摘要 | 第1-7页 |
ABSTRACT | 第7-12页 |
第一章 文献综述 | 第12-26页 |
前言 | 第12页 |
·GHD7 基因的克隆与功能分析 | 第12-14页 |
·Ghd7 基因的克隆 | 第12-13页 |
·Ghd7 基因的功能分析 | 第13-14页 |
·小麦转基因研究进展 | 第14-24页 |
·小麦转基因方法 | 第14-17页 |
·基因枪法 | 第14-15页 |
·农杆菌介导法 | 第15-16页 |
·花粉管通道法 | 第16-17页 |
·其他转化方法 | 第17页 |
·小麦转基因受体的选择 | 第17-20页 |
·幼胚培养 | 第18页 |
·幼穗培养 | 第18-19页 |
·成熟胚培养 | 第19-20页 |
·花药培养 | 第20页 |
·小麦转基因植株的鉴定 | 第20-23页 |
·标记基因 | 第20-21页 |
·分子检测 | 第21-22页 |
·免疫技术 | 第22-23页 |
·小麦转基因研究中存在的问题与前景展望 | 第23-24页 |
·转基因安全问题及应对策略 | 第24-25页 |
·本研究的目的与意义 | 第25-26页 |
第二章 .利用基因枪法将 Ghd7 基因导入普通小麦的研究 | 第26-37页 |
·材料与方法 | 第26-28页 |
·小麦材料 | 第26页 |
·菌株 | 第26-27页 |
·质粒 | 第27页 |
·仪器设备与试剂 | 第27-28页 |
·方法 | 第28-33页 |
·培养基配方 | 第28页 |
·碱裂解法大量制备质粒 DNA | 第28-29页 |
·胚性愈伤组织的诱导 | 第29-30页 |
·幼胚诱导 | 第29页 |
·成熟胚诱导 | 第29-30页 |
·微粒子弹的制备 | 第30页 |
·基因枪轰击 | 第30-31页 |
·转化体的筛选和再生 | 第31页 |
·植物总 DNA 的制备 | 第31-32页 |
·再生植株的 PCR 检测 | 第32-33页 |
·结果统计方法 | 第33页 |
·结果与分析 | 第33-35页 |
·不同小麦品种幼胚愈伤组织的诱导及分化比较 | 第33-34页 |
·不同可裂膜对成熟胚转化后的影响 | 第34页 |
·再生植株的获得及 PCR 检测 | 第34-35页 |
·讨论 | 第35-37页 |
第三章 .利用花粉管通道法将 Ghd7 基因导入普通小麦 | 第37-41页 |
·材料与方法 | 第37-39页 |
·材料 | 第37-38页 |
·小麦材料 | 第37页 |
·质粒 DNA | 第37页 |
·菌株 | 第37-38页 |
·方法 | 第38-39页 |
·质粒 DNA 的制备 | 第38页 |
·转化用质粒 DNA 的准备 | 第38页 |
·花粉管通道转化与种子的获得 | 第38页 |
·PCR 检测 | 第38页 |
·结果统计方法 | 第38-39页 |
·结果与分析 | 第39-40页 |
·转化后 T1 代 PCR 检测 | 第39页 |
·转化后 T2 代 PCR 检测 | 第39-40页 |
·讨论 | 第40-41页 |
第四章 农杆菌浸根对小麦苗期生理生化特性的影响 | 第41-51页 |
·材料与方法 | 第41-43页 |
·材料 | 第41页 |
·方法 | 第41-43页 |
·实验设计 | 第41-42页 |
·小麦材料的准备 | 第42页 |
·农杆菌的准备 | 第42-43页 |
·农杆菌浸根处理 | 第43页 |
·测定指标及方法 | 第43页 |
·结果与分析 | 第43-49页 |
·农杆菌浸根对小麦幼苗根系生长速率的影响 | 第43-44页 |
·农杆菌浸根对小麦幼苗高度的影响 | 第44-45页 |
·农杆菌浸根对小麦幼苗根质量的影响 | 第45-46页 |
·农杆菌浸根对小麦幼苗根系活力的影响 | 第46-47页 |
·农杆菌浸根对小麦幼苗 MDA 含量的影响 | 第47-48页 |
·农杆菌浸根对小麦幼苗 POD 活性的影响 | 第48页 |
·农杆菌浸根对小麦幼苗 SOD 活性的影响 | 第48-49页 |
·结论与讨论 | 第49-51页 |
第五章 结论 | 第51-52页 |
·本研究的结论 | 第51页 |
·本研究的创新点 | 第51-52页 |
参考文献 | 第52-61页 |
致谢 | 第61-62页 |
作者简介 | 第62页 |