摘要 | 第1-4页 |
Abstract | 第4-7页 |
1.前言 | 第7-19页 |
·抗生素类 | 第7-12页 |
·多烯类 | 第8页 |
·脂肽类、糖脂类 | 第8-9页 |
·核苷肽类 | 第9-10页 |
·氨基酸类 | 第10-11页 |
·稠芳香环化合物 | 第11页 |
·其它化合物 | 第11-12页 |
·氮唑类 | 第12-16页 |
·三氮唑含氧戊环类抗真菌药物 | 第12-13页 |
·三氮唑丙醇类抗真菌药物 | 第13-16页 |
·三氮唑含硫类抗真菌药物 | 第13-14页 |
·三氮唑含氮侧链类抗真菌药物 | 第14-15页 |
·三氮唑苯骈杂环类抗真菌药物 | 第15-16页 |
·烯丙胺类 | 第16-17页 |
·氟嘧啶类 | 第17页 |
·二甲吗啉类 | 第17页 |
·其它 | 第17-18页 |
·展望 | 第18-19页 |
2.设计思想 | 第19-23页 |
·引言 | 第19-20页 |
·氮唑类抗真菌药物的构效关系 | 第20-21页 |
·本课题设计思想 | 第21-23页 |
3.氟康唑的合成 | 第23-31页 |
·试验仪器和原料 | 第23-24页 |
·氟康唑的合成 | 第24-30页 |
·引言 | 第24页 |
·实验部分 | 第24-30页 |
·2-氯-(2,4-二氟苯基)乙酮的合成 | 第24-26页 |
·2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-(2,4-二氟苯基)乙酮 | 第26-28页 |
·1-[2-(2,4-二氟苯基)-2,3-环氧丙烷]-1H-1,2,4-三氮唑甲磺酸盐 | 第28-29页 |
·2-(2,4-二氟苯基)-1,3-双-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)丙-2-醇 | 第29-30页 |
·小结 | 第30-31页 |
4.在保留三唑环和取代苯基基础上将糖基连接到药效团上的实验研究 | 第31-42页 |
·引言 | 第31页 |
·4-羟基苯甲醛-0-β-D-四乙酰葡萄糖苷的合成 | 第31-33页 |
·3-甲氧基-4-羟基苯甲醛-0-β-D-四乙酰葡萄糖苷的合成 | 第33-35页 |
·2-(2,4-二氟苯基)-3-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-1,2-丙二醇的合成 | 第35-37页 |
·含糖基的目标物的合成 | 第37-39页 |
·含糖基的目标物2的合成 | 第39-41页 |
·小结 | 第41-42页 |
5.目标物体外抑菌的初步研究 | 第42-49页 |
·实验材料 | 第42页 |
·实验仪器 | 第42-43页 |
·试验过程 | 第43-48页 |
·圆滤纸片法测目标化合物的杀菌作用 | 第43-44页 |
·重量法测药物作用后菌种的生长情况 | 第44-48页 |
·具体操作步骤 | 第44-45页 |
·氟康唑作用白色念珠菌后重量法测定白色念珠菌的生长情况 | 第45-46页 |
·2-(2,4-二氟苯基)-3-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-1,2-丙二醇作用白色念珠菌后重量法测定生长情况 | 第46-47页 |
·氟康唑作用黑曲霉后重量法测定生长情况 | 第47-48页 |
·2-(2,4-二氟苯基)-3-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-1,2-丙二醇作用黑曲霉后重量法测定生长情况 | 第48页 |
·小结 | 第48-49页 |
6.结论 | 第49-50页 |
·化学合成 | 第49页 |
·体外抑菌实验 | 第49页 |
·发展趋势 | 第49-50页 |
致谢 | 第50-51页 |
参考文献 | 第51-55页 |
附录 | 第55-63页 |
附图A:IR谱图 | 第55页 |
附图B:~1H-NMR谱图 | 第55-63页 |