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Ghd7基因转化小麦及农杆菌浸根对小麦幼苗生长发育影响的研究

摘要第1-7页
ABSTRACT第7-12页
第一章 文献综述第12-26页
 前言第12页
   ·GHD7 基因的克隆与功能分析第12-14页
     ·Ghd7 基因的克隆第12-13页
     ·Ghd7 基因的功能分析第13-14页
   ·小麦转基因研究进展第14-24页
     ·小麦转基因方法第14-17页
       ·基因枪法第14-15页
       ·农杆菌介导法第15-16页
       ·花粉管通道法第16-17页
       ·其他转化方法第17页
     ·小麦转基因受体的选择第17-20页
       ·幼胚培养第18页
       ·幼穗培养第18-19页
       ·成熟胚培养第19-20页
       ·花药培养第20页
     ·小麦转基因植株的鉴定第20-23页
       ·标记基因第20-21页
       ·分子检测第21-22页
       ·免疫技术第22-23页
     ·小麦转基因研究中存在的问题与前景展望第23-24页
   ·转基因安全问题及应对策略第24-25页
   ·本研究的目的与意义第25-26页
第二章 .利用基因枪法将 Ghd7 基因导入普通小麦的研究第26-37页
   ·材料与方法第26-28页
     ·小麦材料第26页
     ·菌株第26-27页
     ·质粒第27页
     ·仪器设备与试剂第27-28页
   ·方法第28-33页
     ·培养基配方第28页
     ·碱裂解法大量制备质粒 DNA第28-29页
     ·胚性愈伤组织的诱导第29-30页
       ·幼胚诱导第29页
       ·成熟胚诱导第29-30页
     ·微粒子弹的制备第30页
     ·基因枪轰击第30-31页
     ·转化体的筛选和再生第31页
     ·植物总 DNA 的制备第31-32页
     ·再生植株的 PCR 检测第32-33页
     ·结果统计方法第33页
   ·结果与分析第33-35页
     ·不同小麦品种幼胚愈伤组织的诱导及分化比较第33-34页
     ·不同可裂膜对成熟胚转化后的影响第34页
     ·再生植株的获得及 PCR 检测第34-35页
   ·讨论第35-37页
第三章 .利用花粉管通道法将 Ghd7 基因导入普通小麦第37-41页
   ·材料与方法第37-39页
     ·材料第37-38页
       ·小麦材料第37页
       ·质粒 DNA第37页
       ·菌株第37-38页
     ·方法第38-39页
       ·质粒 DNA 的制备第38页
       ·转化用质粒 DNA 的准备第38页
       ·花粉管通道转化与种子的获得第38页
       ·PCR 检测第38页
       ·结果统计方法第38-39页
   ·结果与分析第39-40页
     ·转化后 T1 代 PCR 检测第39页
     ·转化后 T2 代 PCR 检测第39-40页
   ·讨论第40-41页
第四章 农杆菌浸根对小麦苗期生理生化特性的影响第41-51页
     ·材料与方法第41-43页
     ·材料第41页
     ·方法第41-43页
       ·实验设计第41-42页
       ·小麦材料的准备第42页
       ·农杆菌的准备第42-43页
       ·农杆菌浸根处理第43页
       ·测定指标及方法第43页
   ·结果与分析第43-49页
     ·农杆菌浸根对小麦幼苗根系生长速率的影响第43-44页
     ·农杆菌浸根对小麦幼苗高度的影响第44-45页
     ·农杆菌浸根对小麦幼苗根质量的影响第45-46页
     ·农杆菌浸根对小麦幼苗根系活力的影响第46-47页
     ·农杆菌浸根对小麦幼苗 MDA 含量的影响第47-48页
     ·农杆菌浸根对小麦幼苗 POD 活性的影响第48页
     ·农杆菌浸根对小麦幼苗 SOD 活性的影响第48-49页
   ·结论与讨论第49-51页
第五章 结论第51-52页
   ·本研究的结论第51页
   ·本研究的创新点第51-52页
参考文献第52-61页
致谢第61-62页
作者简介第62页

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