中文摘要 | 第1-5页 |
英文摘要 | 第5-10页 |
英文缩写词 | 第10-11页 |
前言 | 第11-12页 |
一、选择素概述 | 第12-21页 |
(一) 选择素家族的组成和结构 | 第12-13页 |
(二) 选择素的表达及定位 | 第13-14页 |
(三) 选择素的配体 | 第14-15页 |
(四) 选择素的生理功能 | 第15-21页 |
1. 选择素与白细胞起始粘附 | 第15-16页 |
(1) P-, E-选择素参与的粘附事件 | 第15-16页 |
(2) L-选择素参与的粘附事件 | 第16页 |
2. 选择素起始的信号事件 | 第16-21页 |
(1) P-,E-选择素起始的信号事件 | 第16-17页 |
(2) L-选择素起始的信号事件 | 第17-18页 |
(3) L-选择素胞浆尾部介导的信号转导 | 第18-21页 |
二、c-Abl 概述 | 第21-26页 |
(一) c-Abl 的基本结构及细胞定位 | 第21-22页 |
(二) c-Abl 活性调节 | 第22-23页 |
(三) c-Abl 生理功能 | 第23-26页 |
1. c-Abl 与细胞凋亡 | 第23页 |
2. c-Abl 与细胞周期调控 | 第23页 |
3. c-Abl 与基因转录调控 | 第23-24页 |
4. c-Abl 与细胞转导 | 第24页 |
5. c-Abl 的抑制剂 | 第24-26页 |
三、ZAP70 概述 | 第26-28页 |
(一) ZAP70 的结构及分布 | 第26页 |
(二) ZAP70 在信号转导中的作用 | 第26页 |
(三) ZAP70 的表达与疾病的发生 | 第26-28页 |
四、本论文的研究内容和意义 | 第28-63页 |
实验材料与方法 | 第29-39页 |
一、实验材料 | 第29-30页 |
(一) 菌株、细胞、质粒和抗体 | 第29页 |
(二) 试剂和酶类 | 第29-30页 |
(三) 主要仪器 | 第30页 |
二、主要溶液和培养基 | 第30-31页 |
(一) 培养基 | 第30页 |
(二) 琼脂糖凝胶电泳溶液 | 第30页 |
(三) SDS-PAGE 溶液: | 第30-31页 |
(四) 免疫印迹(Western blotting)用溶液: | 第31页 |
三、实验方法 | 第31-39页 |
(一) 目的基因片段的扩增 | 第31页 |
(二) 表达质粒的构建和测序 | 第31-33页 |
(三) 蛋白质的表达 | 第33-35页 |
(四) 反式聚合酶链式反应 | 第35-36页 |
(五) 瞬时转染 | 第36页 |
(六) 免疫沉淀及激酶反应实验 | 第36-37页 |
(七) 免疫荧光双标记实验 | 第37-38页 |
(八) 流式细胞分析实验 | 第38页 |
(九) 中性粒细胞的提取 | 第38-39页 |
实验结果 | 第39-58页 |
一、中性粒细胞中 L-选择素交联引起的细胞骨架变化 | 第39-45页 |
(一) 在中性粒细胞中,L-选择素交联能够引起 F-肌动蛋白的重排 | 第39-40页 |
(二) L-选择素交联能够增强c-Abl 激酶的激酶活性并且诱导c-Abl 激酶定位到 L-选择素和 F-肌动蛋白富集区域 | 第40-42页 |
(三) c-Abl 激酶参与了 L-选择素交联引起的 F-肌动蛋白的重新聚合 | 第42-43页 |
(四) 在活化的中性粒细胞中,L-选择素、F-肌动蛋白和c-Abl 激酶是密切相互联系的 | 第43-45页 |
二、L-选择素交联诱导 M-CSF 的表达 | 第45-58页 |
(一) L-选择素交联能够引起集落刺激因子-1(CSF-1)的表达上调 | 第45页 |
(二) c-Abl 激酶参与了由 L-选择素交联引起的 CSF-1 基因的表达 | 第45-46页 |
(三) L-选择素交联能够增强c-Abl 激酶的活性 | 第46-48页 |
(四) L-选择素交联后,活化的c-Abl 激酶能够调控 ZAP70 的激酶活性 | 第48-49页 |
(五) c-Abl 激酶通过调控 ZAP70 的活性来调节 CSF-1 基因的表达 | 第49-52页 |
(六) L-选择素的胞浆尾部与c-Abl 激酶和 ZAP70 激酶结合 | 第52-54页 |
(七) L-选择素是c-Abl 激酶的作用底物 | 第54-55页 |
(八) c-Abl 激酶与 ZAP70 结合 | 第55-58页 |
讨论 | 第58-63页 |
一、L-选择素交联能够引起c-Abl 激酶依赖的 F-肌动蛋白的聚合 | 第58-59页 |
二、L-选择素交联引起 CSF-1 基因的表达 | 第59-60页 |
三、L-选择素通过和蛋白激酶相结合来传递信号事件 | 第60-63页 |
结论和主要创新点 | 第63-64页 |
参考文献 | 第64-80页 |
致谢 | 第80-81页 |
在学期间公开发表论文及著作情况 | 第81页 |