摘要 | 第1-4页 |
ABSTRACT | 第4-7页 |
第一章 绪论 | 第7-16页 |
·拓扑异构酶抑制剂简介 | 第7-9页 |
·拓扑异构酶 I 抑制剂 | 第7-8页 |
·拓扑异构酶II 抑制剂 | 第8-9页 |
·吡唑并[1,5-a]吲哚类化合物的抗肿瘤活性研究进展 | 第9-12页 |
·吡唑并[1,5-a]吲哚类化合物的合成研究进展 | 第12-13页 |
·铜催化的碳-氮键偶联反应研究进展 | 第13-15页 |
·合成路线设计 | 第15-16页 |
第二章 实验部分 | 第16-28页 |
·试剂与仪器 | 第16-17页 |
·主要试剂来源与规格 | 第16-17页 |
·分析方法与仪器 | 第17页 |
·实验方法和数据 | 第17-28页 |
·中间体4 的合成 | 第17页 |
·中间体5a-s 的合成 | 第17-21页 |
·中间体6a-s 的合成 | 第21-25页 |
·终产物三氟甲磺酸盐8 的合成 | 第25-28页 |
第三章 结果与讨论 | 第28-36页 |
·吡唑并[1,5-a]吲哚类化合物的合成探讨 | 第28-31页 |
·分子内碳-氮键偶联反应的最佳反应条件探讨 | 第28-29页 |
·吡唑并[1,5-a]吲哚类化合物的合成 | 第29-31页 |
·吡唑并[1,5-a]吲哚类化合物的抗肿瘤活性 | 第31-33页 |
·吡唑并[1,5-a]吲哚类化合物的抗艾滋病活性 | 第33-36页 |
参考文献 | 第36-40页 |
附图 | 第40-90页 |
攻读硕士学位期间发表的论文 | 第90-91页 |
致谢 | 第91-92页 |
详细摘要 | 第92页 |