| 摘要 | 第8-11页 |
| ABSTRACT | 第11-14页 |
| 第一章 绪论 | 第15-35页 |
| 1.1 三氮唑盐作为卡宾前体在不对称催化反应中的应用 | 第17-25页 |
| 1.1.1 三氮唑卡宾催化的不对称Stetter反应 | 第17-20页 |
| 1.1.2 三氮唑卡宾催化的不对称安息香缩合反应 | 第20-22页 |
| 1.1.3 三氮唑卡宾参与的不对称加氢酰化反应 | 第22-23页 |
| 1.1.4 三氮唑卡宾和金属路易斯酸协同催化反应 | 第23-25页 |
| 1.2 面手性[2.2]环仿及其衍生物在不对称催化中的应用 | 第25-26页 |
| 1.3 α、β-不饱和酮的不对称硼加成反应 | 第26-30页 |
| 1.4 我们课题组对于α,β-不饱和羰基化合物的不对称硼化反应的研究 | 第30-33页 |
| 1.5 本章小结 | 第33-34页 |
| 1.6 课题设计思想 | 第34-35页 |
| 第二章 实验准备 | 第35-40页 |
| 2.1 实验所用试剂 | 第35-36页 |
| 2.2 实验中主要溶剂的特殊处理 | 第36-37页 |
| 2.3 非商品试剂的合成 | 第37-38页 |
| 2.4 产品的确认方法 | 第38-40页 |
| 第三章 实验部分 | 第40-52页 |
| 3.1 面手性双功能三氮唑盐的合成路线 | 第40-41页 |
| 3.2 实验步骤 | 第41-52页 |
| 3.2.1 [2.2]环仿的合成 | 第41-42页 |
| 3.2.2 4,16-二溴[2.2]环仿的合成 | 第42页 |
| 3.2.3 4,12-二溴[2.2]环仿的合成 | 第42-43页 |
| 3.2.4 光学纯4-氨基-12-溴[2.2]环仿的合成 | 第43-45页 |
| 3.2.5 R_p和(S_p)-4-(2-羟基苯基)-12-(N-甲酰基肼基)[2.2]环仿盐酸盐的合成 | 第45-49页 |
| 3.2.6 (R)-5-苯基-3-吗啉酮亚胺醚的合成 | 第49-50页 |
| 3.2.7 基于苯甘氨醇的三氮唑盐(R,S_p)-2和(R,R_p)-1的合成 | 第50-52页 |
| 第四章 三氮唑卡宾催化α,β-不饱和酮的不对称硼加成 | 第52-68页 |
| 4.1 催化α,β-不饱和酮硼化反应的通式 | 第52页 |
| 4.2 反应条件的优化 | 第52-58页 |
| 4.2.1 水、溶剂、B_2(pin)_2量的筛选 | 第52-55页 |
| 4.2.2 碱的种类的筛选 | 第55-56页 |
| 4.2.3 配体的筛选 | 第56-58页 |
| 4.3 底物的适用性研究 | 第58-59页 |
| 4.4 卡宾催化硼化反应的可能机理 | 第59-60页 |
| 4.5 查尔酮衍生物硼加成产物的结果与表征: | 第60-68页 |
| 论文总结 | 第68-69页 |
| 附图 | 第69-72页 |
| 参考文献 | 第72-76页 |
| 硕士期间发表的文章 | 第76-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第78页 |
