冬黄颗粒剂的制备工艺及质量标准研究
| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-8页 |
| 英文缩写一览表 | 第8-9页 |
| 前言 | 第9-11页 |
| 实验研究 | 第11-47页 |
| 1. 引言 | 第11-12页 |
| ·处方来源及组成 | 第11页 |
| ·处方药材产地、批号及来源 | 第11页 |
| ·处方药材的现代研究 | 第11-12页 |
| 2. 冬黄颗粒剂的制备工艺研究 | 第12-37页 |
| ·麦冬多糖提取工艺研究 | 第12-19页 |
| ·仪器与试药 | 第12-13页 |
| ·实验方法的选择、验证 | 第13-18页 |
| ·实验结果 | 第18页 |
| ·小结与讨论 | 第18-19页 |
| ·冬瓜多糖提取工艺研究 | 第19-25页 |
| ·仪器与试药 | 第19页 |
| ·实验方法的选择、验证 | 第19-23页 |
| ·实验结果 | 第23-24页 |
| ·小结与讨论 | 第24-25页 |
| ·黄连生物碱提取工艺研究 | 第25-31页 |
| ·仪器与试药 | 第25页 |
| ·实验方法的选择、验证 | 第25-30页 |
| ·实验结果 | 第30页 |
| ·小结与讨论 | 第30-31页 |
| ·制剂成型工艺研究 | 第31-37页 |
| ·剂型及工艺路线的确定 | 第31页 |
| ·辅料的选择 | 第31-32页 |
| ·制粒 | 第32-35页 |
| ·包装材料的选择 | 第35页 |
| ·包装规格 | 第35页 |
| ·颗粒剂的制法及制备流程图 | 第35-36页 |
| ·中试研究 | 第36页 |
| ·小结与讨论 | 第36-37页 |
| 3. 冬黄颗粒剂的质量标准研究 | 第37-45页 |
| ·引言 | 第37页 |
| ·原料药材及辅料的质量标准 | 第37-38页 |
| ·成品的质量标准 | 第38-39页 |
| ·成品的质量标准草案起草说明 | 第39-45页 |
| ·小结与讨论 | 第45页 |
| 4. 冬黄颗粒剂的初步稳定性研究 | 第45-47页 |
| ·仪器与试药 | 第45页 |
| ·考察项目 | 第45-46页 |
| ·试验内容及方法 | 第46页 |
| ·试验结果 | 第46页 |
| ·结论 | 第46-47页 |
| 全文小结 | 第47-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-53页 |
| 附录 | 第53-64页 |
| 附A. 冬黄颗粒剂初步稳定性考察结果 | 第53-56页 |
| 附B. 谱图 | 第56-59页 |
| 附C. 文献综述 | 第59-64页 |
