| 提要 | 第1-7页 |
| 第一章 前言 | 第7-10页 |
| ·概况 | 第7页 |
| ·药物代谢与药物动力学研究在新药研究中的作用 | 第7-8页 |
| ·液相色谱串联质谱法在药代动力学中的应用 | 第8-9页 |
| ·研究目的及试验方案 | 第9-10页 |
| 第二章 人血浆中非所非那定浓度测定方法的建立 | 第10-21页 |
| ·实验部分 | 第10-11页 |
| ·分析仪器与药品 | 第10页 |
| ·标准溶液及内标溶液的配制 | 第10页 |
| ·血浆样品处理 | 第10-11页 |
| ·色谱及质谱条件 | 第11页 |
| ·分析方法确证 | 第11-21页 |
| ·LC/MS/MS 条件优化 | 第16-18页 |
| ·样品的前处理方案 | 第18页 |
| ·内标的选择 | 第18-19页 |
| ·方法确证 | 第19页 |
| ·分析方法 | 第19-21页 |
| 第三章 非所非那定生物等效性研究 | 第21-30页 |
| ·试验目的 | 第21页 |
| ·药品及研究对象 | 第21页 |
| ·给药方案 | 第21-22页 |
| ·样品采集与处理 | 第22页 |
| ·血浆样品测定 | 第22页 |
| ·数据分析 | 第22页 |
| ·研究数据 | 第22-29页 |
| ·结果与讨论 | 第29-30页 |
| 第四章 结论 | 第30-31页 |
| 参考文献 | 第31-36页 |
| 摘要 | 第36-38页 |
| ABSTRACT | 第38-40页 |
| 致谢 | 第40页 |