第29-30页
2 材料与方法第30-34页
   ·实验材料第30-31页
     ·实验原料第30页
     ·农药标准品第30页
     ·化学试剂第30-31页
     ·仪器第31页
   ·实验方法第31-34页
     ·农药标准溶液的配制第31-32页
     ·UPLC-MS/MS 分析条件第32-33页
       ·色谱分离条件第32页
       ·质谱条件第32-33页
     ·样品前处理方法第33-34页
3 结果与分析第34-44页
   ·仪器条件的优化第34-35页
     ·色谱条件的优化第34页
     ·质谱条件的优化第34-35页
   ·样品提取条件的优化第35-37页
     ·提取溶剂的优化第35-36页
     ·提取溶剂用量的优化第36页
     ·样品中油状物质的去除第36-37页
   ·样品净化条件的优化第37-40页
     ·固相萃取柱的选择第37-38页
     ·洗脱液种类的选择第38-39页
     ·洗脱液用量的选择第39-40页
   ·标准曲线、方法的回收率和精密度第40-44页
     ·标准曲线第40-41页
     ·方法的回收率、精密度第41-44页
4 讨论第44-47页
   ·色谱条件的比较第44-46页
   ·固相萃取柱中 Carbon/NH2柱与 TPT柱的比较第46-47页
5 结论第47-48页
6. 创新点和进一步研究方向第48-49页
   ·创新点第48页
   ·进一步研究方向第48-49页
     ·QuECHERS 前处理方法的优化第48页
     ·银杏叶提取物以及干银杏叶样品的农药残留分析第48页
     ·扩大方法的适用范围第48-49页
参考文献第49-59页
致谢第59-60页
攻读学位期间发表论文情况第60页

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