卤虫胚胎发育相关基因p26的克隆和表达分析
| 摘要 | 第1-3页 |
| Abstract | 第3-8页 |
| 1 前言 | 第8-27页 |
| ·卤虫的生物学特征 | 第8-10页 |
| ·卤虫相关基因的研究 | 第10-13页 |
| ·卤虫的分子生物学和分子群体遗传学研究 | 第13-16页 |
| ·卤虫的同工酶的研究 | 第13页 |
| ·卤虫的mtDNA 的研究 | 第13-14页 |
| ·卤虫的群体遗传学的研究 | 第14-16页 |
| ·热激蛋白结构及功能的研究进展 | 第16-20页 |
| ·HSP 的发现及分类 | 第16页 |
| ·sHSP 基因的结构特征 | 第16-17页 |
| ·sHSP 蛋白结构及作用机理 | 第17页 |
| ·sHSP 的生物学功能 | 第17-18页 |
| ·海洋生物中热激蛋白的研究现状 | 第18-20页 |
| ·p26 基因概述 | 第20-21页 |
| ·实时定量 PCR | 第21-26页 |
| ·实时定量 PCR 的原理 | 第21页 |
| ·实时定量 PCR 的检测方法 | 第21-22页 |
| ·实时定量 PCR 的优点 | 第22页 |
| ·实时定量 PCR 存在的问题 | 第22-23页 |
| ·实时定量 PCR 的应用 | 第23-26页 |
| ·实时定量 PCR 的应用前景 | 第26页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第26-27页 |
| 2 材料与方法 | 第27-38页 |
| ·研究材料 | 第27页 |
| ·主要药品与仪器 | 第27-31页 |
| ·药品与试剂 | 第27-30页 |
| ·仪器与设备 | 第30-31页 |
| ·方法 | 第31-38页 |
| ·卤虫孵化及培养条件 | 第31-32页 |
| ·总 RNA 的提取 | 第32-33页 |
| ·总 RNA 模板的纯化 | 第33页 |
| ·RNA 的检测和浓度的测定 | 第33页 |
| ·普通 PCR | 第33-36页 |
| ·实时定量 PCR | 第36-38页 |
| 3 结果 | 第38-52页 |
| ·总 RNA 的提取结果 | 第38-40页 |
| ·p26 基因 PCR 扩增结果及序列分析 | 第40-46页 |
| ·p26 基因 PCR 扩增结果 | 第40页 |
| ·p26 基因序列生物信息学分析 | 第40-43页 |
| ·p26 基因进化 | 第43-44页 |
| ·根据p26基因序列分析两性卤虫进化 | 第44-46页 |
| ·实时荧光定量PCR的优化条件 | 第46页 |
| ·标准曲线和线性关系 | 第46页 |
| ·扩增曲线和融解曲线分析 | 第46-50页 |
| ·p26 基因的的表达量 | 第50-51页 |
| ·p26 基因的的表达量和胚胎发育之间的关系 | 第51-52页 |
| 4 讨论 | 第52-60页 |
| ·p26 基因的克隆和表达分析 | 第52-55页 |
| ·p26基因序列分析 | 第52-53页 |
| ·p26基因的表达分析 | 第53-54页 |
| ·p26 基因的表达调控 | 第54-55页 |
| ·分子进化 | 第55-56页 |
| ·p26基因的分子进化 | 第55页 |
| ·根据p26 基因序列分析两性卤虫进化 | 第55-56页 |
| ·实验方法的优化 | 第56-60页 |
| ·卤虫 RNA 的提取 | 第56-57页 |
| ·引物设计原则 | 第57-58页 |
| ·关于 PCR 体系优化 | 第58-60页 |
| 5 结论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-73页 |
| 附录 | 第73-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 论文发表情况 | 第77-78页 |
