| 中文摘要 | 第1-9页 |
| 第一章 前言 | 第9-40页 |
| 1．1 次生木质部结构与系统学、分类学、生态学等学科的关系 | 第10-30页 |
| 1．1．1 次生木质部各种性状的进化趋势 | 第10-11页 |
| 1．1．1．1 裸子植物次生木质部性状的进化趋势 | 第10页 |
| 1．1．1．2 被子植物次生木质部性状的进化趋势 | 第10-11页 |
| 1．1．2 次生木质部结构与植物系统发育的关系 | 第11-24页 |
| 1．1．2．1 次生木质部结构在裸子植物系统学中的意义 | 第12-13页 |
| 1．1．2．2 次生木质部结构在被子植物系统学中的意义 | 第13-24页 |
| 1．1．2．2．1 以次生木质部的形态结构特征为证据论证属的系统位置 | 第13页 |
| 1．1．2．2．2 次生木质部的形态结构特征揭示某些分类单位应被独立出来成为更高一级的分类单位 | 第13-16页 |
| 1．1．2．2．3 次生木质部的特征能对构建一个更自然的分类群提供确实可信的证据 | 第16-22页 |
| 1．1．2．2．4 木材解剖学应用于系统演化研究的局限性 | 第22-24页 |
| 1．1．3 次生木质部结构特征应用于分类单位的鉴定 | 第24-26页 |
| 1．1．4 次生木质部结构与环境因子的关系 | 第26-30页 |
| 1．2 红树林概况 | 第30-35页 |
| 1．2．1 红树植物的种类及地理分布 | 第30页 |
| 1．2．2 红树植物的起源及地质分布 | 第30-31页 |
| 1．2．3 红树植物的生境 | 第31-33页 |
| 1．2．3．1 潮区与红树植物分布 | 第31-32页 |
| 1．2．3．2 红树林土壤的基本性质 | 第32-33页 |
| 1．2．4 红树植物对生境的适应 | 第33-35页 |
| 1．2．4．1 对高盐度生境的适应 | 第33-34页 |
| 1．2．4．2 根的特化 | 第34页 |
| 1．2．4．3 对光的适应 | 第34页 |
| 1．2．4．4 胎生 | 第34-35页 |
| 1．2．5 红树植物的生态学特性 | 第35页 |
| 1．2．5．1 红树植物的向海性 | 第35页 |
| 1．2．5．2 红树植物的耐寒等级 | 第35页 |
| 1．3 本研究的意义 | 第35-37页 |
| 附录1 涉及到木材形态结构特征术语的中英文对照 | 第37-39页 |
| 附录2 次生木质部数量特征的中英文名称、英文缩写、计算依据及单位 | 第39-40页 |
| 第二章 材料与方法 | 第40-44页 |
| 2．1 样地概况 | 第40页 |
| 2．2 取样方法 | 第40-42页 |
| 2．2．1 种间木材结构变动研究取样方法 | 第40-41页 |
| 2．2．1．1 木材取样 | 第40页 |
| 2．2．1．2 土壤取样 | 第40-41页 |
| 2．2．2 距河口不同生境种内木材系列取样方法 | 第41-42页 |
| 2．2．2．1 木材取样方法 | 第41-42页 |
| 2．2．2．2 土壤取样 | 第42页 |
| 2．3 材料处理 | 第42-43页 |
| 2．3．1 光镜及激光共聚焦成象显微镜观察的材料处理 | 第42-43页 |
| 2．3．2 扫描电镜（KYKYB型）观察的材料处理 | 第43页 |
| 2．4 次生木质部数量特征的测量 | 第43页 |
| 2．5 土壤理化指标测定 | 第43-44页 |
| 第三章 结果与分析 | 第44-117页 |
| 3．1 海桑属（Sonneratia）红树植物的木材解剖 | 第44-55页 |
| 3．1．1 样地土壤理化因子分析 | 第44-45页 |
| 3．1．2 海桑属红树植物木材形态结构描述 | 第45-50页 |
| 3．1．3 海桑属红树植物木材结构的生物学、生态学意义 | 第50-55页 |
| 3．1．4．1 海桑属红树植物木材结构特征的鉴定意义 | 第50-51页 |
| 3．1．4．2 海桑属木材结构的系统演化意义 | 第51-52页 |
| 3．1．4．3 海桑属植物木材结构与潮间带生境的适应 | 第52-53页 |
