| 论文中出现的英文缩写词 | 第1-7页 |
| 中文摘要 | 第7-9页 |
| 英文摘要 | 第9-12页 |
| 第一章 BRSK2对胰腺导管癌细胞能量压力耐受性的调节机制研究 | 第12-74页 |
| 前言 | 第13-15页 |
| 材料和方法 | 第15-42页 |
| 一.材料 | 第15-23页 |
| 二.主要的仪器设备 | 第23页 |
| 三.计算机分析软件 | 第23-24页 |
| 四.实验方法 | 第24-42页 |
| 结果 | 第42-67页 |
| 一.多种肿瘤细胞株中BRSK2的表达丰度与糖饥饿耐受性比较 | 第42-44页 |
| 二.BRSK2是PANC-1细胞糖饥饿强耐受性的重要因子 | 第44-51页 |
| 三.BRSK2是TSC2互作蛋白,并能体外磷酸化TSC2第1387位丝氨酸 | 第51-53页 |
| 四.糖饥饿诱导BRSK2上调表达并增强BRSK2激酶活性 | 第53-55页 |
| 五.BRSK2通过磷酸化TSC2负调控mTOR通路 | 第55-60页 |
| 六.BRSK2增强细胞糖饥饿条件下存活能力是mTOR信号通路依赖性的 | 第60-67页 |
| 讨论 | 第67-70页 |
| 参考文献 | 第70-74页 |
| 第二章 人类新基因RHEBL1和DERP6的克隆与功能初探 | 第74-96页 |
| 第一节 RHEBL1基因的克隆和功能的初步研究 | 第75-87页 |
| 前言 | 第75-77页 |
| 结果 | 第77-82页 |
| 一.人类RHEBL1基因的克隆、鉴定 | 第77页 |
| 二.RHEBL1基因的染色体定位和基因组序列分析 | 第77-78页 |
| 三.RHEBL1基因的同源性分析 | 第78-79页 |
| 四.RHEBL1的组织表达谱 | 第79-80页 |
| 五.RHEBL1基因的细胞学定位 | 第80页 |
| 六.RHEBL1对NF-_κB细胞信号通路作用 | 第80-82页 |
| 讨论 | 第82-84页 |
| 参考文献 | 第84-87页 |
| 第二节 人类基因DERP6的克隆和功能初步研究 | 第87-96页 |
| 前言 | 第87-89页 |
| 结果 | 第89-94页 |
| 一.人类DERP6基因的克隆、鉴定 | 第89页 |
| 二.DERP6基因的染色体定位和基因组序列分析 | 第89-91页 |
| 三.DERP6基因的组织表达谱 | 第91页 |
| 四.DERP6蛋白的细胞学定位 | 第91-92页 |
| 五.DERP6对p53细胞信号通路作用 | 第92-94页 |
| 讨论 | 第94-95页 |
| 参考文献 | 第95-96页 |
| 论文小结 | 第96-97页 |
| 附录 | 第97-103页 |
| 文献综述:mTOR信号通路的研究进展 | 第103-127页 |
| 参考文献 | 第117-127页 |
| 在读博士期间发表的论文和参与的编著 | 第127-129页 |
| 致谢 | 第129-130页 |
