摘要 | 第1-10页 |
Abstract | 第10-12页 |
1 引言 | 第12-30页 |
·研究背景 | 第12-14页 |
·样品中农药残留的前处理技术 | 第14-23页 |
·固相萃取技术 | 第15-16页 |
·固相微萃取技术 | 第16-17页 |
·超临界流体萃取技术 | 第17-18页 |
·凝胶渗透色谱技术 | 第18页 |
·基质固相分散技术 | 第18-19页 |
·加速溶剂萃取技术 | 第19-20页 |
·免疫亲和色谱技术 | 第20页 |
·浊点萃取技术 | 第20-21页 |
·QuEChERS 法 | 第21-23页 |
·农药残留检测技术 | 第23-28页 |
·薄层色谱法 | 第23页 |
·气相色谱法 | 第23-24页 |
·高效液相色谱法 | 第24-25页 |
·气相色谱-质谱联用技术 | 第25-26页 |
·液相色谱-质谱联用技术 | 第26-27页 |
·免疫分析法 | 第27-28页 |
·毛细管电泳技术 | 第28页 |
·本课题的研究意义及研究内容 | 第28-30页 |
·本课题的研究意义 | 第28-29页 |
·本课题的研究内容 | 第29-30页 |
2 材料与方法 | 第30-34页 |
·实验材料 | 第30-31页 |
·实验原料 | 第30页 |
·农药标准品 | 第30页 |
·化学试剂 | 第30-31页 |
·仪器 | 第31页 |
·实验方法 | 第31-34页 |
·农药标准溶液的配制 | 第31-32页 |
·UPLC-MS/MS 分析条件 | 第32-33页 |
·色谱分离条件 | 第32页 |
·质谱条件 | 第32-33页 |
·样品前处理方法 | 第33-34页 |
3 结果与分析 | 第34-44页 |
·仪器条件的优化 | 第34-35页 |
·色谱条件的优化 | 第34页 |
·质谱条件的优化 | 第34-35页 |
·样品提取条件的优化 | 第35-37页 |
·提取溶剂的优化 | 第35-36页 |
·提取溶剂用量的优化 | 第36页 |
·样品中油状物质的去除 | 第36-37页 |
·样品净化条件的优化 | 第37-40页 |
·固相萃取柱的选择 | 第37-38页 |
·洗脱液种类的选择 | 第38-39页 |
·洗脱液用量的选择 | 第39-40页 |
·标准曲线、方法的回收率和精密度 | 第40-44页 |
·标准曲线 | 第40-41页 |
·方法的回收率、精密度 | 第41-44页 |
4 讨论 | 第44-47页 |
·色谱条件的比较 | 第44-46页 |
·固相萃取柱中 Carbon/NH2柱与 TPT柱的比较 | 第46-47页 |
5 结论 | 第47-48页 |
6. 创新点和进一步研究方向 | 第48-49页 |
·创新点 | 第48页 |
·进一步研究方向 | 第48-49页 |
·QuECHERS 前处理方法的优化 | 第48页 |
·银杏叶提取物以及干银杏叶样品的农药残留分析 | 第48页 |
·扩大方法的适用范围 | 第48-49页 |
参考文献 | 第49-59页 |
致谢 | 第59-60页 |
攻读学位期间发表论文情况 | 第60页 |