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吡唑并[1,5-a]吲哚类化合物的合成和抗肿瘤活性研究

摘要第1-4页
ABSTRACT第4-7页
第一章 绪论第7-16页
   ·拓扑异构酶抑制剂简介第7-9页
     ·拓扑异构酶 I 抑制剂第7-8页
     ·拓扑异构酶II 抑制剂第8-9页
   ·吡唑并[1,5-a]吲哚类化合物的抗肿瘤活性研究进展第9-12页
   ·吡唑并[1,5-a]吲哚类化合物的合成研究进展第12-13页
   ·铜催化的碳-氮键偶联反应研究进展第13-15页
   ·合成路线设计第15-16页
第二章 实验部分第16-28页
   ·试剂与仪器第16-17页
     ·主要试剂来源与规格第16-17页
     ·分析方法与仪器第17页
   ·实验方法和数据第17-28页
     ·中间体4 的合成第17页
     ·中间体5a-s 的合成第17-21页
     ·中间体6a-s 的合成第21-25页
     ·终产物三氟甲磺酸盐8 的合成第25-28页
第三章 结果与讨论第28-36页
   ·吡唑并[1,5-a]吲哚类化合物的合成探讨第28-31页
     ·分子内碳-氮键偶联反应的最佳反应条件探讨第28-29页
     ·吡唑并[1,5-a]吲哚类化合物的合成第29-31页
   ·吡唑并[1,5-a]吲哚类化合物的抗肿瘤活性第31-33页
   ·吡唑并[1,5-a]吲哚类化合物的抗艾滋病活性第33-36页
参考文献第36-40页
附图第40-90页
攻读硕士学位期间发表的论文第90-91页
致谢第91-92页
详细摘要第92页

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