| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-34页 |
| ·除草剂的发展及使用概况 | 第13-18页 |
| ·磺酰脲类除草剂（sulfonylureas herbicide）在农业中使用的概况 | 第14-15页 |
| ·实验中选择的四种磺酰脲类除草剂的结构及特性 | 第15-16页 |
| ·目前磺酰脲类除草剂的检测方法及存在问题 | 第16-18页 |
| ·分子印迹技术概况 | 第18-21页 |
| ·分子印迹聚合物制备的原理 | 第18-20页 |
| ·分子印迹聚合物制备的方法 | 第20-21页 |
| ·分子印迹聚合物的表征方法 | 第21页 |
| ·分子印迹技术在农药残留分析中的应用 | 第21-23页 |
| ·应用于食品中杀虫剂的分析检测 | 第21-22页 |
| ·分子印迹技术在除草剂检测中的应用 | 第22-23页 |
| ·分子印迹聚合物最新的研究进展和应用中存在的问题 | 第23-24页 |
| ·水溶性印迹分子的研究进展 | 第23页 |
| ·分子模拟在分子印迹技术中的应用进展 | 第23-24页 |
| ·分子印迹聚合物在实际应用中的问题 | 第24页 |
| ·本课题的立题背景、意义和主要研究内容 | 第24-25页 |
| ·本课题的立题背景和意义 | 第24-25页 |
| ·主要研究内容 | 第25页 |
| 参考文献 | 第25-34页 |
| 第二章 四种磺酰脲类除草剂的HPLC 和LC-ESI-MS 检测方法 | 第34-50页 |
| ·引言 | 第34-35页 |
| ·化学试剂与设备 | 第35-36页 |
| ·化学试剂 | 第35页 |
| ·实验设备 | 第35-36页 |
| ·实验方法 | 第36-38页 |
| ·标准贮备液的配制 | 第36页 |
| ·HPLC 和LC-ESI-MS 分离条件 | 第36-37页 |
| ·标准曲线 | 第37页 |
| ·SPE 柱的选择 | 第37页 |
| ·样品的制备及净化 | 第37-38页 |
| ·样品加标的回收率和精密度实验 | 第38页 |
| ·结果与讨论 | 第38-47页 |
| ·色谱分离条件的选择 | 第38-41页 |
| ·HPLC 标准曲线 | 第41-42页 |
| ·LC-ESI-MS 标准曲线 | 第42-43页 |
| ·样品前处理方法的选择 | 第43-44页 |
| ·HPLC 回收率、精密度和检出限 | 第44-46页 |
| ·LC-ESI-MS 回收率、精密度和检出限 | 第46-47页 |
| ·本章小结 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-50页 |
| 第三章 苄嘧磺隆功能单体的筛选及印迹聚合物的制备 | 第50-73页 |
| ·前言 | 第50-51页 |
| ·实验试剂与仪器 | 第51页 |
| ·化学试剂 | 第51页 |
| ·实验仪器 | 第51页 |
| ·实验方法 | 第51-54页 |
| ·BSM 和功能单体的分子模拟 | 第51-52页 |
| ·苄嘧磺隆模板分子和功能单体混合液的紫外扫描 | 第52页 |
| ·BSM 和MAA 混合液的1H NMR 实验 | 第52页 |
| ·苄嘧磺隆分子印迹聚合物的制备 | 第52-53页 |
| ·模板分子洗脱实验 | 第53页 |
| ·MIP 吸附容量的测定 | 第53页 |
| ·聚合物颗粒度的测定 | 第53页 |
| ·印迹聚合物MIP 和空白聚合物B-MIP 的液相色谱实验 | 第53-54页 |
| ·结果与讨论 | 第54-69页 |
| ·苄嘧磺隆和功能单体的分子模拟计算 | 第54-57页 |
| ·苄嘧磺隆（BSM）和不同功能单体混合液的紫外扫描实验 | 第57-59页 |
