| 中文摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-23页 |
| 1、雌激素受体(ER)基因SNP | 第13-14页 |
| 2、卵泡刺激素(FSH)受体基因SNP | 第14页 |
| 3 常染色体基因类无精症缺失(DAZL)基因的SNP | 第14-15页 |
| 4 酪氨酸激酶受体基因及酪氨酸激酶配体基因的NSP | 第15-16页 |
| 5 芳烃受体抑制物(AHRR)基因SNP | 第16-17页 |
| 6 ZNF214和ZNF215基因SNP | 第17页 |
| 7 人乳腺癌易感基因2(BRCA2)SNP | 第17页 |
| 8 睾丸解旋酶(GRTH)基因NSP | 第17-18页 |
| 9 载脂蛋白B(ApoB)的SNP | 第18-19页 |
| 10 鱼精蛋白的SNP | 第19页 |
| 参考文献 | 第19-23页 |
| 第二章 血样的收集及筛选实验 | 第23-38页 |
| 第一节 血样的收集和筛选标准的设计 | 第23-25页 |
| 第二节 男性不育患者感染因素的检测实验 | 第25-29页 |
| 第三节 Y染色体微缺失多重PCR检测 | 第29-35页 |
| 第四节 筛选结果 | 第35-36页 |
| 本章讨论 | 第36-38页 |
| 第三章 叶酸代谢相关基因的SNP与特发性男性不育的关系 | 第38-69页 |
| 第一节 MTHFR基因C677T位点和A1298C位点的单核苷酸多态性与特发性男性不育的相关性研究 | 第39-46页 |
| 第二节 TYMS基因3’UTR的插入和缺失多态性与特发性男性不育的相关性研究 | 第46-51页 |
| 第三节 MS基因A2756G位点的单核苷酸多态性与特发性男性不育的相关性研究 | 第51-55页 |
| 第四节 MTRR基因A66G位点的单核苷酸多态性与特发性男性不育的相关性研究 | 第55-59页 |
| 本章讨论 | 第59-69页 |
| 全文总结 | 第69-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
