| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 中英文缩略语 | 第5-10页 |
| 第1章 犬 STR基因座的研究及其进展 | 第10-24页 |
| ·DNA分子遗传标记 | 第11-16页 |
| ·微卫星标记的结构和分类 | 第12-15页 |
| ·微卫星标记的应用 | 第15-16页 |
| ·犬微卫星基因座 | 第16-20页 |
| ·犬微卫星基因座的概述 | 第17页 |
| ·犬微卫星基因座的研究进展 | 第17-19页 |
| ·犬微卫星 DNA数据库 | 第19-20页 |
| ·微卫星基因座的扩增及检测方法 | 第20-23页 |
| ·STR-PCR分型原理及特点 | 第20页 |
| ·单基因座 STR-PCR扩增 | 第20页 |
| ·多基因座 STR-PCR复合扩增 | 第20-21页 |
| ·STR-PCR产物的分离与检测 | 第21-22页 |
| ·荧光染料标记显带原理 | 第22-23页 |
| ·本研究的研究内容、目的以及意义 | 第23-24页 |
| 第2章 犬11个 STR基因座引物的设计与验证 | 第24-29页 |
| ·STR基因座的选择 | 第24-25页 |
| ·STR基因座荧光复合扩增引物设计原则 | 第25页 |
| ·STR基因座引物设计 | 第25页 |
| ·犬11个STR基因座引物序列的验证 | 第25-26页 |
| ·引物配对软件验证 | 第25-26页 |
| ·引物扩增验证 | 第26页 |
| ·结果 | 第26-28页 |
| ·讨论 | 第28-29页 |
| 第3章 犬11个 STR基因座荧光复合扩增体系的构建 | 第29-59页 |
| ·材料 | 第29-31页 |
| ·实验材料 | 第29页 |
| ·仪器与设备 | 第29页 |
| ·试剂及溶液配制 | 第29-31页 |
| ·方法 | 第31-42页 |
| ·DNA提取及定量 | 第31-32页 |
| ·单基因座 PCR扩增 | 第32页 |
| ·构建单色 STR基因座荧光复合扩增体系 | 第32-36页 |
| ·构建11个STR基因座三色荧光复合扩增体系 | 第36-41页 |
| ·不同DNA模板浓度的实验 | 第41-42页 |
| ·结果 | 第42-54页 |
| ·单基因座扩增 | 第42-43页 |
| ·单色复合扩增体系的构建 | 第43-47页 |
| ·三色荧光复合扩增体系的构建 | 第47-52页 |
| ·不同DNA模板浓度的实验 | 第52-54页 |
| ·讨论 | 第54-58页 |
| ·DNA的提取 | 第54页 |
| ·复合扩增引物组配 | 第54-55页 |
| ·STR Buffer优化 | 第55-56页 |
| ·退火温度 | 第56页 |
| ·热启动 DNA聚合酶 | 第56-57页 |
| ·PCR污染的预防 | 第57-58页 |
| ·小结 | 第58-59页 |
| 第4章 犬 STR荧光复合扩增体系的检验及其应用 | 第59-70页 |
| ·材料 | 第59页 |
| ·实验材料 | 第59页 |
| ·仪器与设备 | 第59页 |
| ·试剂 | 第59页 |
| ·方法 | 第59-61页 |
| ·DNA提取 | 第59-60页 |
| ·犬11个 STR基因座荧光复合扩增 | 第60页 |
| ·PCR产物的检测和等位基因分型 | 第60页 |
| ·荧光复合扩增体系的检验 | 第60-61页 |
| ·遗传学应用分析 | 第61页 |
| ·结果 | 第61-66页 |
| ·部分 DNA样本扩增产物的等位基因分型图 | 第61-62页 |
| ·犬 STR荧光复合扩增体系的检验 | 第62页 |
| ·犬11个 STR基因座遗传学应用分析 | 第62-66页 |
| ·Hardy-Weinberg平衡检测 | 第66页 |
| ·讨论 | 第66-69页 |
| ·小结 | 第69-70页 |
| 第5章 结论与展望 | 第70-72页 |
| ·结论 | 第70页 |
| ·展望 | 第70-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-77页 |
| 个人简历 | 第77页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第77页 |