| 3．1．4．4 海桑属红树植物种间数量特征差异的生态学意义 | 第53-55页 |
| 3．2 榄李属（Lumintzera）红树植物木材解剖 | 第55-62页 |
| 3．2．1 样地土壤理化因子测定 | 第55页 |
| 3．2．2 榄李属红树植物木材形态结构特征描述 | 第55-57页 |
| 3．2．3 榄李属红树植物木材结构的数量特征 | 第57-60页 |
| 3．2．4 榄李属红树植物木材结构的生物学、生态学意义 | 第60-62页 |
| 3．2．4．1 木材结构的差异可能是榄李属植物生态隔离现象的原因 | 第60-61页 |
| 3．2．4．2 附物的分类意义和生理功能 | 第61-62页 |
| 3．3 红树科红树植物的木材解剖 | 第62-77页 |
| 3．3．1 样地土壤理化因子分析 | 第62-63页 |
| 3．3．2 红树科红树植物木材形态结构描述 | 第63-65页 |
| 3．3．3 红树科红树植物木材结构的数量特征 | 第65-68页 |
| 3．3．4 红树科红树植物木材结构的生物学和生态学意义 | 第68-77页 |
| 3．3．4．1 红树科红树植物木材结构特征应用于属、种的鉴定 | 第68页 |
| 3．3．4．2 附物纹孔在红树科植物中的系统学意义 | 第68-70页 |
| 3．3．4．3 红树科红树植物的耐寒性 | 第70-71页 |
| 3．3．4．4 红树植物的陆海迁移进化 | 第71-77页 |
| 3．3．4．4．1 导管形态特征的比较 | 第71-72页 |
| 3．3．4．4．2 红树科植物的导管分子长度 | 第72页 |
| 3．3．4．4．3 射线形态结构的比较 | 第72-73页 |
| 3．3．4．4．4 海生红树植物梯型穿孔横隔数目的种间变动 | 第73-77页 |
| 3．4 红海榄次生木质部生态解剖 | 第77-83页 |
| 3．4．1 结果 | 第77-80页 |
| 3．4．1．1 不同红海榄林样地土壤理化因子分析 | 第77-79页 |
| 3．4．1．2 不同样地红海榄导管（管孔）数量特征的变动 | 第79页 |
| 3．4．1．3 红海榄导管（管孔）数量特征随土壤理化因子梯度而变动的关系 | 第79-80页 |
| 3．4．2 讨论 | 第80-83页 |
| 3．4．2．1 土壤理化因子对导管（管孔）数量特征的影响 | 第80页 |
| 3．4．2．2 土壤理化因子与导管数量特征关系的生态学意义 | 第80-83页 |
| 3．5 海桑次生木质部生态解剖 | 第83-97页 |
| 3．5．1 结果 | 第83-87页 |
| 3．5．1．1 不同海桑林样地土壤理化因子分析 | 第83-85页 |
| 3．5．1．2 不同样地海桑导管（管孔）数量特征的变动 | 第85页 |
| 3．5．1．3 导管（管孔）数量特征随土壤理化因子梯度而变动的关系 | 第85-87页 |
| 3．5．2 讨论 | 第87-97页 |
| 3．6 海莲木材的生态解剖 | 第97-105页 |
| 3．6．1 不同样地土壤理化因子分析 | 第97-99页 |
| 3．6．2 不同样地海莲导管（管孔）数量特征的变动 | 第99页 |
| 3．6．3 海莲导管（管孔）数量特征随土壤理化因子梯度而变动的关系 | 第99-105页 |
| 3．7 秋茄次生木质部生态解剖 | 第105-117页 |
| 3．7．1 结果 | 第105-109页 |
| 3．7．1．1 不同秋茄林样地土壤理化因子分析 | 第105-107页 |
| 3．7．1．2 不同样地秋茄导管（管孔）数量特征的变动 | 第107页 |
| 3．7．1．3 秋茄导管（管孔）数量特征随土壤理化因子梯度而变动的关 | 第107-109页 |
| 3．7．2 讨论 | 第109-117页 |
| 第四章 结论 | 第117-121页 |
| 参考文献 | 第121-135页 |
| 英文摘要 | 第135-140页 |
| 图版 | 第140-155页 |
| 附录3 英文图版说明 | 第155-159页 |
| 致谢 | 第159页 |
