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苏云金芽胞杆菌伴胞晶体中20-kb DNAs的序列分析与来源研究

摘要第1-3页
Abstract第3-9页
第1章 引言第9-24页
 1 Bt杀虫晶体蛋白基因第10-11页
   ·Bt基因组及其转座因子第10-11页
   ·cry基因的分类第11页
 2 Bt cry基因表达的调控第11-14页
   ·转录水平的调控第11-13页
   ·转录后水平的调控第13页
   ·翻译后水平的调控第13-14页
 3 Bt杀虫晶体蛋白的结构及功能第14-19页
   ·Bt杀虫晶体蛋白的结构第14-15页
   ·晶体蛋白的作用机理第15-17页
   ·晶体蛋白结构与功能的关系第17-19页
 4 Bt杀虫晶体蛋白与DNA分子的相互作用第19-22页
   ·伴胞晶体和原毒素中存在DNA分子的依据第19-20页
   ·DNA分子在激活原毒素中的作用第20-22页
 5 Bt的基因工程第22-23页
   ·Bt工程菌和转杀虫晶体蛋白基因植物第22-23页
   ·害虫对杀虫晶体蛋白的抗性及抗性管理第23页
 6 立题依据和目的意义第23-24页
第2章 Bt 4.0718菌株的晶体蛋白和杀虫毒性分析第24-40页
 1 材料与方法第24-32页
   ·实验材料第24-28页
   ·研究方法第28-32页
 2 结果与分析第32-38页
   ·菌体与伴胞晶体的形态观察第32-34页
   ·杀虫晶体蛋白的SDS-PAGE分析第34页
   ·Bt 4.0718菌株杀虫晶体蛋白的质谱分析第34-37页
   ·Bt 4.0718菌株质粒DNA的图谱第37页
   ·Bt 4.0718菌株质粒上cry基因的检测第37-38页
   ·室内生物测定第38页
 3 讨论第38-40页
   ·Bt 4.0718菌株的特征分析第38-39页
   ·Bt 4.0718菌株伴胞晶体的2-DE分析第39-40页
第3章 Bt伴胞晶体中20-kb DNAs分离及cry基因克隆第40-66页
 1 材料与方法第40-54页
   ·实验材料第40-43页
   ·研究方法第43-54页
 2 结果与分析第54-62页
   ·Bt 4.0718菌株菱形晶体中20-kb DNA片段的检测第54-55页
   ·与Cry1类原毒素相结合的20-kb DNA的纯化第55-56页
   ·20-kb DNA片段的酶切与PFGE分析第56-57页
   ·20-kb DNAs上cry基因的检测第57-58页
   ·20-kb DNAs上cry基因的亚类分析第58-59页
   ·20-kb DNAs上cry1Ac和cry2Aa基因的克隆第59-61页
   ·20-kb DNAs上cry1Ac和cry2Aa基因的表达第61-62页
 3 讨论第62-66页
   ·Bt 4.0718菌株菱形晶体中20-kb DNAs的检测第62-63页
   ·Bt 4.0718菌株菱形晶体中20-kb DNAs的纯化第63-64页
   ·20-kb DNAs的性质与基因检测第64-65页
   ·20-kb DNAs上功能性cry基因的表达第65-66页
第4章 Bt伴胞晶体中20-kb DNAs的来源及特性分析第66-84页
 1 材料与方法第66-73页
   ·实验材料第66-69页
   ·研究方法第69-73页
 2 结果与分析第73-81页
   ·Bt工程菌株HD73(pHC39)的构建第73-74页
   ·Bt工程菌株HD73(pHC39)的特性第74-77页
   ·Bt工程菌株HD73(pHC39)伴胞晶体的选择性溶解第77-78页
   ·不同原毒素中20-kb DNAs的提纯第78-79页
   ·20-kb DNAs上染色体和质粒基因的检测第79-80页
   ·HD73菌株菱形晶体中20-kb DNAs的序列分析第80-81页
 3 讨论第81-84页
   ·重组菌株的构建第81-82页
   ·伴胞晶体的组成第82-83页
   ·伴胞晶体的选择性溶解第83页
   ·RAPD第83-84页
第5章 结论与展望第84-86页
 1 结论第84页
 2 展望第84-86页
参考文献第86-96页
发表文章目录第96-97页
致谢第97-98页

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