摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-12页 |
第一章 前言 | 第12-33页 |
1 熊科动物的研究背景及现状 | 第12-14页 |
·黑熊的分类与分布 | 第12页 |
·中国野生黑熊资源现状 | 第12-13页 |
·黑熊养殖现状 | 第13-14页 |
·黑熊养殖与野生保护的关系 | 第14页 |
2 非损伤性取样法的研究进展 | 第14-16页 |
·毛发的非损伤性取样研究 | 第15页 |
·粪便的非损伤性取样研究 | 第15-16页 |
·其它样品的非损伤性取样研究 | 第16页 |
3 动物遗传多样性的研究 | 第16-21页 |
·生物多样性 | 第16-17页 |
·遗传多样性研究 | 第17-21页 |
4 分子标记在圈养濒危野生动物研究中的应用 | 第21-26页 |
·限制性片段长度多态性 | 第21-22页 |
·随机扩增多态性DNA | 第22-23页 |
·扩增片段长度多态性 | 第23-24页 |
·DNA指纹图谱 | 第24页 |
·单核苷酸多态性 | 第24-25页 |
·微卫星分子标记技术 | 第25-26页 |
5 基因组扫描的基本原理和方法 | 第26-28页 |
·基因组扫描的荧光PCR技术 | 第26-27页 |
·数据的收集与分析 | 第27页 |
·基因标记分型 | 第27-28页 |
6 亲权鉴定 | 第28-31页 |
·亲权鉴定的内容及其意义 | 第28-29页 |
·亲子关系确认 | 第29页 |
·亲子关系排除 | 第29-31页 |
·微卫星亲子鉴定技术在野生动物保护中的应用 | 第31页 |
7 本研究的目的及意义 | 第31-33页 |
第二章 黑熊不同基因组DNA模板来源的比较研究 | 第33-45页 |
1 材料和方法 | 第33-38页 |
·试验动物 | 第33-34页 |
·主要仪器、试剂及溶液配制 | 第34-36页 |
·基因组DNA的提取及检测 | 第36-38页 |
2 结果 | 第38-42页 |
·琼脂糖凝胶电泳 | 第38-39页 |
·OD_(260nm)值的测定 | 第39-40页 |
·PCR扩增结果 | 第40-41页 |
·聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE) | 第41-42页 |
3 讨论 | 第42-44页 |
4 小结 | 第44-45页 |
第三章 利用微卫星标记分析延边圈养黑熊遗传多样性 | 第45-77页 |
1 材料和方法 | 第45-51页 |
·样品的采集 | 第45页 |
·主要仪器、试剂及溶液配制 | 第45页 |
·基因组DNA提取及检测 | 第45页 |
·微卫星DNA多态性检测 | 第45-50页 |
·数据的统计分析 | 第50-51页 |
2 结果 | 第51-70页 |
·基因组DNA的提取与检测结果 | 第51页 |
·PCR扩增结果 | 第51-52页 |
·扩增产物的聚丙烯酰胺凝胶电泳结果 | 第52-55页 |
·ABI3730 Genetic Analyzer检测结果 | 第55-60页 |
·微卫星座位的多态性分析 | 第60-70页 |
3 讨论 | 第70-76页 |
·关于微卫星试验条件 | 第70-73页 |
·遗传多样性评价 | 第73-76页 |
4 小结 | 第76-77页 |
第四章 利用微卫星标记进行延边圈养黑熊亲缘关系的研究 | 第77-102页 |
1 材料和方法 | 第77-80页 |
·试验动物 | 第77-78页 |
·主要仪器、试剂及溶液配制 | 第78页 |
·样本基因组DNA的提取 | 第78页 |
·微卫星引物来源及荧光标记 | 第78页 |
·PCR扩增和PAGE电泳检测 | 第78页 |
·基因分型和分析 | 第78页 |
·亲缘关系分析 | 第78-80页 |
2 结果 | 第80-98页 |
·微卫星座位多态性分析 | 第80页 |
·PAGE分型 | 第80-81页 |
·ABI PRISM 3730 Genetic Analyzer检测 | 第81-97页 |
·亲权鉴定 | 第97-98页 |
3 讨论 | 第98-101页 |
·试验设计部分 | 第98-99页 |
·微卫星DNA位点的选择 | 第99页 |
·等位基因的丢失 | 第99-100页 |
·亲缘关系的排除 | 第100页 |
·亲缘关系的确立 | 第100-101页 |
4 小结 | 第101-102页 |
结论 | 第102-103页 |
参考文献 | 第103-109页 |
作者简介 | 第109页 |