| ·BSM 和MAA 混合液1H NMR 实验 | 第59-60页 |
| ·苄嘧磺隆分子印迹聚合物制备的优化实验 | 第60-64页 |
| ·响应面法优化MIP 合成工艺条件 | 第64-67页 |
| ·不同功能单体MIP 的制备 | 第67-69页 |
| ·本章小结 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-73页 |
| 第四章 苄嘧磺隆印迹聚合物性能表征及识别机理研究 | 第73-93页 |
| ·前言 | 第73-74页 |
| ·化学试剂与仪器设备 | 第74页 |
| ·实验试剂 | 第74页 |
| ·仪器设备 | 第74页 |
| ·实验方法 | 第74-76页 |
| ·苄嘧磺隆分子印迹聚合物制备方法研究 | 第74-75页 |
| ·不同印迹聚合物和空白聚合物的红外光谱 | 第75页 |
| ·不同印迹聚合物和空白聚合物的形貌特征比较 | 第75页 |
| ·分子印迹柱高效液相色谱流动相的优化 | 第75-76页 |
| ·不同印迹聚合物和空白聚合物的吸附动力学和竞争吸附作用 | 第76页 |
| ·结果与讨论 | 第76-89页 |
| ·苄嘧磺隆分子印迹聚合物紫外引发和加热引发聚合物的比较 | 第76-78页 |
| ·不同印迹聚合物和空白聚合物的红外光谱 | 第78-80页 |
| ·不同印迹聚合物和空白聚合物的形貌（morphology）测定 | 第80-83页 |
| ·分子印迹柱高效液相色谱流动相的优化 | 第83-84页 |
| ·以不同方法合成的印迹聚合物和空白聚合物的高效液相色谱表征 | 第84-85页 |
| ·聚合物吸附动力学和选择性吸附作用（Selectivity） | 第85-89页 |
| ·本章小结 | 第89-90页 |
| 参考文献 | 第90-93页 |
| 第五章 苄嘧磺隆分子印迹固相萃取柱洗脱程序的优化及应用 | 第93-108页 |
| ·前言 | 第93-94页 |
| ·实验试剂与仪器 | 第94-95页 |
| ·化学试剂 | 第94页 |
| ·实验仪器 | 第94-95页 |
| ·实验方法 | 第95-96页 |
| ·苄嘧磺隆分子印迹聚合物（BSM-MIP）的制备 | 第95页 |
| ·苄嘧磺隆分子印迹聚合物模板分子的洗脱 | 第95页 |
| ·苄嘧磺隆分子印迹固相萃取柱的制备 | 第95页 |
| ·分子印迹固相萃取柱上样溶剂的优化 | 第95页 |
| ·分子印迹固相萃取柱淋洗溶剂的优化 | 第95页 |
| ·分子印迹固相萃取柱洗脱溶剂的优化 | 第95-96页 |
| ·样品的制备及净化 | 第96页 |
| ·液相分离检测条件 | 第96页 |
| ·LC-ESI-MS 分离检测条件 | 第96页 |
| ·结果与讨论 | 第96-105页 |
| ·MISPE 柱的活化和样品上柱溶剂的确定 | 第96-97页 |
| ·分子烙印固相萃取柱淋洗溶剂的确定 | 第97-98页 |
| ·分子烙印固相萃取柱洗脱溶剂的确定 | 第98页 |
| ·MISPE 柱上样体积的确定 | 第98-99页 |
| ·分别经MISPE 柱与ENVI~(TM)-18 柱对样品的净化和HPLC 检测 | 第99-101页 |
| ·分别经MISPE 和ENVI~(TM)18-SPE 柱对样品的净化富集处理及LC-ESI-MS 检测 | 第101-103页 |
| ·实际样品中BSM、NS、MSM 和TBM 的质谱图 | 第103-105页 |
| ·本章小结 | 第105页 |
| 参考文献 | 第105-108页 |
| 主要结论 | 第108-110页 |
| 论文创新点 | 第110页 |
| 问题与展望 | 第110-111页 |
| 附录 | 第111-118页 |
| 在校期间发表的论文和申请的专利清单 | 第118-119页 |
| 致谢 | 第119页 |
