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抗菌药物莫西沙星的合成

摘要第1-5页
ABSTRACT第5-12页
第一章 综述第12-26页
   ·喹诺酮类药物概述第12-17页
     ·喹诺酮类药物简介第12-13页
     ·喹诺酮类药物发展史第13-16页
     ·我国喹诺酮类药物的发展现状第16页
     ·喹诺酮类药物的构效关系第16-17页
   ·莫西沙星的简介第17-23页
     ·莫西沙星名称与结构第17-18页
     ·莫西沙星的优点第18页
     ·莫西沙星的构效关系第18页
     ·莫西沙星支链的合成方法第18-21页
     ·莫西沙星母核的合成方法第21-22页
     ·莫西沙星的合成方法第22-23页
   ·选题的目的与意义第23-24页
     ·市场需求巨大第23-24页
     ·抗菌谱广第24页
   ·本文拟采用的合成路线第24-26页
第二章 N-苄基吡啶-2,3-二甲酰亚胺的合成第26-32页
   ·实验部分第26-29页
     ·实验药品及仪器第26-27页
     ·实验步骤第27页
     ·反应机理第27-28页
     ·产物结构鉴定第28-29页
   ·结果与讨论第29-31页
     ·原料配比对产物收率的影响第29页
     ·喹啉酸酐酰胺化时间第29-30页
     ·脱水剂乙酸酐(Ac_2O)用量对产物收率的影响第30页
     ·喹啉酸酐酰亚胺化时间对产物收率的影响第30页
     ·喹啉酸酐酰亚胺化温度对产物收率的影响第30-31页
     ·溶剂用量对产物收率的影响第31页
   ·结论第31-32页
第三章 8-苄基-7,9-二氧代-2,8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷的合成第32-38页
   ·实验部分第32-35页
     ·实验药品及仪器第32页
     ·实验步骤第32-33页
     ·反应机理第33-34页
     ·产物结构鉴定第34-35页
   ·结果与讨论第35-37页
     ·溶剂种类与用量对产物收率的影响第35-36页
     ·催化剂用量对产物收率的影响第36页
     ·反应温度对产物收率的影响第36页
     ·反应时间对产物收率的影响第36-37页
   ·结论第37-38页
第四章 8-苄基-2,8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷的合成第38-42页
   ·实验部分第38-39页
     ·实验药品及仪器第38页
     ·实验步骤第38-39页
     ·产物结构鉴定第39页
   ·结果与讨论第39-40页
     ·溶剂对产物收率的影响第39-40页
     ·原料配比对产物收率的影响第40页
     ·反应时间对产物收率的影响第40页
   ·结论第40-42页
第五章 (S,S)-8-苄基-2,8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷的合成第42-52页
   ·引言第42-47页
     ·手性化合物第42-46页
     ·均匀设计第46-47页
   ·实验部分第47-49页
     ·实验药品及仪器第47页
     ·实验步骤第47-48页
     ·反应机理第48页
     ·产物结构鉴定第48-49页
   ·试验设计第49-51页
     ·均匀设计试验方案及结果第49页
     ·数学模型的选择第49-50页
     ·预报与验证第50-51页
     ·结果与讨论第51页
   ·结论第51-52页
第六章 (S,S)-2,8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷的合成第52-56页
   ·实验部分第52-54页
     ·实验药品及仪器第52页
     ·实验步骤第52-53页
     ·反应原理第53页
     ·产物结构鉴定第53-54页
   ·结果与讨论第54-55页
     ·反应温度对产物收率的影响第54页
     ·反应时间对产物收率的影响第54-55页
     ·催化剂用量对产物收率的影响第55页
   ·结论第55-56页
第七章 莫西沙星的合成第56-64页
   ·实验部分第56-60页
     ·实验药品及仪器第56页
     ·实验步骤第56-58页
     ·反应机理第58-59页
     ·产物结构鉴定第59-60页
   ·结果与讨论第60-63页
     ·鳌合物的合成讨论第60-61页
     ·莫西沙星的合成讨论第61-63页
   ·结论第63-64页
第八章 结论与建议第64-66页
   ·主要结论第64-65页
   ·建议第65-66页
参考文献第66-70页
附图第70-82页
致谢第82-83页
攻读硕士学位期间发表的论文第83页

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