| 摘要 | 第1-5页 |
| Summary | 第5-9页 |
| 第一部分 文献综述 | 第9-23页 |
| 1 生长激素研究进展 | 第9-16页 |
| ·生长激素的结构、分泌和生理功能 | 第9-12页 |
| ·生长激素的结构 | 第9-10页 |
| ·生长激素的分泌 | 第10页 |
| ·生长激素的生理功能 | 第10-12页 |
| ·生长激素基因定位、结构及表达与调控 | 第12-14页 |
| ·生长激素基因定位 | 第12页 |
| ·生长激素基因的结构 | 第12-13页 |
| ·生长激素基因的表达与调控 | 第13-14页 |
| ·家畜GH 基因多态性及生产性能相关性研究 | 第14-16页 |
| ·猪生长激素基因(pig Growth Hormone，pGH) | 第15页 |
| ·牛生长激素基因(bovine Growth Hormone，bGH) | 第15-16页 |
| ·鸡生长激素基因(chicken Growth Hormone，cGH) | 第16页 |
| ·羊生长激素基因（sheep Growth Hormone，sGH） | 第16页 |
| 2 DNA 分子标记及其在育种中的应用 | 第16-23页 |
| ·DNA 分子标记 | 第16-20页 |
| ·单核苷酸多态性（SNP）标记 | 第17-18页 |
| ·PCR-SSCP 标记 | 第18-20页 |
| ·分子标记在动物育种中的应用 | 第20-21页 |
| ·PCR—SSCP 在羊经济性状研究中的应用 | 第21-23页 |
| ·群体遗传多态性的分析 | 第21页 |
| ·绵山羊种质资源调查和保存研究] | 第21-22页 |
| ·特定功能基因或片段的分型及分子标记辅助选择 | 第22-23页 |
| 第二部分 绵羊GH 基因PCR-SSCP 检测、分析 | 第23-46页 |
| 1 研究目的和意义 | 第23页 |
| 2 材料和方法 | 第23-34页 |
| ·实验材料 | 第23-25页 |
| ·材料来源和实验地点 | 第23页 |
| ·主要仪器设备 | 第23-24页 |
| ·主要试剂和药品 | 第24页 |
| ·主要试剂配制 | 第24-25页 |
| ·实验方法 | 第25-27页 |
| ·血样的采集 | 第25页 |
| ·基因组DNA 的提取与检测 | 第25-26页 |
| ·DNA 浓度与纯度的检验 | 第26-27页 |
| ·PCR 反应 | 第27-29页 |
| ·引物设计与合成 | 第27页 |
| ·PCR 反应 | 第27-29页 |
| ·产物的纯化回收 | 第29-30页 |
| ·感受态细胞的制备 | 第30页 |
| ·cDNA 与载体连接以及重组质粒转化（pGEM~(?)-T Vector Systems） | 第30-31页 |
| ·质粒提取 | 第31-32页 |
| ·筛选重组子 | 第32页 |
| ·DNA 序列测定和分析 | 第32-34页 |
| ·基因频率和基因型频率的计算 | 第33页 |
| ·基因频率和基因型频率的差异显著性检验（χ_2 独立性检验） | 第33页 |
| ·位点遗传纯合度（Ho）、杂合度（He）和有效等位基因数（Ne） | 第33-34页 |
| 3 结果与分析 | 第34-41页 |
| ·羊基因组DNA 的检测 | 第34页 |
| ·GH 基因多态性检测 | 第34-39页 |
| ·GH 基因第1 内含子和第2 外显子PCR-SSCP 多态性标记(GH-P1) | 第34-35页 |
| ·GH 基因第2 外显子和第3 内含子PCR-SSCP 多态性标记(GH-P2) | 第35-36页 |
| ·GH基因第3外显子和部分第2.3内含子PCR-SSCP多态性标记(GH-P | 第36-37页 |
| ·GH 基因部分第4 内含子和第5 外显子PCR-SSCP 多态性标记(GH-P | 第37页 |
| ·GH 基因第3 内含子和第4 外显子PCR-SSCP 多态性标记(GH-P4) | 第37-39页 |
| ·绵羊群体基因多态位点遗传学分析 | 第39-41页 |
| ·绵羊群体基因多态位点基因型、等位基因频率分析 | 第39-40页 |
| ·基因位点多态信息量（PIC）、纯合度（Ho）、杂合度(He)和等位基因数（Ne）分析 | 第40页 |
| ·绵羊群体多态位点基因型Hardy-weinberg 平衡的χ~2 适合性检验 | 第40-41页 |
| 4 讨论 | 第41-46页 |
| ·GH-P4 引物作为绵羊产肉性等重要经济性状分子标记的可能性 | 第41页 |
| ·GH-P4 引物作为做为绵羊种间亲缘关系检测辅助标记的有效性 | 第41-42页 |
| ·GH 基因在4 个群体中遗传的稳定性 | 第42页 |
| ·关于GH 基因PCR-SSCP 检测结果 | 第42页 |
| ·PCR-SSCP 检测方法 | 第42页 |
| ·PCR-SSCP 技术影响因素分析 | 第42-45页 |
| ·PCR 扩增 | 第43页 |
| ·检测片段大小 | 第43页 |
| 4 6.3 变性温度 | 第43-44页 |
| ·凝胶浓度 | 第44页 |
| ·电泳条件 | 第44页 |
| ·染色方法 | 第44-45页 |
| ·连接转化和克隆操作 | 第45-46页 |
| 结论 | 第46-47页 |
| 致谢 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-53页 |
| 附录一 缩略词表 | 第53-54页 |
| 附录二 实验相关溶液的配置 | 第54-56页 |
| 附录三 测序表 | 第56-58页 |
| 个人简介 | 第58-59页 |
| 导师简介 | 第59-60页 |
