| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 第一章 猪圆环病毒研究进展 | 第11-19页 |
| ·猪圆环病毒病原学研究 | 第11-14页 |
| ·猪圆环病毒的分类地位与形态 | 第11-12页 |
| ·猪圆环病毒的理化特性 | 第12-13页 |
| ·PCV 的细胞培养和超微结构 | 第13-14页 |
| ·猪圆环病毒的分子生物学特性 | 第14-19页 |
| ·病毒的基因组结构和特点 | 第14-15页 |
| ·PCV-2 的基因型 | 第15页 |
| ·病毒的复制与转录 | 第15-16页 |
| ·病毒的编码蛋白 | 第16-19页 |
| 第二章 猪圆环病毒检测技术研究进展 | 第19-25页 |
| ·临床症状检测 | 第19页 |
| ·病毒的检测 | 第19-23页 |
| ·病毒分离及电镜观察 | 第19-20页 |
| ·病毒抗原的检测技术 | 第20-23页 |
| ·病毒抗体检测 | 第23-25页 |
| ·间接免疫荧光试验(IFA ) | 第23页 |
| ·免疫过氧化物酶单层细胞试验(IPMA) | 第23页 |
| ·酶联免疫吸附试验(ELISA) | 第23-25页 |
| 第三章 猪圆环病毒病的流行病学研究进展 | 第25-31页 |
| ·圆环病毒的发现 | 第25-26页 |
| ·圆环病毒的流行情况 | 第26-27页 |
| ·国外的流行情况 | 第26页 |
| ·国内的流行情况 | 第26页 |
| ·PCVD 发生在各国间的差异 | 第26-27页 |
| ·PCVD 的感染与流行 | 第27-29页 |
| ·PCV-2 的易感动物 | 第27-28页 |
| ·PCVD 的传播方式及途径 | 第28-29页 |
| ·PCVD 流行的可能原因 | 第29页 |
| ·PCV-2 的发病率和死亡率 | 第29-31页 |
| 第四章 猪圆环病毒2 型PCR 检测方法的建立及应用 | 第31-37页 |
| ·材料 | 第31-32页 |
| ·细胞及毒株 | 第31页 |
| ·病料 | 第31-32页 |
| ·主要试剂 | 第32页 |
| ·主要仪器 | 第32页 |
| ·方法 | 第32-33页 |
| ·引物设计 | 第32页 |
| ·PCR 模板制备 | 第32页 |
| ·PCR 扩增 | 第32-33页 |
| ·特异性试验 | 第33页 |
| ·敏感性试验 | 第33页 |
| ·样品检测 | 第33页 |
| ·结果 | 第33-35页 |
| ·PCR 扩增条件的优化 | 第33页 |
| ·特异性试验 | 第33-34页 |
| ·敏感性试验 | 第34页 |
| ·样品检测结果 | 第34-35页 |
| ·讨论 | 第35-37页 |
| 第五章 猪圆环病毒2 型（PCV-2）分子流行病学调查与分析 | 第37-48页 |
| ·材料 | 第37-38页 |
| ·病料 | 第37页 |
| ·主要试剂、质粒与菌种 | 第37-38页 |
| ·主要仪器 | 第38页 |
| ·方法 | 第38-43页 |
| ·引物的设计与合成 | 第38页 |
| ·PCR 模板制备 | 第38页 |
| ·PCR 扩增 | 第38-39页 |
| ·PCR 扩增产物的凝胶电泳 | 第39页 |
| ·PCR 扩增产物的回收 | 第39页 |
| ·目的片段与载体的连接 | 第39-40页 |
| ·感受态细胞的制备 | 第40-41页 |
| ·连接产物的转化 | 第41页 |
| ·碱裂解法小量提取质粒 | 第41页 |
| ·重组质粒的鉴定 | 第41-42页 |
| ·DNA 序列分析 | 第42-43页 |
| ·结果 | 第43-45页 |
| ·PCV2 全基因扩增 | 第43页 |
| ·全基因的克隆鉴定 | 第43页 |
| ·序列测定和分析 | 第43-45页 |
| ·讨论 | 第45-48页 |
| 结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 作者简介 | 第58页 |