摘要 | 第1-4页 |
ABSTRACT | 第4-5页 |
目录 | 第5-7页 |
第1章 前言 | 第7-20页 |
·铁的金属有机化合物 | 第7页 |
·一氧化碳 | 第7-10页 |
·一氧化碳的配位化学 | 第8-10页 |
·酶 | 第10-11页 |
·生物催化剂 | 第10-11页 |
·辅酶 | 第11页 |
·氢化酶 | 第11-20页 |
·全铁氢化酶 | 第11-12页 |
·镍铁氢化酶 | 第12-14页 |
·不含铁硫立方烷的氢化酶 | 第14-20页 |
第二章 一般实验操作 | 第20-22页 |
·溶剂的预处理 | 第20页 |
·实验仪器 | 第20-22页 |
·红外光谱 | 第20-21页 |
·电化学实验 | 第21-22页 |
第3章 不含铁硫立方烷的氢化酶辅酶的无机化学模拟 | 第22-44页 |
·配体的合成 | 第22-26页 |
·6-甲基-2H-1,3-噁嗪-2,4(3H)-二酮(6-methyl-2H-1,3-oxazine-2,4(3H)-dione)的合成 | 第22-23页 |
·2-(6-甲氧基-2-吡啶)乙酸乙酯(Ethyl2-(6-methoxypyridin-2-yl)acetate)的合成 | 第23-24页 |
·2-(6-甲氧基-2-吡啶)乙酸(2-(6-methoxypyridin-2-yl)acetic acid)的合成 | 第24页 |
·2-(6-羟基-2-吡啶)乙酸(2-(6-hydroxypyridin-2-yl)acetic acid)(HL~1)的合成 | 第24-25页 |
·2-(2-吡啶)乙酸(2-(pyridin-2-ylacetic acid))(HL~2)的合成 | 第25页 |
·2-(N,N-二(2-巯基乙基)胺甲基)吡啶(2-(N,N-bis(2′-ethylthiol)aminomethyl)pyridine)(H_2L~3)的合成 | 第25-26页 |
·FeSO_4·7H_2O与上述配体的反应 | 第26-28页 |
·2-氨基苯硫酚与2-(6-羟基-2-吡啶)乙酸(HL~1) | 第26页 |
·L-半胱氨酸乙酯盐酸盐与2-(6-羟基-2-吡啶)乙酸(HL~1) | 第26-27页 |
·L-半胱氨酸乙酯盐酸盐与2-(2-吡啶)乙酸(HL~2) | 第27页 |
·2-(N,N-二(2-巯基乙基)胺甲基)吡啶(H_2L~3) | 第27-28页 |
·结果与讨论 | 第28-43页 |
·2-(4-甲基-6-羟基-2-吡啶)乙酸(2-(4-methyl-6-hydroxypyridin-2-yl)acetic acid)配体的合成 | 第28-29页 |
·2-(6-羟基-2-吡啶)乙酸,2-(6-hydroxypyridin-2-yl)acetic acid,配体的合成 | 第29-35页 |
·合成方法一 | 第30-31页 |
·合成方法二 | 第31页 |
·HL~1与FeSO_4·7H_2O的反应 | 第31-35页 |
·含2-(N,N-二(2-巯基乙基)胺甲基)吡啶(H_2L~3)配体的模型化合物 | 第35-43页 |
·化合物([Fe(cis-CO)_2L~3])的晶体结构 | 第35-38页 |
·模型化合物的穆斯堡尔谱表征 | 第38-39页 |
·模型化合物的红外光谱表征 | 第39-41页 |
·模型化合物的紫外光谱表征 | 第41-42页 |
·模型化合物的电化学研究 | 第42-43页 |
·结论 | 第43-44页 |
第4章 全铁氢化酶二铁活性中心的模型化合物的性质研究 | 第44-62页 |
·模型化合物[Fe_2(SCH_2)_2C(CH_3)(2-Py)(CO)_5]的CO取代反应 | 第44-47页 |
·模型化合物[Fe_2(SCH_2)_2C(CH_3)(2-Py)(CO)_5]的质子化反应 | 第47-55页 |
·模型化合物在惰性气氛中的质子化 | 第48-54页 |
·以二氯甲烷为溶剂 | 第48-52页 |
·以乙腈为溶剂 | 第52-54页 |
·CO气氛中的质子化反应 | 第54-55页 |
·以二氯甲烷为溶剂 | 第54-55页 |
·以乙腈为溶剂 | 第55页 |
·结论 | 第55-56页 |
·2-(N,N-二(2-巯基乙基)胺甲基)吡啶(H_2L~3)与十二羰基三铁的反应 | 第56-62页 |
致谢 | 第62-63页 |
参考文献 | 第63-68页 |
攻读学位期间的研究成果 | 第68页 |